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Fenitrotión

El fenitrotión ( nombre IUPAC : O , O -dimetil O- (3-metil-4-nitrofenil) fosforotioato ) es un insecticida fosforotioato ( organofosforado ) económico y ampliamente utilizado en todo el mundo. Los nombres comerciales incluyen Sumithion , una solución al 94,2 % de fenitrotión. [5]

Efectos sobre la salud

El fenitrotión en dosis subletales afectó el movimiento motor de los marsupiales, [6] y en dosis agudas redujo la energía de las aves. [7]

En pruebas de dosis crónicas (bajas), inesperadamente solo la concentración más baja (0,011 microgramos/litro) de fenitrotión deprimió el crecimiento de un alga, aunque todos los niveles de dosis crónicas utilizados fueron tóxicos de otras maneras para las algas. [8]

Sólo la mitad de la dosis mínimamente efectiva de fenitrotión alteró la estructura tiroidea de un pez cabeza de serpiente de agua dulce. [9]

Los casos de encefalopatía no específica y cambios grasos viscerales ( síndrome de Reye ) en niños que vivían en las proximidades de operaciones de pulverización de fenitrotión dieron lugar a la investigación descrita posteriormente en Science [10] y originalmente en The Lancet : [11]

A los ratones de dos días se les administró fenitrotión, entre otras sustancias, por vía tópica durante 11 días. Después de otros dos días se les inyectó por vía subcutánea una dosis subletal del virus de la encefalomiocarditis en una concentración conocida. Las tasas de mortalidad en el período de 10 días después de la inyección del virus fueron del 4-9% en los grupos que recibieron fenitrotión y del 0% en los controles que recibieron aceite de maíz. Se observaron cambios grasos en el hígado y los riñones en los grupos que recibieron insecticidas y virus. La encefalopatía no mostró ninguna lesión específica del sistema nervioso central, pero la muerte siguió a una secuencia de parálisis y convulsiones. El posible papel de la exposición a combinaciones de insecticidas en la susceptibilidad viral humana requiere mayor atención.

Estudios posteriores demostraron que la enfermedad no fue causada por el fenitrotión en sí, sino que las combinaciones que incluían los surfactantes y el solvente (con o sin el pesticida) mostraron claramente que el tratamiento previo con estos químicos aumentó notablemente la letalidad viral en los ratones de prueba. [12]

Resistencia

En una demostración inusual de resistencia a los pesticidas, se descubrió que el 8% de los insectos en campos agrícolas eran portadores de un microbio intestinal simbiótico que puede metabolizar y desintoxicar el fenitrotión; después de que pruebas in vitro demostraran que el microbio aumentaba significativamente la supervivencia de los insectos tratados con fenitrotión. [13]

Referencias

  1. ^ Manual de productos químicos agrícolas . Willoughby, Ohio: Meister Publishing Co. 1999. pág. 177. ISBN 978-1-892829-02-3.OCLC 50201739  .
  2. ^ Hansch C, Leo A, Hoekman D (1995). Exploración de QSAR: constantes hidrofóbicas, electrónicas y estéricas . Washington, DC: American Chemical Society. pág. 60. ISBN. 978-0-8412-2993-8.OCLC 924843801  .
  3. ^ Eckroth D, Grayson M, Kirk RE, Othmer DF (1981). Enciclopedia Kirk-Othmer de tecnología química . Vol. 3 (3.ª ed.). Nueva York, NY: John Wiley and Sons. pág. 440. ISBN 978-0-471-02066-0.OCLC 873939596  .
  4. ^ Sekizawa J, Eto M, Miyamoto J, Matsuo M (1992). Criterios de salud ambiental 133: fenitrotión (informe). Ginebra: Organización Mundial de la Salud. pág. 70.
  5. ^ "Fenitrotión". Base de datos de compuestos de PubChem . Centro Nacional de Información Biotecnológica.
  6. ^ Buttemer WA, Story PG, Fildes KJ, Baudinette RV, Astheimer LB (julio de 2008). "El fenitrotión, un organofosfato, afecta la resistencia al correr pero no la capacidad aeróbica en los sminthopsis crassicaudata". Chemosphere . 72 (9): 1315–20. Bibcode :2008Chmsp..72.1315B. doi :10.1016/j.chemosphere.2008.04.054. PMID  18547601.
  7. ^ Kitulagodage M, Isanhart J, Buttemer WA, Hooper MJ, Astheimer LB (abril de 2011). "Toxicidad del fipronil en la codorniz norteña Colinus virginianus: reducción del comportamiento alimentario y formación de metabolitos de sulfona". Chemosphere . 83 (4): 524–30. Bibcode :2011Chmsp..83..524K. doi :10.1016/j.chemosphere.2010.12.057. PMID  21227481.
  8. ^ Ferrando MD, Sancho E, Andreu-Moliner E (noviembre de 1996). "Toxicidad crónica del fenitrotión para un alga (Nannochloris oculata), un rotífero (Brachionus calyciflorus) y el cladócero (Daphnia magna)". Ecotoxicología y Seguridad Ambiental . 35 (2): 112–20. Código Bib :1996EcoES..35..112F. doi :10.1006/eesa.1996.0090. PMID  8950533.
  9. ^ Saxena PK, Mani K (1988). "Efecto de concentraciones seguras de algunos pesticidas en la tiroides en el múrido de agua dulce, Channa punctatus: un estudio histopatológico". Contaminación ambiental . 55 (2): 97–105. doi :10.1016/0269-7491(88)90121-2. PMID  15092506.
  10. ^ Crocker JF, Ozere RL, Safe SH, Digout SC, Rozee KR, Hutzinger O (junio de 1976). "Interacción letal de los portadores ubicuos de insecticidas con el virus". Science . 192 (4246): 1351–3. Bibcode :1976Sci...192.1351C. doi :10.1126/science.179146. PMID  179146.
  11. ^ Crocker JF, Rozee KR, Ozere RL, Digout SC, Hutzinger O (julio de 1974). "Interacción entre insecticidas y virus como causa de cambios grasos viscerales y encefalopatía en ratones". Lancet . 2 (7871): 22–4. doi :10.1016/S0140-6736(74)91351-8. PMID  4134409.
  12. ^ Safe S, Plugge H, Crocker JF (1977). "Análisis de un disolvente aromático utilizado en un programa de pulverización forestal". Chemosphere . 6 (10): 641–651. Bibcode :1977Chmsp...6..641S. doi :10.1016/0045-6535(77)90075-3.
  13. ^ Kikuchi Y, Hayatsu M, Hosokawa T, Nagayama A, Tago K, Fukatsu T (mayo de 2012). "Resistencia a insecticidas mediada por simbiontes". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 109 (22): 8618–22. Bibcode :2012PNAS..109.8618K. doi : 10.1073/pnas.1200231109 . PMC 3365206 . PMID  22529384. 

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