La Asociación de Demencia con Cuerpos de Lewy ( LBDA ) es una organización estadounidense sin fines de lucro con sede en Lilburn, Georgia , y "dedicada a generar conciencia sobre las demencias con cuerpos de Lewy (LBD), apoyar a las personas con LBD, sus familias y cuidadores y promover avances científicos". [1]
Su misión es apoyar a las personas afectadas por DCL a través de “divulgación, educación e investigación”. [1]
Según una revisión de 2014, la LBDA ofrece servicios que ayudan a la sociedad y a las familias con DCL. Ofrecen apoyo y concientización, reducen el estrés en las personas y las familias con DCL y pueden reducir el uso de atención médica. Ayudan a permitir mejores diagnósticos y una mejor comprensión de la DCL. [2]
Una revisión de una revista de 2013 sobre el tratamiento de la demencia con cuerpos de Lewy sugiere que los cuidadores se unan a grupos de apoyo, incluida la LBDA, para obtener información útil. [3]
En 2018, la LBDA lanzó una colaboración de 24 Centros de Excelencia en Investigación de EE. UU., coordinados por Mayo Clinic . [4]
La LBDA se desarrolló en 2003 [5] a partir de un grupo de apoyo en línea. [1] En 2008, lanzó una red de grupos de apoyo en todo Estados Unidos. [5]