Fenbendazol (también conocido como Fenben) es un antihelmíntico de bencimidazol de amplio espectro que se usa contra parásitos gastrointestinales que incluyen: giardia , nemátodos , anquilostomas , tricocéfalos , tenia del género Taenia (pero no es eficaz contra Dipylidium caninum , una tenia común de los perros), oxiuros , aelurostrongylus , paragonimiasis. , strongyles y strongyloides que se pueden administrar a ovejas , ganado vacuno , caballos , peces , perros , gatos , conejos , la mayoría de los reptiles , tanques de camarones de agua dulce como tratamientos para planarias e hidras , así como focas . [1]
Pueden ocurrir interacciones medicamentosas si se coadministran salicilanilidas como dibromsalan y niclosamida . Se han informado abortos en ganado vacuno y muerte en ovejas después de usar estos medicamentos juntos. [2] Los abortos en rumiantes domésticos se han asociado con el uso simultáneo de agentes terapéuticos antitrematodos. [3]
El fenbendazol se absorbe mal en el tracto gastrointestinal en la mayoría de las especies. La LD 50 en animales de laboratorio supera los 10 g/kg cuando se administra por vía oral. [2] Dada su baja toxicidad y alta tolerabilidad entre diferentes especies, se ha propuesto la posibilidad de reutilizarlo como fármaco para tratar el cáncer en humanos. [4]
El fenbendazol se metaboliza en el hígado a oxfendazol , que también es antihelmíntico; El oxfendazol se reduce parcialmente a fenbendazol en el hígado y el rumen . [5] [6] Además, el fenbendazol en sí es un metabolito activo de otro fármaco antihelmíntico, el febantel. [7]
Se sabe que el fenbendazol tiene un alto margen de seguridad y la mayoría de las especies lo toleran muy bien.
Tiene un grado muy bajo de toxicidad y un alto grado de seguridad en animales de experimentación.
En este estudio, mostramos que el fenbendazol (FZ) exhibe una actividad despolimerizante de microtúbulos moderada hacia las células cancerosas humanas, pero posee un potente efecto antitumoral como se evidencia en experimentos in vitro e in vivo.