Las hormonas liberadoras y las hormonas inhibidoras son hormonas cuyo principal objetivo es controlar la liberación de otras hormonas, ya sea estimulando o inhibiendo su liberación. También se denominan liberinas ( / ˈlɪbərɪnz / ) y estatinas ( / ˈstætɪnz / ) ( respectivamente ) , o factores liberadores y factores inhibidores . Los principales ejemplos son las hormonas hipotálamo -hipofisarias que pueden clasificarse desde varios puntos de vista: son hormonas hipotalámicas (que se originan en el hipotálamo ) , son hormonas hipofisiotrópicas (que afectan a la hipófisis, es decir, a la glándula pituitaria ) y son hormonas trópicas (que tienen como objetivo otras glándulas endocrinas ).
Por ejemplo, la hormona liberadora de tirotropina (TRH) se libera desde el hipotálamo en respuesta a niveles bajos de secreción de la hormona estimulante de la tiroides (TSH) de la glándula pituitaria. La TSH, a su vez, está bajo el control de retroalimentación de las hormonas tiroideas T4 y T3 . Cuando el nivel de TSH es demasiado alto, estas retroalimentan al cerebro para detener la secreción de TRH. Los médicos también utilizan la TRH sintética como una prueba de la reserva de TSH en la glándula pituitaria, ya que debería estimular la liberación de TSH y prolactina de esta glándula.
Las principales hormonas liberadoras son las siguientes:
Las principales hormonas inhibidoras de la liberación u hormonas inhibidoras son las siguientes:
Existen otros factores inhibidores que también tienen actividad de inhibición endocrina trópica. Esta actividad es solo una de las muchas funciones que tienen (como neurotransmisores y antagonistas de receptores ), y no siempre se los llama hormonas, aunque muchos son neuropéptidos o neuroesteroides . Entre ellos se incluyen los siguientes:
Ejemplos de hormonas liberadoras e inhibidoras de hormonas exocrinas son el péptido liberador de gastrina (GRP) y el polipéptido inhibidor gástrico (GIP), que regulan la producción de gastrina .
Las hormonas liberadoras aumentan (o, en el caso de factores inhibidores, disminuyen) la concentración intracelular de calcio (Ca 2+ ), lo que da como resultado la fusión de vesículas de la respectiva hormona primaria. [ cita requerida ]
Para GnRH, TRH y GHRH el aumento de Ca 2+ se logra mediante el acoplamiento de la hormona liberadora y la activación de los receptores acoplados a la proteína G acoplados a la subunidad G q alfa , activando la vía IP3/DAG para aumentar el Ca 2+ . [1] Para GHRH, sin embargo, esta es una vía menor, siendo la principal la vía dependiente de AMPc . [2]
Roger Guillemin y Andrew W. Schally recibieron el Premio Nobel de Fisiología y Medicina en 1977 por sus contribuciones a la comprensión de "la producción de hormonas peptídicas del cerebro"; estos científicos aislaron primero de forma independiente TRH y GnRH y luego identificaron sus estructuras . [3]