Proteína
La proteína de choque térmico de 10 kDa 1 ( Hsp10 ), también conocida como chaperonina 10 ( cpn10 ) o factor de embarazo temprano ( EPF ), es una proteína que en los seres humanos está codificada por el gen HSPE1 . El homólogo en E. coli es GroES , que es una chaperonina que generalmente funciona junto con GroEL . [5]
Estructura y función
GroES existe como un oligómero en forma de anillo de entre seis y ocho subunidades idénticas, mientras que la chaperonina de 60 kDa (cpn60, o groEL en bacterias) forma una estructura que comprende 2 anillos apilados, cada anillo contiene 7 subunidades idénticas . [6] Estas estructuras de anillo se ensamblan por autoestimulación en presencia de Mg 2+ -ATP. La cavidad central del tetradecámero cilíndrico cpn60 proporciona un entorno aislado para el plegamiento de proteínas mientras que cpn-10 se une a cpn-60 y sincroniza la liberación de la proteína plegada de una manera dependiente de Mg 2+ -ATP. [7] La unión de cpn10 a cpn60 inhibe la débil actividad ATPasa de cpn60.
También se ha demostrado que GroES de Escherichia coli se une al ATP de forma cooperativa y con una afinidad comparable a la de GroEL. [8] Cada subunidad de GroEL contiene tres dominios estructuralmente distintos: un dominio apical, uno intermedio y uno ecuatorial. El dominio apical contiene los sitios de unión tanto para GroES como para el sustrato proteico desplegado. El dominio ecuatorial contiene el sitio de unión al ATP y la mayoría de los contactos oligoméricos. El dominio intermedio une los dominios apical y ecuatorial y transfiere información alostérica entre ellos. El oligómero de GroEL es un tetradecámero, de forma cilíndrica, que está organizado en dos anillos heptaméricos apilados espalda con espalda. Cada anillo de GroEL contiene una cavidad central, conocida como la " jaula de Anfinsen ", que proporciona un entorno aislado para el plegamiento de proteínas. Las subunidades idénticas de 10 kDa de GroES forman un oligómero heptamérico en forma de cúpula en solución. La unión de ATP a GroES puede ser importante para cargar las siete subunidades del anillo GroEL en interacción con ATP, para facilitar la unión cooperativa de ATP y la hidrólisis para la liberación de la proteína del sustrato.
Interacciones
Se ha demostrado que GroES interactúa con GroEL . [9] [10]
Detección
El factor de embarazo temprano se analiza para el ensayo de inhibición de rosetas. El EPF está presente en el suero materno ( plasma sanguíneo ) poco después de la fertilización; el EPF también está presente en el moco cervical [11] y en el líquido amniótico . [12]
La EPF se puede detectar en ovejas dentro de las 72 horas posteriores al apareamiento, [13] en ratones dentro de las 24 horas posteriores al apareamiento, [14] y en muestras de medios que rodean embriones humanos fertilizados in vitro dentro de las 48 horas posteriores a la fertilización [15] (aunque otro estudio no logró duplicar este hallazgo para embriones in vitro ). [16] La EPF se ha detectado tan pronto como dentro de las seis horas posteriores al apareamiento. [17]
Debido a que el ensayo de inhibición de rosetas para EPF es indirecto, las sustancias que tienen efectos similares pueden confundir la prueba. Se ha demostrado que el semen de cerdo, como el EPF, inhibe la formación de rosetas: la prueba de inhibición de rosetas fue positiva durante un día en cerdas apareadas con un verraco vasectomizado, pero no en cerdas estimuladas de manera similar sin exposición al semen. [18] Una serie de estudios en los años posteriores al descubrimiento de EPF no pudieron reproducir la detección consistente de EPF en hembras posconcepción, y se cuestionó la validez de los experimentos de descubrimiento. [19] Sin embargo, se han logrado avances en la caracterización de EPF y su existencia es bien aceptada en la comunidad científica. [20] [21]
Origen
No se cree que los embriones en etapa temprana produzcan directamente el EPF, sino que producen alguna otra sustancia química que induce al sistema materno a crear el EPF. [22] [23] [24] [25] [26] Después de la implantación, el EPF puede ser producido directamente por el embrión. [16]
El EPF es un inmunosupresor. Junto con otras sustancias asociadas con los embriones tempranos, se cree que el EPF desempeña un papel en la prevención del sistema inmunológico de la hembra embarazada de atacar al embrión. [17] [27] La inyección de anticuerpos anti-EPF en ratones después del apareamiento redujo significativamente [ cuantificar ] el número de embarazos exitosos y el número de crías; [28] [29] no se observó ningún efecto sobre el crecimiento cuando los embriones de ratones se cultivaron en medios que contenían anticuerpos anti-EPF. [30] Si bien algunas acciones del EPF son las mismas en todos los mamíferos (a saber, la inhibición de rosetas), otros mecanismos inmunosupresores varían entre especies. [31]
En los ratones, los niveles de EPF son altos al comienzo del embarazo, pero el día 15 disminuyen a los niveles encontrados en ratones no preñados. [32] En los humanos, los niveles de EPF son altos durante aproximadamente las primeras veinte semanas, luego disminuyen y se vuelven indetectables dentro de las ocho semanas posteriores al parto . [33] [34]
Utilidad clínica
Prueba de embarazo
Se ha sugerido que el EPF podría utilizarse como marcador para una prueba de embarazo muy temprana y como una forma de monitorear la viabilidad de los embarazos en curso en el ganado. [13] El interés en el EPF para este propósito ha continuado, [35] aunque los métodos de prueba actuales no han demostrado ser lo suficientemente precisos para los requisitos de la gestión del ganado. [36] [37] [38] [39]
En los seres humanos, las pruebas de embarazo modernas detectan la gonadotropina coriónica humana (hCG). La hCG no está presente hasta después de la implantación, que ocurre entre seis y doce días después de la fertilización. [40] En cambio, la EPF está presente en cuestión de horas después de la fertilización. Si bien se han identificado otras señales previas a la implantación, se cree que la EPF es el marcador más temprano posible de embarazo. [14] [41] Varios estudios han demostrado que la precisión de la EPF como prueba de embarazo en seres humanos es alta. [42] [43] [44] [45]
Investigación sobre control de natalidad
El EPF también puede utilizarse para determinar si el mecanismo de prevención del embarazo de los métodos anticonceptivos actúa antes o después de la fecundación. Un estudio de 1982 que evaluó los niveles de EPF en mujeres con DIU concluyó que los mecanismos posteriores a la fecundación contribuyen significativamente [ cuantifican ] a la eficacia de estos dispositivos. [46] Sin embargo, evidencia más reciente, como los estudios de lavado de trompas, indican que los DIU funcionan inhibiendo la fecundación, actuando antes en el proceso reproductivo de lo que se creía anteriormente. [47]
Para los grupos que definen el embarazo como el que comienza con la fecundación , los métodos anticonceptivos que tienen mecanismos de posfecundación se consideran abortivos . Actualmente existe controversia sobre si los métodos anticonceptivos hormonales tienen mecanismos de posfecundación, específicamente el método hormonal más popular: la píldora anticonceptiva oral combinada (AOC). El grupo Farmacéuticos por la Vida ha solicitado un ensayo clínico a gran escala para evaluar la EPF en mujeres que toman AOC; esta sería la evidencia más concluyente disponible para determinar si los AOC tienen mecanismos de posfecundación. [48]
Infertilidad y pérdida temprana del embarazo
La EPF es útil para investigar la pérdida de embriones antes de la implantación. Un estudio en mujeres sanas que buscaban un embarazo detectó catorce embarazos con EPF. De estos, seis se perdieron dentro de los diez días posteriores a la ovulación (tasa del 43% de pérdida temprana del embrión). [49]
Se ha propuesto el uso del EPF para distinguir la infertilidad causada por la falta de concepción de la infertilidad causada por la falta de implantación. [50] El EPF también se ha propuesto como un marcador de embarazo viable, más útil para distinguir embarazos ectópicos u otros embarazos no viables que otros marcadores químicos como la hCG y la progesterona . [51] [52] [53] [54]
Como marcador tumoral
Aunque se asocia casi exclusivamente con el embarazo, también se ha detectado actividad similar a la del EPF en tumores de origen de células germinales [55] [56] y en otros tipos de tumores. [57] Se ha sugerido su utilidad como marcador tumoral para evaluar el éxito del tratamiento quirúrgico. [58]
Referencias
- ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000115541 – Ensembl , mayo de 2017
- ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000073676 – Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .
- ^ "Gen Entrez: proteína de choque térmico HSPE1 de 10 kDa 1 (chaperonina 10)".
- ^ Hemmingsen SM, Woolford C, van der Vies SM, Tilly K, Dennis DT, Georgopoulos CP, Hendrix RW, Ellis RJ (mayo de 1988). "Ensamblaje de proteínas oligoméricas chaperonas de proteínas vegetales y bacterianas homólogas". Nature . 333 (6171): 330–4. Bibcode :1988Natur.333..330H. doi :10.1038/333330a0. PMID 2897629. S2CID 4325057.
- ^ Schmidt A, Schiesswohl M, Völker U, Hecker M, Schumann W (junio de 1992). "Clonación, secuenciación, mapeo y análisis transcripcional del operón groESL de Bacillus subtilis". J. Bacteriol . 174 (12): 3993–9. doi :10.1128/jb.174.12.3993-3999.1992. PMC 206108 . PMID 1350777.
- ^ Martin J, Geromanos S, Tempst P, Hartl FU (noviembre de 1993). "Identificación de regiones de unión a nucleótidos en las proteínas chaperoninas GroEL y GroES". Nature . 366 (6452): 279–82. Bibcode :1993Natur.366..279M. doi :10.1038/366279a0. PMID 7901771. S2CID 4243962.
- ^ Samali A, Cai J, Zhivotovsky B, Jones DP, Orrenius S (abril de 1999). "Presencia de un complejo preapoptótico de pro-caspasa-3, Hsp60 y Hsp10 en la fracción mitocondrial de células jurkat". EMBO J . 18 (8): 2040–8. doi :10.1093/emboj/18.8.2040. PMC 1171288 . PMID 10205158.
- ^ Lee KH, Kim HS, Jeong HS, Lee YS (octubre de 2002). "La chaperonina GroESL media el plegamiento proteico de la aldehído deshidrogenasa mitocondrial del hígado humano en Escherichia coli". Biochem. Biophys. Res. Commun . 298 (2): 216–24. doi :10.1016/S0006-291X(02)02423-3. PMID 12387818.
- ^ Cheng SJ, Zheng ZQ (febrero de 2004). "Factor de embarazo temprano en el moco cervical de mujeres embarazadas". American Journal of Reproductive Immunology . 51 (2): 102–5. doi : 10.1046/j.8755-8920.2003.00136.x . PMID 14748834. S2CID 40837910.
- ^ Zheng ZQ, Qin ZH, Ma AY, Qiao CX, Wang H (1990). "Detección de actividad similar a la del factor de embarazo temprano en el líquido amniótico humano". American Journal of Reproductive Immunology . 22 (1–2): 9–11. doi :10.1111/j.1600-0897.1990.tb01025.x. PMID 2346595. S2CID 85106990.
- ^ ab Morton H, Clunie GJ, Shaw FD (marzo de 1979). "Una prueba para detectar el embarazo temprano en ovejas". Investigación en Ciencias Veterinarias . 26 (2): 261–2. doi :10.1016/S0034-5288(18)32933-3. PMID 262615.
- ^ ab Cavanagh AC, Morton H, Rolfe BE, Gidley-Baird AA (abril de 1982). "Factor óvulo: ¿una primera señal de embarazo?". American Journal of Reproductive Immunology . 2 (2): 97–101. doi :10.1111/j.1600-0897.1982.tb00093.x. PMID 7102890. S2CID 9624692.
- ^ Smart YC, Cripps AW, Clancy RL, Roberts TK, Lopata A, Shutt DA (enero de 1981). "Detección de un factor inmunosupresor en cultivos de embriones humanos preimplantacionales". The Medical Journal of Australia . 1 (2): 78–9. doi :10.5694/j.1326-5377.1981.tb135326.x. PMID 7231254. S2CID 12267649.
- ^ ab Nahhas F, Barnea E (1990). "Factor de origen embrionario humano en el embarazo temprano antes y después de la implantación". American Journal of Reproductive Immunology . 22 (3–4): 105–8. doi :10.1111/j.1600-0897.1990.tb00651.x. PMID 2375830. S2CID 21055879.
- ^ ab Shaw FD, Morton H (marzo de 1980). "El enfoque inmunológico para el diagnóstico de la gestación: una revisión". The Veterinary Record . 106 (12): 268–70. doi :10.1136/vr.106.12.268 (inactivo 2024-04-11). PMID 6966439. S2CID 45876497.
{{cite journal}}
: CS1 maint: DOI inactivo a partir de abril de 2024 ( enlace ) - ^ Koch E, Ellendorff F (mayo de 1985). "Detección de actividad similar a la del factor de preñez temprana después del apareamiento de cerdas con un verraco vasectomizado". Journal of Reproduction and Fertility . 74 (1): 39–46. doi :10.1530/jrf.0.0740039. PMID 4020773.
- ^ Chard T, Grudzinskas JG (1987). "Factor de embarazo temprano". Investigación biológica en embarazo y perinatología . 8 (2 2D Half): 53–6. PMID 3322417.
- ^ Di Trapani G, Orosco C, Perkins A, Clarke F (marzo de 1991). "Aislamiento de extractos placentarios humanos de una preparación que posee actividad de 'factor de embarazo temprano' e identificación de los componentes polipeptídicos". Human Reproduction . 6 (3): 450–7. doi :10.1093/oxfordjournals.humrep.a137357. PMID 1955557.
- ^ Cavanagh AC (enero de 1996). "Identificación del factor de embarazo temprano como chaperonina 10: implicaciones para comprender su función". Reseñas de reproducción . 1 (1): 28–32. doi :10.1530/ror.0.0010028. PMID 9414435.
- ^ Orozco C, Perkins T, Clarke FM (noviembre de 1986). "El factor activador de plaquetas induce la expresión de la actividad del factor de embarazo temprano en ratones hembra". Journal of Reproduction and Fertility . 78 (2): 549–55. doi : 10.1530/jrf.0.0780549 . PMID 3806515.
- ^ Roberts TK, Adamson LM, Smart YC, Stanger JD, Murdoch RN (mayo de 1987). "Una evaluación de la enumeración de plaquetas en sangre periférica como monitor de la fertilización y el embarazo temprano". Fertilidad y esterilidad . 47 (5): 848–54. doi :10.1016/S0015-0282(16)59177-8. PMID 3569561.
- ^ Sueoka K, Dharmarajan AM, Miyazaki T, Atlas SJ, Wallach EE (diciembre de 1988). "Actividad del factor de embarazo temprano inducida por el factor activador de plaquetas en el ovario y oviducto de conejos perfundidos". American Journal of Obstetrics and Gynecology . 159 (6): 1580–4. doi :10.1016/0002-9378(88)90598-4. PMID 3207134.
- ^ Cavanagh AC, Morton H, Athanasas-Platsis S, Quinn KA, Rolfe BE (enero de 1991). "Identificación de un supuesto inhibidor del factor de embarazo temprano en ratones". Journal of Reproduction and Fertility . 91 (1): 239–48. CiteSeerX 10.1.1.578.5819 . doi :10.1530/jrf.0.0910239. PMID 1995852.
- ^ Cavanagh AC, Rolfe BE, Athanasas-Platsis S, Quinn KA, Morton H (noviembre de 1991). "Relación entre el factor de embarazo temprano, el medio acondicionado para embriones de ratón y el factor activador de plaquetas". Journal of Reproduction and Fertility . 93 (2): 355–65. doi : 10.1530/jrf.0.0930355 . PMID 1787455.
- ^ Bose R, Cheng H, Sabbadini E, McCoshen J, MaHadevan MM, Fleetham J (abril de 1989). "El factor humano de embarazo temprano purificado del embrión preimplantacional posee propiedades inmunosupresoras". American Journal of Obstetrics and Gynecology . 160 (4): 954–60. doi :10.1016/0002-9378(89)90316-5. PMID 2712125.
- ^ Igarashi S (febrero de 1987). "[Importancia del factor de embarazo temprano (EPF) en la inmunología reproductiva]". Nihon Sanka Fujinka Gakkai Zasshi . 39 (2): 189–94. PMID 2950188.
- ^ Athanasas-Platsis S, Quinn KA, Wong TY, Rolfe BE, Cavanagh AC, Morton H (noviembre de 1989). "La inmunización pasiva de ratones preñados contra el factor de preñez temprana causa pérdida de viabilidad embrionaria". Journal of Reproduction and Fertility . 87 (2): 495–502. doi : 10.1530/jrf.0.0870495 . PMID 2600905.
- ^ Athanasas-Platsis S, Morton H, Dunglison GF, Kaye PL (julio de 1991). "Los anticuerpos contra el factor de embarazo temprano retardan el desarrollo embrionario en ratones in vivo". Journal of Reproduction and Fertility . 92 (2): 443–51. doi : 10.1530/jrf.0.0920443 . PMID 1886100.
- ^ Rolfe BE, Cavanagh AC, Quinn KA, Morton H (agosto de 1988). "Identificación de dos factores supresores inducidos por el factor de embarazo temprano". Inmunología clínica y experimental . 73 (2): 219–25. PMC 1541604 . PMID 3180511.
- ^ Takimoto Y, Hishinuma M, Takahashi Y, Kanagawa H (octubre de 1989). "Detección del factor de embarazo temprano en ratones superovulados". Nihon Juigaku Zasshi. Revista japonesa de ciencias veterinarias . 51 (5): 879–85. doi : 10.1292/jvms1939.51.879 . PMID 2607739.
- ^ Qin ZH, Zheng ZQ (enero de 1987). "Detección del factor de embarazo temprano en sueros humanos". American Journal of Reproductive Immunology and Microbiology . 13 (1): 15–8. doi :10.1111/j.1600-0897.1987.tb00082.x. PMID 2436493.
- ^ Wang HN, Zheng ZQ (julio de 1990). "Detección del factor de embarazo temprano en sueros fetales". American Journal of Reproductive Immunology . 23 (3): 69–72. doi :10.1111/j.1600-0897.1990.tb00674.x. PMID 2257053. S2CID 221409934.
- ^ Sakonju I, Enomoto S, Kamimura S, Hamana K (abril de 1993). "Monitoreo de la viabilidad del embrión bovino con el factor de preñez temprana". The Journal of Veterinary Medical Science . 55 (2): 271–4. doi : 10.1292/jvms.55.271 . PMID 8513008.
- ^ Greco CR, Vivas AB, Bosch RA (1992). "[Evaluación del método para la detección temprana de factores de gestación (EPF) en cerdos. Importancia en el diagnóstico temprano de la gestación]". Acta Physiologica, Pharmacologica et Therapeutica Latinoamericana . 42 (1): 43–50. PMID 1294272.
- ^ Sasser RG, Ruder CA (1987). "Detección de embarazo temprano en rumiantes domésticos". Revista de reproducción y fertilidad. Suplemento . 34 : 261–71. PMID 3305923.
- ^ Gandy B, Tucker W, Ryan P, Williams A, Tucker A, Moore A, Godfrey R, Willard S (septiembre de 2001). "Evaluación de la prueba del factor de concepción temprana (ECF) para la detección de la no preñez en el ganado lechero". Theriogenology . 56 (4): 637–47. doi :10.1016/S0093-691X(01)00595-7. PMID 11572444.
- ^ Cordoba MC, Sartori R, Fricke PM (agosto de 2001). "Evaluación de una prueba de factor de concepción temprana (ECF) disponible comercialmente para determinar el estado de gestación del ganado lechero". Journal of Dairy Science . 84 (8): 1884–9. doi : 10.3168/jds.S0022-0302(01)74629-2 . PMID 11518314.
- ^ Wilcox AJ, Baird DD, Weinberg CR (junio de 1999). "Tiempo de implantación del concepto y pérdida del embarazo". The New England Journal of Medicine . 340 (23): 1796–9. doi : 10.1056/NEJM199906103402304 . PMID 10362823.
- ^ Straube W (1989). "[Señales embrionarias tempranas]". Zentralblatt für Gynäkologie . 111 (10): 629–33. PMID 2665388.
- ^ Smart YC, Roberts TK, Fraser IS, Cripps AW, Clancy RL (junio de 1982). "Validación de la prueba de inhibición de rosetas para la detección del embarazo temprano en mujeres". Fertilidad y esterilidad . 37 (6): 779–85. doi : 10.1016/S0015-0282(16)46338-7 . PMID 6177559.
- ^ Bessho T, Taira S, Ikuma K, Shigeta M, Koyama K, Isojima S (marzo de 1984). "[Detección del factor de embarazo temprano en los sueros de mujeres concebidas antes de la anidación]". Nihon Sanka Fujinka Gakkai Zasshi . 36 (3): 391–6. PMID 6715922.
- ^ Straube W, Tiemann U, Loh M, Schütz M (1989). "Detección del factor de embarazo temprano (EPF) en mujeres embarazadas y no embarazadas con la prueba de inhibición de roseta". Archivos de ginecología y obstetricia . 246 (3): 181–7. doi :10.1007/BF00934079. PMID 2619332. S2CID 20531983.
- ^ Fan XG, Zheng ZQ (mayo de 1997). "Un estudio de la actividad del factor de embarazo temprano en la preimplantación". American Journal of Reproductive Immunology . 37 (5): 359–64. doi :10.1111/j.1600-0897.1997.tb00244.x. PMID 9196793. S2CID 71525444.
- ^ Smart YC, Fraser IS, Clancy RL, Roberts TK, Cripps AW (febrero de 1982). "Factor de embarazo temprano como monitor de fertilización en mujeres que usan dispositivos intrauterinos". Fertilidad y esterilidad . 37 (2): 201–4. doi : 10.1016/S0015-0282(16)46039-5 . PMID 6174375.
- ^ Grimes, David (2007). "Dispositivos intrauterinos (DIU)" . En Hatcher, Robert A., et al. (eds.). Contraceptive Technology (19.ª ed. rev.). Nueva York: Ardent Media. p. 120. ISBN 978-0-9664902-0-6.
- ^ Lloyd J DuPlantis, Jr (2001). "Early Pregnancy Factor". Farmacéuticos de por vida, Intl . Consultado el 1 de enero de 2007 .
- ^ Smart YC, Fraser IS, Roberts TK, Clancy RL, Cripps AW (septiembre de 1982). "Fertilización y pérdida precoz del embarazo en mujeres sanas que intentan concebir". Reproducción clínica y fertilidad . 1 (3): 177–84. PMID 6196101.
- ^ Mesrogli M, Maas DH, Schneider J (1988). "[Tasa de aborto precoz en pacientes con esterilidad: factor de embarazo precoz como parámetro]". Zentralblatt für Gynäkologie . 110 (9): 555–61. PMID 3407357.
- ^ Straube W, Loh M, Leipe S (diciembre de 1988). "[Importancia de la detección del factor de embarazo temprano para el seguimiento del embarazo temprano normal y desordenado]". Geburtshilfe und Frauenheilkunde . 48 (12): 854–8. doi :10.1055/s-2008-1026640. PMID 2466731. S2CID 260158786.
- ^ Gerhard I, Katzer E, Runnebaum B (1991). "El factor de embarazo temprano (FPE) en embarazos de mujeres con abortos habituales". Desarrollo humano temprano . 26 (2): 83–92. doi :10.1016/0378-3782(91)90012-R. PMID 1720719.
- ^ Shu-Xin H, Zhen-Qun Z (marzo de 1993). "Un estudio de la actividad del factor de embarazo temprano en el suero de pacientes con aborto espontáneo inexplicado". American Journal of Reproductive Immunology . 29 (2): 77–81. doi :10.1111/j.1600-0897.1993.tb00569.x. PMID 8329108. S2CID 22163702.
- ^ Shahani SK, Moniz CL, Bordekar AD, Gupta SM, Naik K (1994). "Factor de embarazo temprano como marcador para evaluar la viabilidad embrionaria en abortos amenazados y fallidos". Investigación ginecológica y obstétrica . 37 (2): 73–6. doi :10.1159/000292528. PMID 8150373.
- ^ Rolfe BE, Morton H, Cavanagh AC, Gardiner RA (marzo de 1983). "Detección de una sustancia similar al factor de embarazo temprano en sueros de pacientes con tumores de células germinales testiculares". American Journal of Reproductive Immunology . 3 (2): 97–100. doi :10.1111/j.1600-0897.1983.tb00223.x. PMID 6859385. S2CID 33423830.
- ^ Mehta AR, Shahani SK (julio de 1987). "Detección de la actividad similar a la del factor de embarazo temprano en mujeres con tumores trofoblásticos gestacionales". American Journal of Reproductive Immunology and Microbiology . 14 (3): 67–9. doi :10.1111/j.1600-0897.1987.tb00122.x. PMID 2823620.
- ^ Quinn KA, Athanasas-Platsis S, Wong TY, Rolfe BE, Cavanagh AC, Morton H (abril de 1990). "Los anticuerpos monoclonales contra el factor de embarazo temprano perturban el crecimiento de las células tumorales". Inmunología clínica y experimental . 80 (1): 100–8. doi :10.1111/j.1365-2249.1990.tb06448.x. PMC 1535227 . PMID 2323098.
- ^ Bojahr B, Straube W, Reddemann H (1993). "[Observaciones de casos sobre la importancia del factor del embarazo temprano como marcador tumoral]". Zentralblatt für Gynäkologie . 115 (3): 125–8. PMID 7682025.
Lectura adicional
- Czarnecka AM, Campanella C, Zummo G, Cappello F (2006). "Proteína de choque térmico 10 y transducción de señales: ¿una "cápsula eburnea" de carcinogénesis?". Cell Stress & Chaperones . 11 (4): 287–94. doi :10.1379/CSC-200.1 (inactivo 2024-04-11). PMC 1713189 . PMID 17278877.
{{cite journal}}
: CS1 maint: DOI inactivo a partir de abril de 2024 ( enlace ) - Legname G, Fossati G, Gromo G, Monzini N, Marcucci F, Modena D (1995). "Expresión en Escherichia coli, purificación y actividad funcional de la chaperonina humana recombinante 10". FEBS Lett . 361 (2–3): 211–4. doi : 10.1016/0014-5793(95)00184-B . PMID 7698325. S2CID 22185852.
- Cavanagh AC, Morton H (1994). "La purificación del factor de embarazo temprano hasta homogeneidad a partir de plaquetas humanas e identificación como chaperonina 10". Eur. J. Biochem . 222 (2): 551–60. doi : 10.1111/j.1432-1033.1994.tb18897.x . PMID 7912672.
- Monzini N, Legname G, Marcucci F, Gromo G, Módena D (1994). "Identificación y clonación del homólogo de chaperonina 10 humana". Biochim. Biofísica. Acta . 1218 (3): 478–80. doi :10.1016/0167-4781(94)90211-9. PMID 7914093.
- Chen JJ, McNealy DJ, Dalal S, Androphy EJ (1994). "Aislamiento, análisis de secuencia y caracterización de un ADNc que codifica la chaperonina humana 10". Biochim. Biophys. Acta . 1219 (1): 189–90. doi :10.1016/0167-4781(94)90268-2. PMID 7916212.
- Samali A, Cai J, Zhivotovsky B, Jones DP, Orrenius S (1999). "Presencia de un complejo preapoptótico de pro-caspasa-3, Hsp60 y Hsp10 en la fracción mitocondrial de células jurkat". EMBO J . 18 (8): 2040–8. doi :10.1093/emboj/18.8.2040. PMC 1171288 . PMID 10205158.
- Summers KM, Fletcher BH, Macaranas DD, Somodevilla-Torres MJ, Murphy RM, Osborne MJ, Spurr NK, Cassady AI, Cavanagh AC (1998). "Mapeo y caracterización de la familia de genes eucariotas del factor de embarazo temprano/chaperonina 10". Somat. Cell Mol. Genet . 24 (6): 315–26. doi :10.1023/A:1024488422990. PMID 10763410. S2CID 39860709.
- Richardson A, Schwager F, Landry SJ, Georgopoulos C (2001). "La importancia de un bucle móvil en la regulación de la interacción chaperonina/co-chaperonina: humanos versus Escherichia coli". J. Biol. Chem . 276 (7): 4981–7. doi : 10.1074/jbc.M008628200 . PMID 11050098.
- Fletcher BH, Cassady AI, Summers KM, Cavanagh AC (2001). "La familia de genes chaperonina 10 murina contiene un gen putativo sin intrones para el factor de embarazo temprano, Cpn10-rs1". Mamm. Genoma . 12 (2): 133–40. doi :10.1007/s003350010250. PMID 11210183. S2CID 21105180.
- Parissi V, Calmels C, De Soultrait VR, Caumont A, Fournier M, Chaignepain S, Litvak S (2001). "Interacciones funcionales de la integrasa del virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 con la HSP60 humana y de levadura". J. Virol . 75 (23): 11344–53. doi :10.1128/JVI.75.23.11344-11353.2001. PMC 114720 . PMID 11689615.
- Hansen JJ, Dürr A, Cournu-Rebeix I, Georgopoulos C, Ang D, Nielsen MN, Davoine CS, Brice A, Fontaine B, Gregersen N, Bross P (2002). "La paraplejía espástica hereditaria SPG13 está asociada con una mutación en el gen que codifica la chaperonina mitocondrial Hsp60". Am. J. Hum. Genet . 70 (5): 1328–32. doi :10.1086/339935. PMC 447607. PMID 11898127 .
- Guidry JJ, Wittung-Stafshede P (2002). "Baja estabilidad de la proteína chaperonina humana monomérica 10: las interacciones entre proteínas contribuyen en gran medida a la estabilidad del oligómero". Arch. Biochem. Biophys . 405 (2): 280–2. doi :10.1016/S0003-9861(02)00406-X. PMID 12220543.
- Lee KH, Kim HS, Jeong HS, Lee YS (2002). "La chaperonina GroESL media el plegamiento proteico de la aldehído deshidrogenasa mitocondrial hepática humana en Escherichia coli". Biochem. Biophys. Res. Commun . 298 (2): 216–24. doi :10.1016/S0006-291X(02)02423-3. PMID 12387818.
- Hansen JJ, Bross P, Westergaard M, Nielsen MN, Eiberg H, Børglum AD, Mogensen J, Kristiansen K, Bolund L, Gregersen N (2003). "Estructura genómica de los genes de chaperonina mitocondrial humana: HSP60 y HSP10 se localizan cabeza con cabeza en el cromosoma 2 separados por un promotor bidireccional". Hum. Genet . 112 (1): 71–7. doi :10.1007/s00439-002-0837-9. PMID 12483302. S2CID 25856774.
- Mansell JP, Yarram SJ, Brown NL, Sandy JR (2002). "Síntesis de colágeno tipo I por osteoblastos humanos en respuesta al lactógeno placentario y chaperonina 10, un homólogo del factor de embarazo temprano". Células in vitro. Dev. Biol. Anim . 38 (9): 518–22. doi :10.1290/1071-2690(2002)038<0518:TICSBH>2.0.CO;2. PMID 12703979. S2CID 24606162.
- Cappello F, Bellafiore M, David S, Anzalone R, Zummo G (2003). "La proteína de choque térmico de diez kilodaltons (HSP10) se sobreexpresa durante la carcinogénesis del intestino grueso y el exocérvix uterino" (PDF) . Cancer Lett . 196 (1): 35–41. doi :10.1016/S0304-3835(03)00212-X. hdl : 10447/191095 . PMID 12860287.
- Shan YX, Liu TJ, Su HF, Samsamshariat A, Mestril R, Wang PH (2003). "Hsp10 y Hsp60 modulan la señalización de apoptosis de la familia Bcl-2 y mitocondrias inducida por doxorrubicina en células musculares cardíacas". J. Mol. Cell. Cardiol . 35 (9): 1135–43. doi :10.1016/S0022-2828(03)00229-3. PMID 12967636.
- Shan YX, Yang TL, Mestril R, Wang PH (2003). "Hsp10 y Hsp60 suprimen la ubiquitinación del receptor del factor de crecimiento similar a la insulina-1 y aumentan la señalización del receptor del factor de crecimiento similar a la insulina-1 en el músculo cardíaco: implicaciones en la disminución de la protección miocárdica en la miocardiopatía diabética". J. Biol. Chem . 278 (46): 45492–8. doi : 10.1074/jbc.M304498200 . PMID 12970367.
- Guidry JJ, Shewmaker F, Maskos K, Landry S, Wittung-Stafshede P (2003). "Investigación de la interfaz en un heptámero de co-chaperonina humana: residuos identificados que alteran el estado desplegado oligomérico". BMC Biochem . 4 : 14. doi : 10.1186/1471-2091-4-14 . PMC 270013 . PMID 14525625.
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