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Jatrorricina

La jatrorrizina es un alcaloide protoberberina que se encuentra en algunas especies de plantas, como Enantia chlorantha ( Annonaceae ). [1] Los sinónimos que se pueden encontrar incluyen jateorrizina, neprotina, jatrochizina, jatrorizina y yatrorizina.

Efectos bioactivos

Se ha informado que la jatrorrizina tiene un efecto antiinflamatorio, [2] y que mejora el flujo sanguíneo y la actividad mitótica en hígados de ratas traumatizadas con tioacetamida. [3] Se encontró que tiene actividad antimicrobiana [4] y antifúngica [5] . Se une e inhibe de forma no competitiva la monoaminooxidasa (CI 50 = 4 μM para MAO-A y 62 μM para MAO-B ) [6] Interfiere con la resistencia a múltiples fármacos de las células cancerosas in vitro cuando se exponen a un agente quimioterapéutico. [7] Las dosis grandes (50–100 mg/kg) redujeron los niveles de azúcar en sangre en ratones al aumentar la glucólisis aeróbica .

Se han sintetizado derivados de la jatrorricina (en particular, derivados de 3-alcoxi y, específicamente, derivados de 3-octiloxi 8-alquiljatrorricina como la 3-octiloxi 8-butiljatrorricina) y se ha descubierto que tienen efectos antimicrobianos mucho más fuertes. [8] [9] [10]

Referencias

  1. ^ "jatrorrhizina - Resumen del compuesto (CID 72323)". PubChem.
  2. ^ Arens, H; Fischer, H; Leyck, S; Romer, A; Ulbrich, B (1985). "Compuestos antiinflamatorios del cultivo celular de Plagiorhegma dubium1". Planta Médica . 51 (1): 52–6. doi :10.1055/s-2007-969392. PMID  17340402.
  3. ^ Virtanen, P; Lassila, V; Njimi, T; Mengata, DE (1988). "Alcaloides naturales de protoberberina de Enantia chlorantha, palmatina, columbamina y jatrorrhizina para hígado de rata traumatizado con tioacetamida". Acta Anatomica . 131 (2): 166–70. doi :10.1159/000146507. PMID  3369286.
  4. ^ Moody, JO; Bloomfield, SF; Hylands, PJ (1995). "Evaluación in vitro de las actividades antimicrobianas de los extractos de Enantia chlorantha Oliv". Revista Africana de Medicina y Ciencias Médicas . 24 (3): 269–73. PMID  8798963.
  5. ^ Volleková, A; Kost'álová, D; Kettmann, V; Tóth, J (2003). "Actividad antifúngica del extracto de Mahonia aquifolium y sus principales alcaloides protoberberinos". Investigación en fitoterapia . 17 (7): 834–7. doi :10.1002/ptr.1256. PMID  12916091. S2CID  33470505.
  6. ^ Kong, LD; Cheng, CH; Tan, RX (2001). "Inhibidores de la monoaminooxidasa del rizoma de Coptis chinensis". Planta Medica . 67 (1): 74–6. doi :10.1055/s-2001-10874. PMID  11270727.
  7. ^ Zhang, H; Yang, L; Liu, S; Ren, L (2001). "Estudio sobre los componentes activos de la medicina tradicional china que revierten la resistencia a múltiples fármacos de las células tumorales in vitro". Zhong Yao Cai . 24 (9): 655–7. PMID  11799777.
  8. ^ Wang, LJ; Ye, XL; Sun, QL; Yu, G; Cao, XG; Liang, YT; Zhang, HS; Zhou, JZ (2008). "Síntesis y actividad antimicrobiana de derivados de 3-alcoxiatrorrhizina". Planta Medica . 74 (3): 290–2. doi :10.1055/s-2008-1034312. PMID  18300191.
  9. ^ Wang, LJ; Ye, XL; Chen, Z; Li, XG; Sun, QL; Zhang, BS; Cao, XG; Yu, G; Niu, XH (2009). "Síntesis y actividad antimicrobiana de derivados de 3-octiloxi-8-alquiljatrorrhizina". Revista de investigación de productos naturales asiáticos . 11 (4): 365–70. doi :10.1080/10286020902727447. PMID  19431018. S2CID  29474375.
  10. ^ Bhadra, K; Kumar, GS (2010). "Potencial terapéutico de los alcaloides isoquinolínicos que se unen a los ácidos nucleicos: aspectos de la unión e implicaciones para el diseño de fármacos". Medicinal Research Reviews . 31 (6): 821–862. doi : 10.1002/med.20202 . PMID  20077560. S2CID  206250975.