Compuesto farmacéutico
El idoxifeno ( INN , USAN , BAN ) (antiguos nombres de código de desarrollo CB-7432 , SB-223030 ), también conocido como pirrolidino-4-yodotamoxifeno , es un modulador selectivo del receptor de estrógeno no esteroide (SERM) del grupo de los trifeniletilenos que estaba en desarrollo para el tratamiento del cáncer de mama y la osteoporosis posmenopáusica , pero nunca se comercializó. [1] [2] [3] Alcanzó la fase III de ensayos clínicos para la osteoporosis posmenopáusica y la fase II de ensayos clínicos para el cáncer de mama antes de que se interrumpiera el desarrollo en 1999 debido a la eficacia insuficiente en ambos casos. [1]
Química
Síntesis
Se ha ideado una síntesis química a gran escala del idoxifeno. [4]
Referencias
- ^ abcd "Idoxifeno". AdisInsight . Springer Nature Switzerland AG.
- ^ Miller WR, Ingle JN (8 de marzo de 2002). Terapia endocrina en el cáncer de mama. CRC Press. pp. 58–. ISBN 978-0-203-90983-6.
- ^ McCague R, Leclercq G, Legros N, Goodman J, Blackburn GM, Jarman M, Foster AB (diciembre de 1989). "Derivados del tamoxifeno. Dependencia de la antiestrogenicidad del sustituyente 4". Journal of Medicinal Chemistry . 32 (12): 2527–2533. doi :10.1021/jm00132a006. PMID 2585441.
- ^ McCague R, Potter GA, Jarman M (1994). "Una síntesis eficiente a gran escala de idoxifeno ((E)-1-(4-(2-(N-pirrolidino) etoxi) fenil)-1-(4-yodofenil)-2-fenil-1-buteno)". Preparaciones y procedimientos orgánicos internacionales . 26 (3): 343–346. doi :10.1080/00304949409458432. ISSN 0030-4948.
