Receptor de interleucina 8, beta

Proteína de mamíferos hallada en el Homo sapiens

El receptor de interleucina 8 beta es un receptor de quimiocina . IL8RB también se conoce como CXCR2 y CXCR2 es actualmente el nombre recomendado por el Comité de Nomenclatura de Receptores y Clasificación de Medicamentos de la IUPHAR . ^[5]

Función

La proteína codificada por este gen es un miembro de la familia de receptores acoplados a proteína G. Esta proteína es un receptor para la interleucina 8 (IL8). Se une a IL8 con alta afinidad y transduce la señal a través de un sistema de segundo mensajero activado por proteína G (G _i/o -coupled ^[6] ). Este receptor también se une al ligando 1 de quimiocina (motivo CXC) ( CXCL1 /MGSA), una proteína con actividad estimulante del crecimiento del melanoma, y ​​se ha demostrado que es un componente principal necesario para el crecimiento de células de melanoma dependiente del suero. Además, se une a los ligandos CXCL2 , CXCL3 y CXCL5 .

Se ha descubierto que los efectos angiogénicos de IL8 en las células endoteliales microvasculares intestinales están mediados por este receptor. Los estudios de knock-out en ratones sugirieron que este receptor controla la posición de los precursores de oligodendrocitos en la médula espinal en desarrollo al detener su migración. IL8RB , IL8RA , que codifica otro receptor de IL8 de alta afinidad, e IL8RBP , un pseudogén de IL8RB , forman un grupo de genes en una región mapeada en el cromosoma 2q33-q36. ^[7]

Las mutaciones en CXCR2 causan rasgos hematológicos . ^[8]

Senectud

Los estudios de eliminación de genes que involucran al receptor de quimiocina CXCR2 alivian tanto la senescencia replicativa como la inducida por oncogenes (OIS) y disminuyen la respuesta al daño del ADN. Además, la expresión ectópica de CXCR2 produce senescencia prematura a través de un mecanismo dependiente de p53 . ^[9]

Véase también

• Receptor de interleucina 8, alfa
• Interleucina 8
• Interleucina
• Receptor de interleucina
• Cúmulo de diferenciación
• Receptor acoplado a proteína G

Referencias

1. GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000180871 – Ensembl , mayo de 2017
2. GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000026180 – Ensembl , mayo de 2017
3. "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
4. "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .
5. Morris SW, Nelson N, Valentine MB, Shapiro DN, Look AT, Kozlosky CJ, Beckmann MP, Cerretti DP (noviembre de 1992). "Asignación de los genes que codifican los receptores de interleucina-8 humanos de tipo 1 y 2 y un pseudogén del receptor de interleucina-8 al cromosoma 2q35". Genomics . 14 (3): 685–91. doi :10.1016/S0888-7543(05)80169-7. PMID  1427896.
6. "Entrada en: gpDB, base de datos de GPCRs, proteínas G, efectores y sus interacciones" . Consultado el 3 de octubre de 2012 .
7. "Gen Entrez: receptor de interleucina 8 IL8RB, beta".
8. Auer PL, Teumer A, Schick U, O'Shaughnessy A, Lo KS, Chami N, Carlson C, de Denus S, Dubé MP, Haessler J, Jackson RD, Kooperberg C, Perreault LP, Nauck M, Peters U, Rioux JD, Schmidt F, Turcot V, Völker U, Völzke H, Greinacher A, Hsu L, Tardif JC, Diaz GA, Reiner AP, Lettre G (junio de 2014). "Las variantes de codificación raras y de baja frecuencia en CXCR2 y otros genes están asociadas con rasgos hematológicos". Nature Genetics . 46 (6): 629–34. doi :10.1038/ng.2962. PMC 4050975 . PMID  24777453. 
9. Acosta JC, O'Loghlen A, Banito A, Guijarro MV, Augert A, Raguz S, Fumagalli M, Da Costa M, Brown C, Popov N, Takatsu Y, Melamed J, d'Adda di Fagagna F, Bernard D, Hernando E, Gil J (junio de 2008). "La señalización de quimiocinas a través del receptor CXCR2 refuerza la senescencia". Cell . 133 (6): 1006–18. doi : 10.1016/j.cell.2008.03.038 . PMID  18555777. S2CID  6708172.

Lectura adicional

• Brandt E, Ludwig A, Petersen F, Flad HD (octubre de 2000). "Quimiocinas CXC derivadas de plaquetas: viejos jugadores en nuevos juegos". Reseñas inmunológicas . 177 : 204–16. doi :10.1034/j.1600-065X.2000.17705.x. PMID  11138777. S2CID  46515022.
• Robertson MJ (febrero de 2002). "El papel de las quimiocinas en la biología de las células asesinas naturales". Journal of Leukocyte Biology . 71 (2): 173–83. doi :10.1189/jlb.71.2.173. PMID  11818437. S2CID  720060.
• Ahuja SK, Ozçelik T, Milatovitch A, Francke U, Murphy PM (septiembre de 1992). "Evolución molecular del grupo de genes del receptor de interleucina-8 humano". Nature Genetics . 2 (1): 31–6. doi :10.1038/ng0992-31. PMID  1303245. S2CID  19732372.
• Lee J, Horuk R, Rice GC, Bennett GL, Camerato T, Wood WI (agosto de 1992). "Caracterización de dos receptores de interleucina-8 humanos de alta afinidad". The Journal of Biological Chemistry . 267 (23): 16283–7. doi : 10.1016/S0021-9258(18)41997-7 . PMID  1379593.
• Morris SW, Nelson N, Valentine MB, Shapiro DN, Look AT, Kozlosky CJ, Beckmann MP, Cerretti DP (noviembre de 1992). "Asignación de los genes que codifican los receptores de interleucina-8 humanos de tipo 1 y 2 y un pseudogén del receptor de interleucina-8 al cromosoma 2q35". Genomics . 14 (3): 685–91. doi :10.1016/S0888-7543(05)80169-7. PMID  1427896.
• Holmes WE, Lee J, Kuang WJ, Rice GC, Wood WI (septiembre de 1991). "Estructura y expresión funcional de un receptor de interleucina-8 humano". Science . 253 (5025): 1278–80. Bibcode :1991Sci...253.1278H. doi :10.1126/science.1840701. PMID  1840701.
• Murphy PM, Tiffany HL (septiembre de 1991). "Clonación de ADN complementario que codifica un receptor funcional de interleucina-8 humana". Science . 253 (5025): 1280–3. Bibcode :1991Sci...253.1280M. doi :10.1126/science.1891716. PMID  1891716.
• Sprenger H, Lloyd AR, Lautens LL, Bonner TI, Kelvin DJ (abril de 1994). "Estructura, organización genómica y expresión del gen del receptor B de interleucina-8 humano". The Journal of Biological Chemistry . 269 (15): 11065–72. doi : 10.1016/S0021-9258(19)78092-2 . PMID  7512557.
• Morohashi H, Miyawaki T, Nomura H, Kuno K, Murakami S, Matsushima K, Mukaida N (enero de 1995). "Expresión de ambos tipos de receptores de interleucina-8 humanos en neutrófilos maduros, monocitos y células asesinas naturales". Journal of Leukocyte Biology . 57 (1): 180–7. doi :10.1002/jlb.57.1.180. PMID  7829970. S2CID  7819367.
• Ahuja SK, Shetty A, Tiffany HL, Murphy PM (octubre de 1994). "Comparación de la organización genómica y la función promotora de los receptores A y B de interleucina-8 humanos". The Journal of Biological Chemistry . 269 (42): 26381–9. doi : 10.1016/S0021-9258(18)47205-5 . PMID  7929358.
• Cacalano G, Lee J, Kikly K, Ryan AM, Pitts-Meek S, Hultgren B, Wood WI, Moore MW (julio de 1994). "Expansión de neutrófilos y células B en ratones que carecen del homólogo del receptor murino de IL-8". Science . 265 (5172): 682–4. Bibcode :1994Sci...265..682C. doi :10.1126/science.8036519. PMID  8036519.
• Harada A, Kuno K, Nomura H, Mukaida N, Murakami S, Matsushima K (mayo de 1994). "Clonación de un ADNc que codifica un homólogo murino del receptor de interleucina-8". Gene . 142 (2): 297–300. doi :10.1016/0378-1119(94)90278-X. PMID  8194768.
• Schnitzel W, Monschein U, Besemer J (junio de 1994). "Equilibrios monómero-dímero de interleucina-8 y péptido activador de neutrófilos 2. Evidencia de unión de IL-8 como dímero y oligómero al receptor B de IL-8". Journal of Leukocyte Biology . 55 (6): 763–70. doi :10.1002/jlb.55.6.763. PMID  8195702. S2CID  5948202.
• Mueller SG, Schraw WP, Richmond A (enero de 1994). "La actividad estimuladora del crecimiento del melanoma mejora la fosforilación del receptor de interleucina-8 de clase II en células no hematopoyéticas". The Journal of Biological Chemistry . 269 (3): 1973–80. doi : 10.1016/S0021-9258(17)42123-5 . PMID  8294449.
• Wu D, LaRosa GJ, Simon MI (julio de 1993). "Vías de transducción de señales acopladas a proteína G para la interleucina-8". Science . 261 (5117): 101–3. Bibcode :1993Sci...261..101W. doi :10.1126/science.8316840. PMID  8316840.
• Cerretti DP, Kozlosky CJ, Vanden Bos T, Nelson N, Gearing DP, Beckmann MP (marzo de 1993). "Caracterización molecular de los receptores de interleucina-8 humana, actividad estimuladora del crecimiento de melanoma/GRO y péptido activador de neutrófilos-2". Inmunología molecular . 30 (4): 359–67. doi :10.1016/0161-5890(93)90065-J. PMID  8384312.
• Ahuja SK, Lee JC, Murphy PM (enero de 1996). "Las quimiocinas CXC se unen a conjuntos únicos de determinantes de selectividad que pueden funcionar de forma independiente y están ampliamente distribuidos en múltiples dominios del receptor B de interleucina-8 humano. Los determinantes de la unión de alta afinidad y la activación del receptor son distintos". The Journal of Biological Chemistry . 271 (1): 225–32. doi : 10.1074/jbc.271.1.225 . PMID  8550564.
• Hammond ME, Shyamala V, Siani MA, Gallegos CA, Feucht PH, Abbott J, Lapointe GR, Moghadam M, Khoja H, Zakel J, Tekamp-Olson P (abril de 1996). "El reconocimiento y la especificidad del receptor de la interleucina-8 están determinados por los residuos que se agrupan cerca de una cavidad hidrofóbica accesible a la superficie". The Journal of Biological Chemistry . 271 (14): 8228–35. doi : 10.1074/jbc.271.14.8228 . PMID  8626516.
• Damaj BB, McColl SR, Mahana W, Crouch MF, Naccache PH (mayo de 1996). "Asociación física de Gi2alpha con receptores de interleucina-8". The Journal of Biological Chemistry . 271 (22): 12783–9. doi : 10.1074/jbc.271.22.12783 . PMID  8662698.
• Ahuja SK, Murphy PM (agosto de 1996). "Las quimiocinas CXC, el oncogén regulado por el crecimiento (GRO) alfa, GRObeta, GROgamma, el péptido activador de neutrófilos-2 y el péptido activador de neutrófilos derivado de células epiteliales-78 son agonistas potentes del receptor de interleucina-8 humano de tipo B, pero no del de tipo A". The Journal of Biological Chemistry . 271 (34): 20545–50. doi : 10.1074/jbc.271.34.20545 . PMID  8702798.

Enlaces externos

• Antígeno CD182+ en los encabezados de materias médicas (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.
• "Receptores de quimiocinas: CXCR2". Base de datos de receptores y canales iónicos de la IUPHAR . Unión Internacional de Farmacología Básica y Clínica. Archivado desde el original el 15 de junio de 2015. Consultado el 3 de diciembre de 2008 .