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Beta-actina

La actina beta (abreviatura del Comité de Nomenclatura Genética HUGO ACTB / ACTB ) es una de las seis isoformas de actina diferentes que se han identificado en los seres humanos. Se trata de una de las dos actinas citoesqueléticas no musculares . Las actinas son proteínas altamente conservadas [5] [6] que participan en la motilidad, la estructura y la integridad celular. Las actinas alfa son un componente principal del aparato contráctil. [7]

Interacciones

Se ha demostrado que la actina beta interactúa con SPTBN2 . [8] [9] Además, se descubrió que la proteína de unión al ARN Sam68 interactuaba con el ARNm que codifica la actina beta, que regula la formación sináptica de las espinas dendríticas con sus componentes citoesqueléticos.

Se ha demostrado que la actina beta activa la eNOS , aumentando así la producción de NO. Se ha demostrado que un motivo de ocho aminoácidos (326-333) en la eNOS media la interacción entre la actina y la eNOS. [10]

Relevancia clínica

Las mutaciones recurrentes en este gen se han asociado a casos de linfoma difuso de células B grandes . [11]

Aplicaciones

La actina beta se utiliza a menudo en Western blot como control de carga , para normalizar las cantidades totales de proteína y comprobar la degradación proteica eventual en las muestras. Su transcripción también se utiliza habitualmente como gen de mantenimiento estándar en qPCR . Su peso molecular es de aproximadamente 42 kDa. [ cita requerida ]

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000075624 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000029580 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .
  5. ^ Gunning PW, Ghoshdastider U, Whitaker S, Popp D, Robinson RC (junio de 2015). "La evolución de filamentos de actina compositiva y funcionalmente distintos". Journal of Cell Science . 128 (11): 2009–2019. doi : 10.1242/jcs.165563 . PMID  25788699.
  6. ^ Hanukoglu I, Tanese N, Fuchs E (febrero de 1983). "Secuencia complementaria de ADN de una actina citoplasmática humana. Divergencia entre especies de regiones no codificantes 3'". Journal of Molecular Biology . 163 (4): 673–8. doi :10.1016/0022-2836(83)90117-1. PMID  6842590.
  7. ^ "Entrez Gene: ACTB actina, beta".
  8. ^ Mao B, Wu W, Li Y, Hoppe D, Stannek P, Glinka A, Niehrs C (mayo de 2001). "La proteína 6 relacionada con el receptor de LDL es un receptor para las proteínas de Dickkopf". Nature . 411 (6835): 321–5. Bibcode :2001Natur.411..321M. doi :10.1038/35077108. PMID  11357136. S2CID  4323027.
  9. ^ Holleran EA, Ligon LA, Tokito M, Stankewich MC, Morrow JS, Holzbaur EL (septiembre de 2001). "La espectrina beta III se une a la subunidad Arp1 de la dinactina". The Journal of Biological Chemistry . 276 (39): 36598–605. doi : 10.1074/jbc.M104838200 . PMID  11461920.
  10. ^ Kondrikov D, Fonseca FV, Elms S, Fulton D, Black SM, Block ER, Su Y (febrero de 2010). "La asociación de beta-actina con la óxido nítrico sintasa endotelial modula la generación de óxido nítrico y superóxido a partir de la enzima". The Journal of Biological Chemistry . 285 (7): 4319–27. doi : 10.1074/jbc.M109.063172 . PMC 2836036 . PMID  19946124. 
  11. ^ Lohr JG, Stojanov P, Lawrence MS, Auclair D, Chapuy B, Sougnez C, Cruz-Gordillo P, Knoechel B, Asmann YW, Slager SL, Novak AJ, Dogan A, Ansell SM, Link BK, Zou L, Gould J , Saksena G, Stransky N, Rangel-Escareño C, Fernandez-Lopez JC, Hidalgo-Miranda A, Melendez-Zajgla J, Hernández-Lemus E, Schwarz-Cruz y Celis A, Imaz-Rosshandler I, Ojesina AI, Jung J, Pedamallu CS, Lander ES, Habermann TM, Cerhan JR, Shipp MA, Getz G, Golub TR (marzo de 2012). "Descubrimiento y priorización de mutaciones somáticas en el linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) mediante secuenciación del exoma completo". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 109 (10): 3879–84. Bibcode :2012PNAS..109.3879L. doi : 10.1073/pnas.1121343109 . PMC 3309757 . PMID  22343534. 

Enlaces externos

Lectura adicional

Véase también