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Hemicrómico

Un hemicromo ( FeIII ) es una forma de metahemoglobina de bajo espín (metHb). Los hemicromos, que preceden a los procesos de desnaturalización de la hemoglobina (Hb), son producidos principalmente por hemoglobinas parcialmente desnaturalizadas y forman complejos de histidina. Los hemicromos suelen estar asociados a trastornos sanguíneos . [1]

Tipos de hemicromías

Los hemicromías se pueden clasificar en dos categorías principales: reversibles e irreversibles .

Los hemicromos reversibles (Hch-1) tienen la capacidad de volver a su formación nativa (hemoglobina). Algunos hemicromos pueden reducirse al estado de alto espín de la desoxihemoglobina , mientras que otros primero se reducen a hemocromos (FeII) y luego a desoxihemoglobina mediante diálisis anaeróbica. La fotólisis, en presencia de oxígeno del CO y su reacción con el hemocromo, puede convertir rápidamente un hemicromo en oxihemoglobina (HbO2). [2] Los hemicromos irreversibles (Hch-2) no pueden convertirse a su forma nativa.

Tanto los hemicromías reversibles como los irreversibles tienen una tasa similar durante la degradación proteolítica y ambos tienen un menor porcentaje de hélices alfa . [2]

Hemicrómico en manchas de sangre

Al salir la sangre del cuerpo, la hemoglobina en la sangre pasa de rojo brillante a marrón oscuro, lo que se atribuye a la oxidación de la oxihemoglobina (HbO 2 ) a metahemoglobina (met-Hb) y termina en hemicrómico (HC). Para fines forenses , las fracciones de HbO 2 , met-Hb y HC en una mancha de sangre se pueden utilizar para determinar la edad de las manchas de sangre cuando se miden con espectroscopia de reflectancia [1].

Estabilidad del hemicrómico

Los hemicromos forman una macromolécula insoluble (agregado macromolecular) por copolimerización con el citoplasma de la banda 3. Los enlaces covalentes refuerzan las interacciones agregadas de los hemicromos que se acumulan en la superficie de la membrana. [ 3] Sin embargo, los hemicromos son menos estables que su forma nativa. [2]

Formación normal

La hemoglobina A en humanos puede formar hemicromías incluso en condiciones fisiológicas como resultado de alteraciones del pH y la temperatura, y de la autooxidación de la oxihemoglobina. La formación de hemicromías, seguida de una agrupación en banda 3 y la formación de cuerpos de Heinz , puede tener lugar durante la depuración fisiológica de los glóbulos rojos dañados. [4] La diferencia entre un glóbulo rojo normal y un glóbulo rojo con hemoglobina inestable (como en el caso de la anemia hemolítica ) es que, en un glóbulo rojo normal, la formación de cuerpos de Heinz se retrasa significativamente. En las células con hemoglobina inestable, las hemicromías se forman poco después de que la célula haya sido liberada en el torrente sanguíneo y precipitan en la superficie de la membrana. [5]

Formación anormal

Fuente: [2]

Cuando la hemoglobina se expone a determinadas condiciones, se forman hemicromías reversibles o irreversibles.

La formación de hemicrómico reversible ocurre en presencia de:

La formación irreversible del hemicrómico se produce en presencia de:

Referencias

  1. ^ Riccio A.; Vitagliano L.; di Prisco G.; Zagari A.; Mazzarella L. (2002). "La estructura cristalina de una hemoglobina tetramérica en un estado hemicrómico parcial". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 99 (15): 9801–9806. Bibcode :2002PNAS...99.9801R. doi : 10.1073/pnas.132182099 . PMC  125021 . PMID  12093902.
  2. ^ abcd Molchanova, T. http://www.tatianamolchanova.com/files/Hemichrome_alphaHb_AHSP_Molchanova.pdf
  3. ^ Kannan, R., Labotka, R. y Low, PS (1988). "Aislamiento y caracterización de los agregados de proteínas de membrana estabilizadas por hemicrómico de eritrocitos falciformes". The Journal of Biological Chemistry . 263 (27): 13766–13773. doi : 10.1016/S0021-9258(18)68308-5 .{{cite journal}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  4. ^ Sugawara, YY, Kadono, EE, Suzuki, AA, Yukuta, YY, Shibasaki, YY, Nishimura, NN; et al. (2003). "Formación de hemicrómico observada en la hemoglobina A humana en diversas condiciones de tampón". Acta Physiologica Scandinavica . 179 (1): 49–59. doi :10.1046/j.1365-201X.2003.01142.x. PMID  12940938.{{cite journal}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  5. ^ Mannu, F., Arese, P., Cappellini, MD, Fiorelli, G., Cappadoro, M., Giribaldi, G.; et al. (1995). "Papel de la unión del hemicrome a la membrana de los eritrocitos en la generación de alteraciones de la banda 3 en eritrocitos intermedios de β-talasemia". Sangre . 86 (5): 2014-2020. doi : 10.1182/blood.V86.5.2014.bloodjournal8652014 . PMID  7655029.{{cite journal}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )