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flunixino

El flunixin es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE), analgésico y antipirético utilizado en caballos, ganado vacuno y porcino. A menudo se formula como sal de meglumina . En los Estados Unidos, está regulado por la Administración de Medicamentos y Alimentos de los EE. UU. (FDA) y solo puede distribuirse legalmente por orden de un veterinario autorizado. Hay muchos nombres comerciales para el producto.

Posología y usos en caballos.

Flunixin se administra a una dosis de 1,1 mg/kg. [1] Los efectos analgésicos y antipiréticos completos generalmente ocurren entre 1 y 2 horas después del tratamiento, pero a menudo hay un efecto analgésico efectivo dentro de aproximadamente 15 minutos. A pesar de su corta vida media plasmática de 1,6 a 2,5 horas, los efectos pueden persistir hasta 30 horas, [2] y los efectos máximos se producen entre 2 y 16 horas. Probablemente esto se deba a la acumulación del fármaco en focos inflamatorios. El flunixino se elimina principalmente por los riñones. [3]

Debido a que se dirige al tejido inflamado, el flunixino se usa principalmente para el dolor cólico , el dolor musculoesquelético y el dolor ocular. [4] [5] [6] También se utiliza como antipirético y para reducir los efectos de la endotoxemia . [7]

Efectos secundarios y precauciones.

Flunixin está etiquetado para no más de 5 días de uso consecutivo y el uso prolongado aumenta el riesgo de toxicidad. En los caballos, esto incluye úlceras gástricas , [8] colitis dorsal derecha, [9] y nefrotoxicidad . [10]

El flunixin es una sustancia prohibida según las reglas de la Federación Internacional de Deportes Ecuestres , [11] y su uso está prohibido o restringido por muchas otras organizaciones ecuestres. A la dosis indicada (1,1 mg/kg) administrada por vía intravenosa, se encontró que el tiempo de detección fue de 144 horas. [12] Sin embargo, se ha demostrado que el reciclaje de medicamentos provenientes de la contaminación del lecho de los caballos tratados aumenta potencialmente el tiempo de eliminación. [13]

Administración

Flunixin se puede administrar por vía oral en forma de pasta o gránulos en el alimento. También se puede utilizar por vía intramuscular (IM) o intravenosa (IV). Sin embargo, es muy irritante para los tejidos y la administración IM se ha asociado con mionecrosis en caballos, [14] por lo que se prefiere la administración IV.

Se ha demostrado que la administración de fenilbutazona a un caballo que también recibe flunixino aumenta el riesgo de toxicidad sin mejorar la analgesia. [15] [16] Por este motivo, no se recomienda la administración simultánea con otro AINE. Duplicar la dosis de flunixino no produce mejoría en la analgesia, aunque potencialmente aumenta el riesgo de toxicidad. [4]

En los EE. UU., la única vía etiquetada para la administración de flunixino en el ganado es la intravenosa y sin diluir. Este no es el caso en otros países; por ejemplo, en el Reino Unido, Allevenix tiene licencia para uso intravenoso e intramuscular [17] y también existe un producto para verter. [18]

En los EE. UU., el flunixino no está etiquetado para uso en cabras; sin embargo, el flunixino se puede usar en cabras de forma extraetiquetada bajo la guía veterinaria adecuada. El flunixino administrado por vía subcutánea a cabras lecheras puede conllevar una recomendación de retirada de leche de 36 a 60 horas. [19] Curiosamente, cuando se administró por vía subcutánea a cabras en ese estudio, no se observó lesión tisular, como la que se observa en caballos con administración intramuscular.

Ver también

Referencias

  1. ^ McIlwraith CW, Frisbie DD, Kawcak CE (2001). "Fármacos anti-inflamatorios no esteroideos". Proc. AAEP . 47 : 182–187.
  2. ^ Mayo SA, Lees P (1996). "Fármacos anti-inflamatorios no esteroideos". En McIlwraith CW, Trotter GW (eds.). Enfermedad de las articulaciones en el caballo . Filadelfia: WB Saunders. págs. 223–237.
  3. ^ Soma LR, Behrend E, Rudy J, Sweeney RW (noviembre de 1988). "Disposición y excreción de flunixina meglumina en caballos". Revista Estadounidense de Investigación Veterinaria . 49 (11): 1894–8. PMID  3247913.
  4. ^ ab Foreman JH, Bergstrom BE, Golden KS, Roark JJ, Coren DS, Foreman CR, Schumacher SA (diciembre de 2012). "Titulación de la dosis de la eficacia clínica de flunixin meglumina administrado por vía intravenosa en un modelo reversible de cojera del pie equino". Revista veterinaria equina. Suplemento . 44 (43): 17-20. doi : 10.1111/j.2042-3306.2012.00655.x . PMID  23447872.
  5. ^ Jochle W, Moore JN, Brown J, Baker GJ, Lowe JE, Fubini S, Reeves MJ, Watkins JP, White NA (junio de 1989). "Comparación de detomidina, butorfanol, flunixino meglumina y xilazina en casos clínicos de cólico equino". Revista veterinaria equina. Suplemento . 21 (7): 111–6. doi :10.1111/j.2042-3306.1989.tb05668.x. PMID  9118091.
  6. ^ Hilton HG, Magdesian KG, Groth AD, Knych H, Stanley SD, Hollingsworth SR (2011). "Distribución de flunixina meglumina y firocoxib en humor acuoso de caballos". Revista de Medicina Interna Veterinaria . 25 (5): 1127–33. doi : 10.1111/j.1939-1676.2011.0763.x . PMID  21781166.
  7. ^ Bryant CE, Farnfield BA, Janicke HJ (febrero de 2003). "Evaluación de la capacidad del carprofeno y flunixina meglumina para inhibir la activación del factor nuclear kappa B". Revista Estadounidense de Investigación Veterinaria . 64 (2): 211–5. doi : 10.2460/ajvr.2003.64.211 . PMID  12602591.
  8. ^ Videla R, Andrews FM (agosto de 2009). "Nuevas perspectivas en el síndrome de úlcera gástrica equina". Las Clínicas Veterinarias de América del Norte. Práctica Equina . 25 (2): 283–301. doi :10.1016/j.cveq.2009.04.013. PMID  19580940.
  9. ^ McConnico RS, Morgan TW, Williams CC, Hubert JD, Moore RM (noviembre de 2008). "Efectos fisiopatológicos de la fenilbutazona en el colon dorsal derecho de los caballos". Revista Estadounidense de Investigación Veterinaria . 69 (11): 1496–505. doi : 10.2460/ajvr.69.11.1496 . PMID  18980433.
  10. ^ Negro ÉL (1986). "Toxicidad renal de los antiinflamatorios no esteroideos". Patología Toxicológica . 14 (1): 83–90. doi :10.1177/019262338601400110. PMID  3487106. S2CID  28865193.
  11. ^ "Lista de sustancias prohibidas de la FEI". 28 de octubre de 2013 . Consultado el 23 de enero de 2016 .
  12. ^ "Lista FEI de tiempos de detección" (PDF) . Consultado el 23 de enero de 2016 .
  13. ^ Popot MA, García P, Bonnaire Y (diciembre de 2011). "Control de dopaje en caballos: condiciones de alojamiento y reciclaje oral de flunixino por ingestión de paja contaminada". Revista de Farmacología y Terapéutica Veterinaria . 34 (6): 612–4. doi :10.1111/j.1365-2885.2011.01276.x. PMID  21995754.
  14. ^ Peek SF, Semrad SD, Perkins GA (enero de 2003). "Mionecrosis clostridial en caballos (37 casos 1985-2000)". Revista Veterinaria Equina . 35 (1): 86–92. doi :10.2746/042516403775467513. PMID  12553469.
  15. ^ Capataz JH, Ruemmler R (noviembre de 2011). "Fenilbutazona y flunixina meglumina utilizados solos o en combinación en la cojera experimental en caballos". Revista veterinaria equina. Suplemento . 43 (40): 12–7. doi : 10.1111/j.2042-3306.2011.00485.x . PMID  22082440.
  16. ^ Reed SK, Messer NT, Tessman RK, Keegan KG (marzo de 2006). "Efectos de la fenilbutazona sola o en combinación con flunixina meglumina sobre las concentraciones de proteínas en sangre en caballos". Revista Estadounidense de Investigación Veterinaria . 67 (3): 398–402. doi :10.2460/ajvr.67.3.398. PMID  16506899.
  17. ^ "Allevinix 50 mg/ml solución inyectable para bovino, porcino y equino". Compendio de NOÉ . Oficina Nacional de Salud Nacional . Consultado el 19 de abril de 2017 .
  18. ^ "Finadyne Transdermal 50 mg/ml solución para verter para ganado". Compendio de NOÉ . Oficina Nacional de Salud Nacional . Consultado el 19 de abril de 2017 .
  19. ^ Smith JS, Marmulak TL, Angelos JA, Lin Z, Rowe JD, Carlson JL, Shelver WL, Lee EA, Tell LA (2020). "Parámetros farmacocinéticos e intervalos estimados de retirada de leche para cabras domésticas (Capra Aegagrus Hircus) después de la administración de dosis únicas y múltiples intravenosas y subcutáneas de flunixina meglumina". Fronteras en la ciencia veterinaria . 7 : 213. doi : 10.3389/fvets.2020.00213 . PMC 7248982 . PMID  32509803. 

enlaces externos