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Giro frontal inferior

El giro frontal inferior ( IFG ), ( gyrus frontalis inferior ), es el giro situado más bajo de los giros frontales del lóbulo frontal y forma parte de la corteza prefrontal .

Su borde superior es el surco frontal inferior (que lo divide del giro frontal medio ), su borde inferior es el surco lateral (que lo divide del giro temporal superior ) y su borde posterior es el surco precentral inferior . Por encima está el giro frontal medio , detrás está el giro precentral . [1]

El giro frontal inferior contiene el área de Broca , que participa en el procesamiento del lenguaje y la producción del habla .

Estructura

El giro frontal inferior es muy contorneado y tiene tres regiones citoarquitectónicamente diversas. [2] Las tres subdivisiones son una parte opercular, una parte triangular y una parte orbital. Estas divisiones están marcadas por dos ramas que surgen del surco lateral . [3] La rama ascendente separa las partes opercular y triangular. [4] La rama anterior (horizontal) separa las partes triangular y orbital. [5]

Desde el punto de vista citoarquitectónico, la parte opercular de la circunvolución frontal inferior se conoce como área de Brodmann 44 (BA44). La parte triangular de la circunvolución frontal inferior se conoce como área de Brodmann 45 (BA45), y la parte orbital de la circunvolución frontal inferior se conoce como área de Brodmann 47. La parte opercular y la parte triangular (BA44 y BA45) conforman el área de Broca .

Función

El giro frontal inferior tiene varias funciones, entre ellas el procesamiento del habla y el lenguaje en el área de Broca . Se ha demostrado que los circuitos neuronales conectan diferentes sitios de estímulo con otras regiones de respuesta, incluidas otras subdivisiones y también otros giros frontales. [2]

Procesamiento del lenguaje

La parte opercular izquierda del giro frontal inferior es una parte de la red articulatoria involucrada en los programas motores de sílabas. La red articulatoria también contiene la corteza premotora y la ínsula anterior . Estas áreas están interrelacionadas pero tienen funciones específicas en la comprensión y producción del habla. La red articulatoria actúa principalmente cuando el tracto vocal se mueve para producir sílabas. La pars opercularis actúa indirectamente a través de la corteza motora para controlar el aspecto motor de la producción del habla y codifica programas motores para este sistema, mientras que la corteza auditiva (a través de la unión temporoparietal en el surco lateral (fisura de Silvio) alberga una serie de objetivos sensoriales. Juntas, estas áreas funcionan como un circuito sensoriomotor para la codificación de la información de las sílabas. [ cita requerida ]

En un estudio que compara el procesamiento fonológico y aritmético y la participación de diferentes secciones del giro frontal inferior y el giro angular, se comparó la activación cortical para tareas de fonología, resta y multiplicación. La red de cálculo del lenguaje predeterminada se limitó al giro frontal inferior izquierdo, el giro angular, el lóbulo parietal superior y la porción horizontal del surco intraparietal. Los resultados fueron significativos para apoyar que había un patrón de lateralización izquierda para cada una de estas tareas, todas activando la red de la cisura perisilviana, con algunas áreas generales localizadas para la fonología y la aritmética. Se apoyó que la fonología activaba la pars opercularis (BA44) y el giro angular anterior, mientras que la multiplicación implicaba principalmente a la pars triangularis (BA45) y al giro angular posterior. Estos sistemas se activan a través de procesos neuronales similares, pero ubicados independientemente a lo largo de la red. [ cita requerida ]

Comprensión y producción del lenguaje

La mayor parte del procesamiento del lenguaje se lleva a cabo en el área de Broca , generalmente en el hemisferio izquierdo. [9] El daño a esta región a menudo resulta en un tipo de afasia no fluida conocida como afasia de Broca . El área de Broca está formada por la pars opercularis y la pars triangularis, las cuales contribuyen a la fluidez verbal, pero cada una tiene su propia contribución específica. La pars opercularis (BA44) está involucrada en la producción del lenguaje y el procesamiento fonológico debido a sus conexiones con las áreas motoras de la boca y la lengua. La pars triangularis (BA45) está involucrada en el procesamiento semántico. Las características de la afasia de Broca incluyen habla agramatical, comprensión del lenguaje relativamente buena, repetición deficiente y dificultad para hablar, pronunciando principalmente oraciones cortas compuestas principalmente de sustantivos. También se ha sugerido que el IFG izquierdo desempeña un papel en los procesos inhibitorios, incluida la tendencia a inhibir el aprendizaje de información no deseada. Por ejemplo, se ha demostrado que la estimulación magnética transcraneal del IFG izquierdo libera dicha inhibición, aumentando la capacidad de aprender de la información no deseada. [10]

La parte opercular derecha del IFG (BA44) se ha visto implicada en tareas de acción/no acción . [11] En estas tareas, el participante se encuentra con una tarea preliminar (por ejemplo, pulsar repetidamente un botón) y luego debe detener esta tarea cada vez que se presenta una señal de "no acción", midiendo en última instancia un nivel de control de impulsos a través de la inhibición de una respuesta predominante. Parece que la misma área también está implicada en la aversión al riesgo: un estudio encontró que una mayor aversión al riesgo se correlacionaba con una mayor actividad en el IFG. [12] Esto podría explicarse como una señal de inhibición para aceptar una opción arriesgada. La interrupción de la actividad de esta área con la estimulación transcraneal de corriente directa (tDCS) conduce a un cambio en las actitudes de riesgo, como se demuestra conductualmente por las elecciones sobre resultados arriesgados. [13] [14]

Imágenes adicionales

Referencias

  1. ^ Nolte (2002), El cerebro humano , Mosby, ISBN 978-0-323-01320-8Fotos en p.526 y p.546
  2. ^ ab Greenlee, JD; et al. (1 de agosto de 2007). "Conexiones funcionales dentro del giro frontal inferior humano". The Journal of Comparative Neurology . 503 (4): 550–9. doi :10.1002/cne.21405. PMID  17534935. S2CID  5685566.
  3. ^ "rama anterior del surco cerebral lateral". TheFreeDictionary.com .
  4. ^ Gaillard, Frank. "Rama ascendente del surco lateral | Artículo de referencia sobre radiología | Radiopaedia.org". Radiopaedia .
  5. ^ Gaillard, Frank. "Rama anterior del surco lateral | Artículo de referencia sobre radiología | Radiopaedia.org". Radiopaedia .
  6. ^ Schremm, A; et al. (enero de 2018). "Grosor cortical del planum temporale y pars opercularis en el procesamiento del tono del lenguaje nativo". Cerebro y lenguaje . 176 : 42–47. doi : 10.1016/j.bandl.2017.12.001 . PMID  29223785.
  7. ^ Tyler, LK; et al. (2005). "Sistemas temporales y frontales en la comprensión del habla: un estudio fMRI del procesamiento del tiempo pasado". Neuropsychologia . 43 (13): 1963–1974. doi :10.1016/j.neuropsychologia.2005.03.008. PMID  16168736. S2CID  16112201.
  8. ^ Elmer, Stefan (29 de noviembre de 2016). "Broca Pars Triangularis constituye un "centro" de la red de control del lenguaje durante la traducción simultánea de idiomas". Frontiers in Human Neuroscience . 10 : 491. doi : 10.3389/fnhum.2016.00491 . PMC 5040713 . PMID  27746729. 
  9. ^ La "circunvolución frontal inferior dominante" — Fauci, Anthony; et al., eds. (1998), Harrison's Principles of Internal Medicine, 14.ª edición, Companion Handbook , McGraw-Hill, Health Professions Division, ISBN 978-0-07-021530-6. pág. 1055
  10. ^ Sharot, Tali; Kanai, Ryota; Marston, David; Korn, Christoph W.; Rees, Geraint; Dolan, Raymond J. (16 de octubre de 2012). "Alteración selectiva de la formación de creencias en el cerebro humano". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 109 (42): 17058–17062. doi : 10.1073/pnas.1205828109 . ISSN  0027-8424. PMC 3479523 . PMID  23011798. 
  11. ^ Aron AR, Robbins TW, Poldrack RA (2004). "Inhibición y la corteza frontal inferior derecha". Trends Cogn Sci . 8 (4): 170–177. doi :10.1016/j.tics.2004.02.010. PMID  15050513. S2CID  19332756.
  12. ^ Christopoulos, GI.; Tobler, PN.; Bossaerts, P.; Dolan, RJ.; Schultz, W. (octubre de 2009). "Correlatos neuronales de valor, riesgo y aversión al riesgo que contribuyen a la toma de decisiones en situaciones de riesgo". J Neurosci . 29 (40): 12574–83. doi :10.1523/JNEUROSCI.2614-09.2009. PMC 2794196 . PMID  19812332. 
  13. ^ Knoch D, Gianotti LR, Pascual-Leone A, Treyer V, Regard M, Hohmann M, Brugger P (2006). "La alteración de la corteza prefrontal derecha por estimulación magnética transcraneal repetitiva de baja frecuencia induce conductas de toma de riesgos" (PDF) . J Neurosci . 26 (24): 6469–6472. doi : 10.1523/JNEUROSCI.0804-06.2006 . PMC 6674035 . PMID  16775134. 
  14. ^ Fecteau S, Pascual-Leone A, Zald DH, Liguori P, Théoret H, Boggio PS, Fregni F (2007). "La activación de la corteza prefrontal mediante estimulación transcraneal con corriente directa reduce el apetito por el riesgo durante la toma de decisiones ambiguas". J Neurosci . 27 (23): 6212–6218. doi : 10.1523/JNEUROSCI.0314-07.2007 . PMC 6672163 . PMID  17553993.