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Clortetraciclina

La clortetraciclina (nombre comercial Aureomycin , Lederle Laboratories ) es un antibiótico de tetraciclina , la primera tetraciclina en ser identificada. Fue descubierta en 1945 en Lederle Laboratories bajo la supervisión del científico Yellapragada Subbarow y Benjamin Minge Duggar . Fueron ayudados por Louis T. Wright , [2] un cirujano que llevó a cabo los primeros experimentos humanos de este medicamento. Duggar identificó el antibiótico como el producto de un actinomiceto que cultivó a partir de una muestra de suelo recolectada en Sanborn Field en la Universidad de Missouri . [3] El organismo fue nombrado Streptomyces aureofaciens y el fármaco aislado, Aureomycin, debido a su color dorado. [1]

Está en la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud . [4]

Usos médicos

Existe una crema combinada con acetónido de triamcinolona disponible para el tratamiento de la dermatitis alérgica infectada en humanos. [5]

En medicina veterinaria , la clortetraciclina se utiliza habitualmente para tratar la conjuntivitis en gatos , [6] perros y caballos. También se utiliza para tratar heridas infectadas en bovinos, ovejas y cerdos, e infecciones del tracto respiratorio en terneros, cerdos y pollos. [5]

Contraindicaciones

La clortetraciclina para uso sistémico está contraindicada en animales con insuficiencia hepática o renal grave . La clortetraciclina tópica no debe utilizarse en la ubre de animales cuya leche se destine al consumo humano. [5]

Efectos adversos

Al igual que otras tetraciclinas, la clortetraciclina puede inhibir la mineralización de los huesos y los dientes en animales en crecimiento y no nacidos, y teñir sus dientes de amarillo o marrón. También puede afectar la función hepática y renal. Las reacciones alérgicas son poco frecuentes. [5]

Interacciones

La clortetraciclina puede aumentar las actividades anticoagulantes del acenocumarol . El riesgo o la gravedad de los efectos adversos pueden aumentar cuando la clortetraciclina se combina con acitretina , adapaleno o alitretinoína . El fosfato de aluminio y el hidróxido de aluminio pueden causar disminuciones en la absorción de la clortetraciclina, lo que resulta en una concentración sérica reducida y potencialmente una disminución en la eficacia. La eficacia terapéutica del mecilinam (amdinocilina), la amoxicilina y la ampicilina puede disminuir cuando se usan en combinación con clortetraciclina. La clortetraciclina puede aumentar las actividades de bloqueo neuromuscular del besilato de atracurio . [7]

Farmacología

Mecanismo de acción

Referencias

  1. ^ ab "clortetraciclina | C22H23ClN2O8 - PubChem". Pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Consultado el 13 de marzo de 2017 .
  2. ^ Posner, Gerald. FARMACIA: codicia, mentiras y el envenenamiento de Estados Unidos. SL, Avid Reader Pr, 2021, págs. 47–57.
  3. ^ Jukes TH (1985). "Algunas notas históricas sobre la clortetraciclina". Reseñas de enfermedades infecciosas . 7 (5): 702–7. doi :10.1093/clinids/7.5.702. PMID  3903946.
  4. ^ Organización Mundial de la Salud (2021). Lista modelo de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud: 22.ª lista (2021) . Ginebra: Organización Mundial de la Salud. hdl : 10665/345533 . OMS/MHP/HPS/EML/2021.02.
  5. ^ abcd Austria-Codex (en alemán). Viena: Österreichischer Apothekerverlag. 2018.
  6. ^ Manual veterinario de Merck . Consultado el 13 de marzo de 2017 . {{cite book}}: |website=ignorado ( ayuda )
  7. ^ "Clortetraciclina - DrugBank". Drugbank.ca . Consultado el 13 de marzo de 2017 .