El carcinoide de células caliciformes ( CCG ) es un tumor bifásico poco común del tracto gastrointestinal que consta de un componente neuroendocrino y un carcinoma convencional , que surge histológicamente de las células de Paneth . [1]
Los CCG pueden presentarse como apendicitis .
Los CCG se diagnostican mediante patología . Tienen una apariencia bifásica característica que incluye (1) células similares a células caliciformes y (2) cromatina nuclear de tipo neuroendocrino ( cromatina punteada ).
Los CCG tienen un curso agresivo en comparación con otros tumores neuroendocrinos apendiculares. [1]
Los CCG se tratan con cirugía.
