Condición médica
La hipoalfalipoproteinemia es una deficiencia de lipoproteínas de alta densidad , heredada de manera autosómica dominante . [1]
Puede estar asociado con el receptor LDL . [2]
Las regiones y genes asociados incluyen:
A veces se prescribe niacina para aumentar los niveles de HDL. [ cita requerida ]
Véase también
Referencias
- ^ Herencia mendeliana en línea en el hombre (OMIM): 604091
- ^ Pisciotta L, Calabresi L, Lupattelli G, et al. (septiembre de 2005). "Hipercolesterolemia monogénica combinada e hipoalfalipoproteinemia causada por mutaciones en los genes LDL-R y LCAT". Ateroesclerosis . 182 (1): 153–9. doi :10.1016/j.atherosclerosis.2005.01.048. PMID 16115486.
- ^ Soro-Paavonen A, Naukkarinen J, Lee-Rueckert M, et al. (junio de 2007). "Variantes comunes de ABCA1, niveles de HDL y salida de colesterol celular en sujetos con HDL bajo familiar". J. Res de lípidos . 48 (6): 1409–16. doi : 10.1194/jlr.P600012-JLR200 . PMID 17372331.
Enlaces externos
