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Cipermetrina

La cipermetrina ( CP ) es un piretroide sintético que se utiliza como insecticida en aplicaciones agrícolas comerciales a gran escala, así como en productos de consumo para fines domésticos. Se comporta como una neurotoxina de acción rápida en los insectos. Se degrada fácilmente en el suelo y las plantas, pero puede ser eficaz durante semanas cuando se aplica a superficies inertes de interior. Es un insecticida no sistémico y no volátil que actúa por contacto e ingestión, utilizado en la agricultura y en productos de control de plagas. La exposición a la luz solar, el agua y el oxígeno acelerará su descomposición. La cipermetrina es altamente tóxica para los peces, las abejas y los insectos acuáticos, según la Red Nacional de Telecomunicaciones de Pesticidas (NPTN). Se encuentra en muchos asesinos de hormigas y cucarachas domésticos , incluidos Raid , Ortho , Combat , tiza para hormigas y algunos productos de Baygon en el sudeste asiático .

Usos

La cipermetrina se utiliza en la agricultura para controlar los ectoparásitos que infestan el ganado, las ovejas y las aves de corral. [1]

Exposición humana

La cipermetrina es moderadamente tóxica por contacto con la piel o ingestión. Puede causar irritación en la piel y los ojos. Los síntomas de exposición dérmica incluyen entumecimiento, hormigueo, picazón, sensación de ardor, pérdida del control de la vejiga, falta de coordinación, convulsiones y posible muerte.

Los piretroides pueden afectar negativamente al sistema nervioso central. Voluntarios humanos a los que se les administraron dosis dérmicas de 130  μg/cm2 en el lóbulo de la oreja experimentaron sensaciones locales de hormigueo y ardor. Un hombre murió después de ingerir una comida cocinada en una mezcla de aceite y cipermetrina al 10% que se utilizó por error como aceite de cocina. [2] Poco después de la comida, la víctima experimentó náuseas, vómitos prolongados, dolores de estómago y diarrea que progresaron a convulsiones, pérdida del conocimiento y coma. Otros miembros de la familia presentaron síntomas más leves y sobrevivieron después del tratamiento hospitalario.

Puede provocar reacciones alérgicas en la piel de los seres humanos. [3] La exposición excesiva puede provocar náuseas, dolor de cabeza, debilidad muscular, salivación, dificultad para respirar y convulsiones.

En los seres humanos, la cipermetrina se desactiva por hidrólisis enzimática a varios metabolitos de ácido carboxílico, que se eliminan en la orina. La exposición de los trabajadores a la sustancia química se puede controlar midiendo los metabolitos urinarios, mientras que la sobredosis grave se puede confirmar cuantificando la cipermetrina en la sangre o el plasma. [4]

Estudio en animales

La cipermetrina es muy tóxica para los gatos, que no toleran las dosis terapéuticas para los perros. [5] Esto se asocia a la deficiencia de UGT1A6 en los gatos, la enzima responsable de metabolizar la cipermetrina. Como consecuencia, la cipermetrina permanece mucho más tiempo en los órganos del gato que en los perros u otros mamíferos y puede ser mortal en grandes dosis.

Elbetieha et al. 2001 han demostrado que la cipermetrina tiene un efecto tóxico sobre el sistema reproductivo en ratas macho . [6] En otro resultado, después de 15 días de dosificación continua, tanto los niveles de receptores de andrógenos como los niveles séricos de testosterona se redujeron significativamente. Estos datos sugirieron que la cipermetrina puede inducir alteraciones de la estructura de los túbulos seminíferos y la espermatogénesis en ratas macho en dosis altas. [7]

Se ha descubierto que la exposición prolongada a la cipermetrina durante la edad adulta induce neurodegeneración dopaminérgica en ratas, y la exposición posnatal aumenta la susceptibilidad de los animales a la neurodegeneración dopaminérgica si se los vuelve a exponer durante la edad adulta. [8]

Si se expone a la cipermetrina durante el embarazo, las ratas dan a luz crías con retrasos en el desarrollo. En las ratas macho expuestas a la cipermetrina, aumenta la proporción de espermatozoides anormales. Provoca daños genéticos: las anomalías cromosómicas aumentaron en las células de la médula ósea y del bazo cuando los ratones fueron expuestos a la cipermetrina. [9] La cipermetrina está clasificada como un posible carcinógeno humano , porque provoca un aumento en la frecuencia de tumores pulmonares en ratones hembra. La cipermetrina se ha relacionado con un aumento de los micronúcleos de la médula ósea tanto en ratones como en humanos. [10]

Un estudio demostró que la cipermetrina inhibe la “comunicación intercelular por uniones estrechas”, que desempeña un papel importante en el crecimiento celular y es inhibida por agentes cancerígenos. [11] Los estudios han demostrado que los residuos de cipermetrina pueden permanecer 84 días en el aire, en las paredes, el suelo y en los muebles. [12]

Efectos ambientales

La cipermetrina es un insecticida de amplio espectro, lo que significa que mata tanto a los insectos beneficiosos como a los insectos objetivo. [13] Los peces son particularmente susceptibles a la cipermetrina, [14] [15] pero cuando se utiliza según las instrucciones, la aplicación alrededor de sitios residenciales plantea poco riesgo para la vida acuática. [16] La resistencia a la cipermetrina se ha desarrollado rápidamente en insectos expuestos con frecuencia y puede hacer que sea ineficaz. [17]

Referencias

  1. ^ "Cipermetrina". FAO.
  2. ^ Ecobichon, Donald J. (1993). Pesticidas y enfermedades neurológicas . CRC Press. pág. 306. ISBN 978-0-8493-4361-2.
  3. ^ "Cipermetrina". Red de Extensión Toxicológica.
  4. ^ R. Baselt, Disposición de fármacos y productos químicos tóxicos en el hombre , 8.ª edición, Biomedical Publications, Foster City, CA, 2008, págs. 389-391.
  5. ^ Linnett, PJ (1 de enero de 2008). "Toxicosis por permetrina en gatos". Revista veterinaria australiana . 86 (1–2): 32–35. doi :10.1111/j.1751-0813.2007.00198.x. ISSN  1751-0813. PMID  18271821.
  6. ^ Koureas, Michalis; Tsakalof, Andreas; Tsatsakis, Aristidis; Hadjichristodoulou, Christos (2012). "Revisión sistemática de estudios de biomonitoreo para determinar la asociación". Toxicology Letters . 210 (2). Elsevier: 155–168. doi :10.1016/j.toxlet.2011.10.007. ISSN  0378-4274. PMID  22020228.
  7. ^ Hu, JX; Li, YF; Li, J; Pan, C; He, Z; Dong, HY; Xu, LC (2011). "Efectos tóxicos de la cipermetrina en el sistema reproductor masculino: con énfasis en el receptor de andrógenos". Journal of Applied Toxicology . 33 (7): 576–585. doi :10.1002/jat.1769. PMID  22147539. S2CID  22178796.
  8. ^ Singh, AK; Tiwari, MN; Upadhyay, G; Patel, DK; Singh, D; Prakash, O; Singh, MP (2012). "La exposición prolongada a la cipermetrina induce neurodegeneración dopaminérgica nigroestriatal en ratas adultas: la exposición posnatal aumenta la susceptibilidad durante la edad adulta". Neurobiología del envejecimiento . 33 (2): 404–15. doi :10.1016/j.neurobiolaging.2010.02.018. PMID  20371137. S2CID  207158692.
  9. ^ Amer, SM; et al. (1993). "Inducción de aberraciones cromosómicas e intercambio de cromátidas hermanas in vivo e in vitro por el insecticida cipermetrina". Journal of Applied Toxicology . 13 (5): 341–345. doi :10.1002/jat.2550130508. PMID  8258631. S2CID  41816737.
  10. ^ Amer, SM; EI Aboulela (1985). "Efectos citogenéticos de los pesticidas. III. Inducción de micronúcleos en la médula ósea de ratón por los insecticidas cipermetrina y rotenona". Journal of Mutation Research . 155 (3): 135–142. doi :10.1016/0165-1218(85)90132-6. PMID  3974628.
  11. ^ Tateno, C.; Ito, Seiichi; Tanaka, Mina; Yoshitake, Akira; et al. (1993). "Efectos de los insecticidas piretroides en las comunicaciones intercelulares por uniones comunicantes en células Balb/c3T3 mediante ensayo de transferencia de colorante". Biología celular y toxicología . 9 (3): 215–222. doi :10.1007/BF00755600. PMID  8299001. S2CID  10055706.
  12. ^ Wright, CG; RB Leidy y HE Dupree Jr. (1993). "Cipermetrina en el aire ambiente y en superficies de habitaciones tratadas contra cucarachas". Boletín de contaminación ambiental y toxicología . 51 (3): 356–360. doi :10.1007/BF00201752. PMID  8219589. S2CID  37107396.
  13. ^ Pascual, JA; SJ Peris (1992). "Efectos de la pulverización forestal con dos dosis de aplicación de cipermetrina sobre el suministro de alimentos y el éxito reproductivo del herrerillo común (Parus caeruleus)". Toxicología y química ambiental . 11 (9): 1271–1280. doi :10.1002/etc.5620110907.
  14. ^ Stephenson, RR (1982). "Toxicología acuática de la cipermetrina. I. Toxicidad aguda para algunos peces de agua dulce e invertebrados en pruebas de laboratorio". Toxicología acuática . 2 (3): 175–185. doi :10.1016/0166-445X(82)90014-5.
  15. ^ Ranjani, T. Sri; Pitchika, Gopi Krishna; Yedukondalu, K.; Gunavathi, Y.; Daveedu, T.; Sainath, SB; Felipe, GH; Pradeepkiran, Jangampalli Adi (7 de febrero de 2020). "Cambios fenotípicos y transcriptómicos en embriones / larvas de pez cebra (Danio rerio) después de la exposición a cipermetrina". Quimiosfera . 249 : 126148. Código bibliográfico : 2020Chmsp.249l6148R. doi : 10.1016/j.chemosphere.2020.126148. ISSN  1879-1298. PMID  32062212. S2CID  211134591.
  16. ^ "Cipermetrina" (PDF) . Centro Nacional de Información sobre Pesticidas.
  17. ^ Martinez-Cabrillo, JL; et al. (1991). "Respuestas de las poblaciones del gusano cogollero del tabaco (Lepidopterea: Noctuidae) del noroeste de México a los piretroides". Journal of Economic Entomology . 84 (2): 363–366. doi :10.1093/jee/84.2.363.

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