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Glicerofosfolípido

Estructuras de membrana. Arriba , un fosfolípido de arqueas: 1 , cadenas de isopreno; 2 , enlaces éter; 3resto L-glicerol ; 4 , grupo fosfato. Medio , un fosfolípido bacteriano o eucariota: 5 , cadenas de ácidos grasos; 6 , enlaces éster; 7 ,  resto D-glicerol ; 8 , grupo fosfato. Abajo : 9 , bicapa lipídica de bacterias y eucariotas; 10 , monocapa lipídica de algunas arqueas.

Los glicerofosfolípidos o fosfoglicéridos son fosfolípidos a base de glicerol . Son el componente principal de las membranas biológicas de las células eucariotas . Son un tipo de lípido , cuya composición afecta a la estructura y propiedades de la membrana. [1] Se conocen dos clases principales: las de bacterias y eucariotas y una familia separada para las arqueas . [2]

Estructuras

Los glicerofosfolípidos se derivan del glicerol-3-fosfato en una vía de novo. [3] El término glicerofosfolípido significa cualquier derivado del ácido glicerofosfórico que contiene al menos un residuo O - acilo , O - alquilo u O -alk-1'-enilo unido al resto glicerol . [4] El grupo fosfato forma un enlace éster con el glicerol. Los hidrocarburos de cadena larga suelen estar unidos mediante enlaces éster en bacterias/eucariotas y mediante enlaces éter en arqueas. En bacterias y procariotas, los lípidos consisten en diésteres comúnmente de ácidos grasos C16 o C18. Estos ácidos son de cadena lineal y, especialmente para los miembros C18, pueden ser insaturados. Para las arqueas, las cadenas de hidrocarburos tienen longitudes de cadena de C10, C15, C20, etc., ya que se derivan de unidades de isopreno. Estas cadenas están ramificadas, con un sustituyente metilo por subunidad C5. Estas cadenas están unidas al glicerol fosfato mediante enlaces éter. [2] Las dos cadenas de hidrocarburos unidas al glicerol son hidrófobas, mientras que la cabeza polar, que consiste principalmente en el grupo fosfato unido al tercer carbono de la cadena principal del glicerol, es hidrófila. [5] Esta doble característica conduce a la naturaleza anfipática de los glicerofosfolípidos.

Por lo general, están organizados en una bicapa en membranas con las cabezas hidrófilas polares sobresaliendo hacia el ambiente acuoso y las colas hidrófobas no polares apuntando hacia adentro. [6] Los glicerofosfolípidos constan de varias especies diversas que normalmente difieren ligeramente en su estructura. La estructura más básica es un fosfatidato. Esta especie es un intermediario importante en la síntesis de muchos fosfoglicéridos. La presencia de un grupo adicional unido al fosfato permite la formación de muchos fosfoglicéridos diferentes.

Por convención, las estructuras de estos compuestos muestran los 3 átomos de carbono de glicerol verticalmente con el fosfato unido al átomo de carbono número tres (en la parte inferior). Los plasmalógenos y los fosfatidatos son ejemplos. [7]

Nomenclatura y estereoquímica.

En general, los glicerofosfolípidos utilizan una notación "sn", que significa numeración estereoespecífica . [8] Cuando aparecen las letras "sn" en la nomenclatura, por convención el grupo hidroxilo del segundo carbono del glicerol (2- sn ) está a la izquierda en una proyección de Fischer . La numeración sigue la de las proyecciones de Fischer, siendo 1- sn el carbono de arriba y 3- sn el de abajo. [9]

La ventaja de esta notación particular es que la configuración espacial ( D o L ) de la molécula de glicerol está determinada intuitivamente por los residuos en las posiciones sn -1 y sn -3.

Por ejemplo, el ácido sn -glicero-3- fosfórico y el ácido sn -glicero-1-fosfórico son enantiómeros .

La mayoría de los aceites vegetales tienen ácidos grasos insaturados en la posición sn -2, con ácidos grasos saturados en la posición 1- sn y/o 3- sn . [8] Las grasas animales suelen tener ácidos grasos saturados en la posición 2- sn , con ácidos grasos insaturados en la posición 1- sn y/o 3- sn . [8]

Ejemplos

Plasmalógenos

Los plasmalógenos son un tipo de fosfoglicérido. El primer carbono del glicerol tiene una cadena de hidrocarburo unida mediante un enlace éter, no éster. Los enlaces son más resistentes al ataque químico que los enlaces éster. El segundo átomo de carbono (central) tiene un ácido graso unido por un éster. El tercer carbono se une a una etanolamina o colina mediante un éster de fosfato. Estos compuestos son componentes clave de las membranas de músculos y nervios.

Fosfatidatos

Los fosfatidatos son lípidos en los que los dos primeros átomos de carbono del glicerol son ésteres de ácidos grasos y el tercero es un éster de fosfato. El fosfato sirve como enlace con otro alcohol, generalmente etanolamina, colina, serina o un carbohidrato. La identidad del alcohol determina la subcategoría del fosfatidato. El fosfato tiene una carga negativa y, en el caso de la colina o la serina, un ion amonio cuaternario positivo. (La serina también tiene un grupo carboxilato negativo). La presencia de cargas da una "cabeza" con una carga general. La porción de éster de fosfato ("cabeza") es hidrófila, mientras que el resto de la molécula, la "cola" del ácido graso, es hidrófoba. Estos son componentes importantes para la formación de bicapas lipídicas.

Las fosfatidiletanolaminas, las fosfatidilcolinas y otros fosfolípidos son ejemplos de fosfatidatos.

Fosfatidilcolinas

Las fosfatidilcolinas son lecitinas . La colina es el alcohol, con un amonio cuaternario cargado positivamente, unido al fosfato, con carga negativa. Las lecitinas están presentes en todos los organismos vivos. La yema de huevo tiene una alta concentración de lecitinas, que son comercialmente importantes como agente emulsionante en productos como la mayonesa. Las lecitinas también están presentes en el cerebro y el tejido nervioso.

fosfatidilinositol

El fosfatidilinositol constituye un pequeño componente del citosol en las membranas de las células eucariotas y proporciona a las moléculas una carga negativa. Su importancia radica en su papel en la activación de los receptores sensoriales que se correlacionan con las funciones gustativas.

fosfatidilserina

La fosfatidilserina es importante en la señalización celular , específicamente en la apoptosis . Las células utilizarán esta fosfatidilserina para ingresar a las células mediante mimetismo apoptótico. La estructura de este lípido difiere en plantas y animales, en cuanto a la composición de ácidos grasos. Además, la fosfatidilserina desempeña un papel importante en el contenido del cerebro humano, ya que constituye entre el 13 y el 15 % de los fosfolípidos de la corteza cerebral humana. Este lípido se encuentra en una amplia gama de lugares. Por ejemplo, en la dieta humana, aproximadamente 130 mg se derivan de fosfatidilserina. Se ha dicho que esto tiene un impacto positivo en el cerebro, ya que ayuda a reducir el estrés y mejorar la memoria. [10]

Esfingomielina

La esfingomielina es un tipo de esfingolípido , que contiene una columna vertebral de bases esfingoideas. Se puede encontrar en la vaina de mielina de los axones de las células nerviosas en las membranas de las células animales. La esfingomielina se puede encontrar en huevos o en cerebro bovino. Este esfingolípido se sintetiza en el retículo endoplásmico y se enriquece en la membrana plasmática con mayor concentración en el exterior. [11]

Otros fosfolípidos

Hay muchos otros fosfolípidos, algunos de los cuales son glicolípidos . Los glicolípidos incluyen fosfatidil azúcares donde el grupo funcional alcohol es parte de un carbohidrato. Los fosfatidil azúcares están presentes en las plantas y en ciertos microorganismos. Un carbohidrato es muy hidrófilo debido a la gran cantidad de grupos hidroxilo presentes.

Usos

Funciones y uso en membranas.

Los glicerofosfolípidos son el principal componente estructural de las membranas biológicas. Su naturaleza anfipática impulsa la formación de la estructura bicapa lipídica de las membranas. La membrana celular vista bajo el microscopio electrónico consta de dos capas identificables, o "folletos", cada una de las cuales está formada por una fila ordenada de moléculas de glicerofosfolípidos. La composición de cada capa puede variar ampliamente según el tipo de célula.

Cada molécula de glicerofosfolípido consta de un pequeño grupo de cabeza polar y dos largas cadenas hidrofóbicas . En la membrana celular, las dos capas de fosfolípidos están dispuestas de la siguiente manera:

Además de su función en las membranas celulares, participan en otros procesos celulares como la inducción y el transporte de señales. En lo que respecta a la señalización, proporcionan los precursores de prostanglandinas y otros leucotrienos . [12] Es su distribución específica y catabolismo lo que les permite llevar a cabo los procesos de respuesta biológica enumerados anteriormente. [13] Su papel como centros de almacenamiento de mensajeros secundarios en la membrana también es un factor que contribuye a su capacidad para actuar como transportadores. [13] También influyen en la función de las proteínas. Por ejemplo, son constituyentes importantes de las lipoproteínas (proteínas solubles que transportan grasa en la sangre), por lo que afectan su metabolismo y función. [6]

Uso en emulsificación

Los glicerofosfolípidos también pueden actuar como agente emulsionante para promover la dispersión de una sustancia en otra. A veces se utiliza en la elaboración de dulces y helados.

Presencia en el cerebro

Las membranas neuronales contienen varias clases de glicerofosfolípidos que se renuevan a diferentes velocidades con respecto a su estructura y localización en diferentes células y membranas. Hay tres clases principales, a saber; 1-alquil-2-acil glicerofosfolípido, 1,2-diacil glicerofosfolípido y plasmalógeno. La función principal de estas clases de glicerofosfolípidos en las membranas neurales es proporcionar estabilidad, permeabilidad y fluidez mediante alteraciones específicas en sus composiciones. [13] La composición de glicerofosfolípidos de las membranas neurales altera en gran medida su eficacia funcional. La longitud de la cadena acilo de glicerofosfolípidos y el grado de saturación son determinantes importantes de muchas características de la membrana, incluida la formación de dominios laterales ricos en ácidos grasos poliinsaturados. La degradación de glicerofosfolípidos mediada por receptores por las fosfolipasas A(1), A(2), C y D da como resultado la generación de segundos mensajeros, como prostaglandinas , eicosanoides , factor activador de plaquetas y diacilglicerol. Por tanto, los fosfolípidos de la membrana neural son un reservorio de segundos mensajeros. También participan en la apoptosis , la modulación de las actividades de los transportadores y las enzimas unidas a la membrana. Se ha informado que en los trastornos neurológicos se producen alteraciones marcadas en la composición de glicerofosfolípidos de la membrana neural. Estas alteraciones dan como resultado cambios en la fluidez y permeabilidad de la membrana. Estos procesos, junto con la acumulación de peróxidos lipídicos y el metabolismo energético comprometido, pueden ser responsables de la neurodegeneración observada en los trastornos neurológicos. [14]

Metabolismo

El metabolismo de los glicerofosfolípidos es diferente en eucariotas, células tumorales [15] y procariotas. La síntesis en procariotas implica la síntesis de glicerofosfolípidos, ácido fosfatídico y grupos de cabeza polares. La síntesis de ácido fosfatídico en eucariotas es diferente, existen dos rutas, una hacia la otra hacia la fosfatidilcolina y la fosfatidiletanolamina. Los glicerofosfolípidos generalmente se metabolizan en varios pasos con diferentes intermediarios. El primer paso en este metabolismo implica la adición o transferencia de las cadenas de ácidos grasos al esqueleto de glicerol para formar el primer intermediario, el ácido lisofosfatídico (LPA). Luego, el LPA se acila para formar el siguiente ácido fosfatídico intermedio (PA). La PA puede desfosforilarse dando lugar a la formación de diacilglicerol, que es esencial en la síntesis de fosfatidilcolina (PC). [6] La PC es una de las muchas especies de glicerofosfolípidos. En una vía llamada vía de Kennedy, las cabezas polares se agregan para completar la formación de toda la estructura que consta de las regiones de la cabeza polar, las dos cadenas de ácidos grasos y el grupo fosfato unido al esqueleto de glicerol. En esta vía de Kennedy, la colina se convierte en CDP-colina, lo que impulsa la transferencia de los grupos de cabezas polares para completar la formación de PC. Luego, la PC se puede convertir en otras especies de glicerofosfolípidos como la fosfatidilserina (PS) y la fosfatidiletanolamina (PE). [6]

Ver también

Referencias

  1. ^ Harayama, Takeshi; Riezman, Howard (mayo de 2018). "Comprensión de la diversidad de la composición de los lípidos de la membrana". Reseñas de la naturaleza Biología celular molecular . 19 (5): 281–296. doi :10.1038/nrm.2017.138. ISSN  1471-0080. PMID  29410529.
  2. ^ ab Caforio, Antonella; Driessen, Arnold JM (2017). "Fosfolípidos de arqueas: propiedades estructurales y biosíntesis" (PDF) . Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Biología molecular y celular de lípidos . 1862 (11): 1325-1339. doi :10.1016/j.bbalip.2016.12.006. PMID  28007654.
  3. ^ Hishikawa, Daisuke; Hashidate, Tomomi; Shimizu, Takao; Shindou, Hideo (mayo de 2014). "Diversidad y función de los glicerofosfolípidos de membrana generados por la vía de remodelación en células de mamíferos". Revista de investigación de lípidos . 55 (5): 799–807. doi : 10.1194/jlr.R046094 . ISSN  0022-2275. PMC 3995458 . PMID  24646950. 
  4. ^ IUPAC , Compendio de terminología química , 2ª ed. (el "Libro de Oro") (1997). Versión corregida en línea: (2006–) "glicerofosfolípido". doi :10.1351/librooro.G02648
  5. ^ Montealegre, Cristina; Verardo, Vito; Luisa Marina, María; Caboni, María Fiorenza (marzo de 2014). "Análisis de glicerofosfato y esfingolípidos por CE". Electroforesis . 35 (6): 779–792. doi :10.1002/elps.201300534. PMID  24301713. S2CID  205804071.
  6. ^ abc Ecker, Josef; Liebisch, Gerhard (abril de 2014). "Aplicación de isótopos estables para investigar el metabolismo de ácidos grasos, especies de glicerofosfolípidos y esfingolípidos". Avances en la investigación de lípidos . 54 : 14–31. doi :10.1016/j.plipres.2014.01.002. PMID  24462586.
  7. ^ Yong-Mei Zhang y Charles O. Rock (2008). "Serie de revisiones temáticas: glicerolípidos. Aciltransferasas en la síntesis de glicerofosfolípidos bacterianos". J Lipid Res . 49 (9): 1867–1874. doi : 10.1194/jlr.R800005-JLR200 . PMC 2515527 . PMID  18369234. 
  8. ^ abc Alfieri A, Imperlini E, Nigro E, Vitucci D, Orrù S, Daniele A, Buono P, Mancini A (2017). "Efectos de los triacilgliceroles interesterificados de aceites vegetales sobre la lipemia y la salud humana". Revista Internacional de Ciencias Moleculares . 19 (1): E104. doi : 10.3390/ijms19010104 . PMC 5796054 . PMID  29301208. 
  9. ^ Moss GP (versión www) (1976). "Nomenclatura de lípidos, recomendaciones de 1976". Comisión IUPAC-IUB de Nomenclatura Bioquímica (CBN) . Parte I. Ácidos grasos, grasas neutras, alcoholes de cadena larga y bases de cadena larga § Lip-1.13 . Consultado el 27 de septiembre de 2023 .
  10. ^ "Opinión científica sobre la fundamentación de declaraciones de propiedades saludables relacionadas con la fosfatidilserina (ID 552, 711, 734, 1632, 1927) de conformidad con el artículo 13, apartado 1, del Reglamento (CE) n.º 1924/2006 | EFSA". www.efsa.europa.eu . 2010-10-19 . Consultado el 29 de noviembre de 2023 .
  11. ^ Testi, Roberto (1 de diciembre de 1996). "Desglose de la esfingomielina y destino celular". Tendencias en Ciencias Bioquímicas . 21 (12): 468–471. doi :10.1016/S0968-0004(96)10056-6. ISSN  0968-0004.
  12. ^ Hermansson, Martín; Hokynar, Kati; Somerharju, Pentti (julio de 2011). "Mecanismos de homeostasis de glicerofosfolípidos en células de mamíferos". Avances en la investigación de lípidos . 50 (3): 240–257. doi :10.1016/j.plipres.2011.02.004. PMID  21382416.
  13. ^ abc Farooqui, AA; Horrocks, Luisiana; Farooqui, T (junio de 2000). "Glicerofosfolípidos en el cerebro: su metabolismo, incorporación a membranas, funciones e implicación en trastornos neurológicos". Química y Física de los Lípidos . 106 (1): 1–29. doi :10.1016/s0009-3084(00)00128-6. PMID  10878232.
  14. ^ García, Christina (30 de junio de 2011). "Metabolismo de los glicerofosfolípidos". Nosotros Sapiens.org . Archivado desde el original el 23 de marzo de 2012.
  15. ^ Dolce V, Cappello AR, Lappano R, Maggiolini M (noviembre de 2011). "Síntesis de glicerofosfolípidos como nuevo fármaco objetivo contra el cáncer". Farmacología Molecular Actual . 4 (3): 167-175. doi :10.2174/1874467211104030167. PMID  21222647.

enlaces externos