stringtranslate.com

Globidonta

Globidonta es un clado de aligatoroides que incluye a los caimanes , aligátores y formas extintas estrechamente relacionadas. Se define como un clado basado en tallos que incluye a Alligator mississippiensis (el caimán americano) y todas las formas más estrechamente relacionadas con él que con Diplocynodon . El rango fósil del grupo se remonta a la etapa Campaniana del Cretácico Superior con aligatoroides tempranos como Albertochampsa y Brachychampsa . [3] Los globidontanos extintos eran particularmente comunes en América del Norte y Eurasia , y su rango moderno también incluye América del Sur .

Los globidontanos basales se caracterizan por sus hocicos romos y dientes bulbosos. Los globidontanos modernos tienen hocicos aplanados y dientes más cónicos, y se los considera más generalizados que los globidontanos anteriores. Por lo general, se espera que las formas generalizadas sean ancestrales de formas más especializadas en lugar de descendientes de ellas, por lo que es inusual que los miembros basales del grupo parezcan especializados. Esto parece entrar en conflicto con la "Ley de los no especializados" propuesta por primera vez por Edward Drinker Cope en 1894. Según la Ley de los no especializados, el cambio morfológico siempre está dirigido hacia la especialización, y las formas especializadas nunca pueden volver a "no especializadas". Este patrón de cambio, aunque no se observa en los globidontanos, se puede observar en los miembros basales de Alligatoroidea y Crocodyloidea . [4]

Alligator sinensis , el caimán chino .

Los globidontanos de hocico plano aparecieron dos veces en la evolución del clado: una vez en los caimanes y otra en los aligátores. Alligator sinensis , el aligátor chino , tiene un hocico algo romo y podría considerarse especializado. Sin embargo, su hocico no es tan romo como el de los globidontanos más basales como Albertachampsa . [4]

Si el último ancestro común de Diplocynodon y globidontans se parecía más a Diplocynodon , habría tenido una forma de hocico generalizada. También es posible que la forma generalizada de Diplocynodon también haya surgido de un ancestro especializado con hocico romo. [4]



Filogenética

El cladograma a continuación muestra la ubicación de Globidonta dentro de Crocodylia , basado en un estudio de datación de puntas de 2018 realizado por Lee y Yates que utilizó simultáneamente datos morfológicos , moleculares ( secuenciación de ADN ) y estratigráficos ( edad fósil ). [5]

Aquí hay un cladograma más detallado de Globidonta de un estudio de Massonne et al. de 2019 , con Leidyosuchus incluido como miembro: [6]

Algunos estudios han encontrado que muchos miembros de Globidonta son miembros basales del grupo corona Alligatoridae , dentro de cualquiera de los grupos raíz Alligatorinae o Caimaninae : específicamente Navajosuchus y Ceratosuchus como miembros basales de Alligatorinae, y Stangerochampsa y Brachychampsa como miembros basales de Caimaninae. [7] [8] Adam Cossette y David Tarailo en 2024 recuperaron un clado dentro de Caimaninae que comprende Brachychampsa y sus parientes cercanos. Llamaron a este clado Brachychampsini , definiéndolo como "el clado más grande de caimanes más estrechamente relacionado con Brachychampsa montana que con Caiman crocodilus (el caimán de anteojos) o Alligator mississippiensis (el caimán americano). [1]

Referencias

  1. ^ abc Cossette, AP; Tarailo, DA (2024). "Diversidad de crocodilianos durante el óptimo climático del Eoceno temprano en la Formación Golden Valley de Dakota del Norte, EE. UU." Journal of Vertebrate Paleontology . e2403579. doi : 10.1080/02724634.2024.2403579 (inactivo 2024-10-08).{{cite journal}}: CS1 maint: DOI inactivo a partir de octubre de 2024 ( enlace )
  2. ^ Tobias Massonne; Davit Vasilyan; Márton Rabi; Madelaine Böhme (2019). "Un nuevo alligatoroideo del Eoceno de Vietnam destaca un clado asiático extinto independiente del Alligator sinensis actual". PeerJ . 7 : e7562. doi : 10.7717/peerj.7562 . PMC 6839522 . PMID  31720094. 
  3. ^ Brochu, CA (2004). "Filogenia de los aligátores y el estado de Allognathosuchus Mook, 1921". Revista de Paleontología de Vertebrados . 24 (4): 857–873. doi :10.1671/0272-4634(2004)024[0857:APATSO]2.0.CO;2.
  4. ^ abc Brochu, CA (2001). "Hocicos de cocodrilo en el espacio y el tiempo: enfoques filogenéticos hacia la radiación adaptativa". Zoólogo estadounidense . 41 (3): 564–585. CiteSeerX 10.1.1.554.231 . doi :10.1668/0003-1569(2001)041[0564:CSISAT]2.0.CO;2. 
  5. ^ Michael SY Lee; Adam M. Yates (27 de junio de 2018). "Datación de la punta y homoplasia: reconciliación de las divergencias moleculares superficiales de los gaviales modernos con su fósil largo". Actas de la Royal Society B . 285 (1881). doi : 10.1098/rspb.2018.1071 . PMC 6030529 . PMID  30051855. 
  6. ^ Tobias Massonne; Davit Vasilyan; Márton Rabi; Madelaine Böhme (2019). "Un nuevo alligatoroideo del Eoceno de Vietnam destaca un clado asiático extinto independiente del Alligator sinensis actual". PeerJ . 7 : e7562. doi : 10.7717/peerj.7562 . PMC 6839522 . PMID  31720094. 
  7. ^ Paula Bona; Martín D. Ezcurra; Francisco Barrios; María V. Fernandez Blanco (2018). "Un nuevo crocodiliano del Paleoceno del sur de Argentina arroja luz sobre la historia temprana de los caimanes". Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 285 (1885): 20180843. doi :10.1098/rspb.2018.0843. PMC 6125902 . PMID  30135152. 
  8. ^ Adam P. Cossette; Christopher A. Brochu (2020). "Una revisión sistemática del caimán gigante Deinosuchus del Campaniano de América del Norte y sus implicaciones para las relaciones en la raíz de Crocodylia". Revista de Paleontología de Vertebrados . 40 : e1767638. doi : 10.1080/02724634.2020.1767638 .