Agonista del receptor de GLP-1 y agonista del receptor de amilina
La amicretina es una molécula única que actúa como agonista del receptor de GLP-1 y del receptor de amilina . Novo Nordisk la está desarrollando como fármaco para bajar de peso; a diferencia de algunos competidores, se puede administrar por vía oral. [1] [2] [3] [4] [5]
Ensayos iniciales
El 7 de marzo de 2024, Novo Nordisk anunció los resultados del ensayo de fase I de la forma de píldora de amicretina, que mostró que los participantes perdieron el 13,1 % de su peso después de 12 semanas. A modo de comparación, los ensayos clínicos del fármaco más antiguo, Wegovy , que también fue desarrollado por Novo Nordisk, indicaron una pérdida de peso del 6 % después de 12 semanas y del 15 % después de 68 semanas. [6]
El director ejecutivo de Novo Nordisk, Lars Fruergaard Jørgensen, prevé que al principio la comercialización de la amicretina se realizará principalmente en forma de medicamentos inyectables, y luego se introducirán versiones orales en mercados con precios más elevados. [6]
Referencias
- ^ Melson, Eka; Ashraf, Uzma; Papamargaritis, Dimitris; Davies, Melanie J. (1 de febrero de 2024). "¿Cuál es el futuro de los medicamentos para la obesidad?". International Journal of Obesity : 1–19. doi : 10.1038/s41366-024-01473-y . ISSN 1476-5497.
- ^ Linnane, Ciara. "Viking Therapeutics se enfrenta a mayores exigencias para su fármaco oral para bajar de peso". MarketWatch . Consultado el 11 de marzo de 2024 .
- ^ Jamaluddin, Aqfan; Gorvin, Caroline M (21 de marzo de 2023). "ESTRELLAS EN AUMENTO: Dirigidas a los receptores acoplados a proteína G para regular la homeostasis energética". Revista de endocrinología molecular . 70 (4). Bioscientifica. doi :10.1530/jme-23-0014. ISSN 0952-5041. PMC 10160555 .
- ^ Goldenberg, Ronald M.; Gilbert, Jeremy D.; Manjoo, Priya; Pedersen, Sue D.; Woo, Vincent C.; Lovshin, Julie A. (2024). "Manejo de la diabetes tipo 2, la obesidad o la esteatohepatitis no alcohólica con agonistas del receptor de GLP-1 en dosis altas y coagonistas basados en el receptor de GLP-1". Obesity Reviews . 25 (3). doi :10.1111/obr.13663. ISSN 1467-7881.
- ^ Goldenberg, Ronald M.; Gilbert, Jeremy D.; Manjoo, Priya; Pedersen, Sue D.; Woo, Vincent C.; Lovshin, Julie A. (marzo de 2024). "Manejo de la diabetes tipo 2, la obesidad o la esteatohepatitis no alcohólica con agonistas del receptor de GLP-1 en dosis altas y coagonistas basados en el receptor de GLP-1". Obesity Reviews . 25 (3). doi :10.1111/obr.13663.
- ^ ab ""La valoración de Novo supera a la de Tesla según los datos de un fármaco experimental contra la obesidad"". Reuters . 7 de marzo de 2024 . Consultado el 13 de marzo de 2024 .
