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Haplogrupo G (ADNmt)

En la genética mitocondrial humana , el haplogrupo G es un haplogrupo de ADN mitocondrial humano (ADNmt) .

Origen

El haplogrupo G es un descendiente del haplogrupo M. El haplogrupo G se divide en los subclados G1, G2, G3 y G4.

Distribución

Es un haplogrupo de Asia oriental. [3] Hoy en día, el haplogrupo G se encuentra en su frecuencia más alta en las poblaciones indígenas de las tierras que rodean el mar de Ojotsk . [4] [5] El haplogrupo G es uno de los haplogrupos de ADNmt más comunes entre los pueblos ainu , siberiano , mongol , tibetano y turco de Asia central y septentrional modernos (así como entre las personas de la cultura prehistórica Jōmon en Hokkaidō). También se encuentra en una frecuencia menor entre muchas otras poblaciones de Asia oriental , Asia central , Bangladesh , Sri Lanka y Nepal . [6] [7] [8] [9] Sin embargo, a diferencia de otros haplogrupos de ADN mitocondrial típicos de las poblaciones del noreste de Asia, como el haplogrupo A , el haplogrupo C y el haplogrupo D , el haplogrupo G no se ha encontrado entre los pueblos indígenas de las Américas .

Tabla de frecuencias por grupo étnico

Subclados

El subclade G2 es el más ampliamente distribuido, encontrándose con baja frecuencia en muchas poblaciones desde Europa del Este (polacos, ucranianos, tártaros de Lipka) y Siberia occidental (mansi, khanty) hasta Japón (japoneses, ainu) y desde Irán (persa) hasta el sur de China (hmong y tujia en Hunan y mien en Guangxi ) y el sudeste asiático (Myanmar, Tailandia, Camboya). G2 (y especialmente su subclade G2a) es notablemente frecuente entre muchas poblaciones de habla mongólica o turca del norte de Asia oriental y Asia central. G2a también se ha encontrado con alta frecuencia en algunas muestras de tharus del sur de Nepal. [11] [12] El subclade G2a3 se ha observado en Rusia, un azerí en Irán, [13] y un uigur en Artux, Xinjiang, China ; [14] su subclade G2a3a se ha observado entre komis y udmurts . [15] El subclade G2a4 se ha observado en China, Taiwán y en un ucraniano de la región de Lviv en el oeste de Ucrania. El subclade G2a5 se ha observado en Japón, Corea y entre los buriatos , los bargutos y varios pueblos turcos (karachai, balkario, kirguís, kazajo, karakalpaco, telengit, tubalar, yakuto).

El subclade G1 es casi completamente responsable de la alta frecuencia del haplogrupo G en las poblaciones ubicadas alrededor del Mar de Ojotsk (Itelmen, Koryak, Negidal, Ulch, Ainu, Chukchi, Nivkh, etc. ). G1 en Luoravetlans (Koryak y Chukchi) es esencialmente G1b, y este subclade también se encuentra con una frecuencia generalmente baja en las poblaciones de Yakutia al oeste (Evens, Yukaghirs, Evenks, Yakuts, Dolgans), así como en Japón. [16] G1a se ha encontrado en muestras de China (Daur, Hui, Kazakh, Sarikoli , [14] Korean, Manchu, Yi, [17] Jino, [17] Yunnan Dai, [17] Jiangxi Han, [17] y una muestra de la población general de la ciudad de Shenyang ), Tayikistán ( Pamiris [14] ), Japón, Corea, Vietnam y Siberia central (Yakut, Altai-kizhi). G1c se ha encontrado en China, Corea y un Seletar .

El subclade G3 es relativamente raro. Se ha encontrado principalmente entre coreanos , [18] tibetanos y, actualmente, poblaciones de habla turca o mongólica en el sur de Siberia y sus alrededores, y ocasionalmente entre evenks en Buriatia , japoneses , pumi , naxi , [17] uigures , [14] sarikolis , [14] tayikos , pastunes y hazaras en Afganistán, Cachemira , chinos han en Sichuan, [17] hmong y tujia en el oeste de Hunan y vietnamitas .

El subclade G4 se ha encontrado en Japón y posiblemente en un individuo chino de Guizhou. [17]

Árbol

Este árbol filogenético de los subclados del haplogrupo G se basa en el artículo de Mannis van Oven y Manfred Kayser, Árbol filogenético completo actualizado de la variación global del ADN mitocondrial humano [2] y en investigaciones publicadas posteriormente.

Véase también

Referencias

  1. ^ Soares, Pedro; Luca Ermini; Noel Thomson; Maru Mormina; Teresa Rito; Arne Röhl; Antonio Salas; Stephen Oppenheimer; Vincent Macaulay; Martin B. Richards (4 de junio de 2009). "Corrección de datos suplementarios para la selección purificadora: un reloj molecular mitocondrial humano mejorado". The American Journal of Human Genetics . 84 (6): 82–93. doi :10.1016/j.ajhg.2009.05.001. PMC  2694979 . PMID  19500773.
  2. ^ ab van Oven, Mannis; Manfred Kayser (13 de octubre de 2008). "Árbol filogenético completo actualizado de la variación global del ADN mitocondrial humano". Human Mutation . 30 (2): E386–E394. doi : 10.1002/humu.20921 . PMID  18853457.
  3. ^ Haplogrupo G.
  4. ^ Prueba de haplogrupo de ADNmt Archivado el 14 de diciembre de 2006 en Wayback Machine
  5. ^ Volodko, Natalia V.; Starikovskaya, Elena B.; Mazunin, Ilya O.; et al. (2008). "Diversidad del genoma mitocondrial en los siberianos árticos, con especial referencia a la historia evolutiva de Beringia y al poblamiento pleistoceno de las Américas". The American Journal of Human Genetics . 82 (5): 1084–1100. doi :10.1016/j.ajhg.2008.03.019. PMC 2427195 . PMID  18452887. 
  6. ^ Umetsu, Kazuo; Tanaka, Masashi; Yuasa, Isao; et al. (2005). "Análisis de polimorfismos de longitud de producto amplificados multiplexamente de 36 polimorfismos de un solo nucleótido mitocondrial para el haploagrupamiento de poblaciones del este asiático". Electroforesis . 26 (1): 91–98. doi :10.1002/elps.200406129. PMID  15624129. S2CID  44989190.
  7. ^ Fuku, Noriyuki; Soo Park, Kyong; Yamada, Yoshiji; et al. (2007). "El haplogrupo mitocondrial N9a confiere resistencia contra la diabetes tipo 2 en asiáticos". Am. J. Hum. Genet . 80 (3): 407–415. doi :10.1086/512202. PMC 1821119. PMID  17273962 . 
  8. ^ Asari, M; et al. (2007). "Utilidad de la determinación de haplogrupos para el análisis forense de ADNmt en la población japonesa". Leg Med . 9 (5): 237–240. doi :10.1016/j.legalmed.2007.01.007. PMID  17467322.
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  18. ^ Jin, HJ; Tyler-Smith, C; Kim, W (2009). "El poblamiento de Corea revelado por análisis de ADN mitocondrial y marcadores del cromosoma Y". PLOS ONE . ​​4 (1): e4210. Bibcode :2009PLoSO...4.4210J. doi : 10.1371/journal.pone.0004210 . PMC 2615218 . PMID  19148289. 

Obras citadas

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