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Efecto gancho

Ilustración del efecto gancho adaptada de Schiettecatte et al. [1]

El efecto gancho se refiere al fenómeno prozona, también conocido como exceso de anticuerpos o fenómeno Postzona, también conocido como exceso de antígeno. Es un fenómeno inmunológico por el cual la eficacia de los anticuerpos para formar complejos inmunes puede verse afectada cuando las concentraciones de un anticuerpo o antígeno son muy altas. La formación de complejos inmunes deja de aumentar con concentraciones mayores y luego disminuye en concentraciones extremadamente altas, produciendo una forma de gancho en un gráfico de mediciones. Una relevancia práctica importante del fenómeno es como un tipo de interferencia que afecta a ciertos inmunoensayos y ensayos nefelométricos , lo que resulta en falsos negativos o resultados bajos inexactos. Otras formas comunes de interferencia incluyen la interferencia de anticuerpos, la reactividad cruzada y la interferencia de señales. El fenómeno es causado por concentraciones muy altas de un analito o anticuerpo particular y es más frecuente en los inmunoensayos de un solo paso (sándwich) . [2] [3]

Mecanismo e importancia in vitro.

Prozona - exceso de anticuerpos

Ilustración de los efectos del exceso de antígeno y anticuerpos bloqueantes en los inmunoensayos.

En una prueba de aglutinación , se añade el suero de una persona (que contiene anticuerpos ) a un tubo de ensayo , que contiene un antígeno particular . Si los anticuerpos interactúan con el antígeno para formar complejos inmunes , llamados aglutinación, entonces la prueba se interpreta como positiva. Sin embargo, si hay demasiados anticuerpos que puedan unirse al antígeno, entonces los sitios antigénicos están recubiertos por anticuerpos y pocos o ningún anticuerpo dirigido contra el patógeno puede unirse a más de una partícula antigénica. [4] Dado que los anticuerpos no forman puentes entre los antígenos, no se produce aglutinación. Como no se produce aglutinación, la prueba se interpreta como negativa. En este caso, el resultado es un falso negativo. El rango de concentraciones de anticuerpos relativamente altas dentro del cual no se produce ninguna reacción se denomina prozona . [5]

Postzona - exceso de antígenos

El efecto también puede ocurrir debido al exceso de antígeno, cuando tanto los anticuerpos de captura como los de detección se saturan por la alta concentración del analito. En este caso no se puede formar ningún sándwich entre el anticuerpo de captura, el antígeno y el anticuerpo de detección. En este caso, el antígeno libre compite con el antígeno capturado por la unión del anticuerpo de detección. [6] La adición secuencial de antígeno y anticuerpo, junto con un lavado riguroso, puede prevenir el efecto, al igual que el aumento de la concentración relativa de anticuerpo al antígeno, mediando así el efecto. [ cita necesaria ]

Ilustración simple de los efectos del exceso de antígeno y la curva dosis-respuesta.

Los ejemplos incluyen niveles altos de anticuerpos contra la sífilis en pacientes con VIH o niveles altos de antígeno criptocócico que dan lugar a pruebas falsamente negativas en muestras sin diluir. [7] [8] Este fenómeno también se observa en las pruebas serológicas para la brucelosis. [ cita necesaria ] Puede verse en reacciones de precipitación. El anticuerpo que no reacciona se conoce como anticuerpo bloqueador e impide que el anticuerpo precipitante se una a los antígenos. Por tanto, no tiene lugar la reacción de precipitación adecuada. Sin embargo, cuando el suero se diluye, el anticuerpo bloqueador también lo hace y su concentración disminuye lo suficiente como para que se produzca la reacción de precipitación adecuada. [9]

Observaciones in vivo

Lewis Thomas describió en sus memorias un experimento fisiológico de 1941 en el que observó el efecto prozona in vivo : la inmunidad en conejos al meningococo , que era robusta, disminuyó inesperadamente cuando se utilizó la inmunización para inducir una mayor respuesta de anticuerpos. [10] En otras palabras, lograr que el cuerpo de los conejos produjera más anticuerpos contra esta bacteria tuvo el efecto contraproducente de disminuir su inmunidad a ella. Desde el punto de vista de una noción demasiado simplista de la relación anticuerpo/antígeno, esto parece paradójico , aunque es claramente lógico desde un punto de vista debidamente informado por la biología molecular actual. Thomas estaba interesado en continuar con esta investigación fisiológica y permaneció así durante décadas, pero su carrera lo llevó en otras direcciones y no tenía conocimiento de que nadie hubiera seguido esa investigación en el momento de escribir sus memorias. [10] Un tipo de relevancia que planteó como hipótesis para este concepto de anticuerpo bloqueador in vivo era como factor de la susceptibilidad humana a ciertas enfermedades infecciosas. [10] En las décadas posteriores, también se ha descubierto que el concepto tiene relevancia clínica en la inmunoterapia con alérgenos , donde los anticuerpos bloqueantes pueden interferir con otros anticuerpos involucrados en la hipersensibilidad y así mejorar el tratamiento de la alergia. [11]

Ver también

Referencias

  1. ^ Schiettecatte, Johan; Anckaert, Ellen; Smitz, Johan (23 de marzo de 2012). "Interferencias en inmunoensayos". Avances en la tecnología de inmunoensayos. En tecnología. doi :10.5772/35797. ISBN 978-953-51-0440-7.
  2. ^ Greenberg, GR; Jeejeebhoy, KN (1 de marzo de 1989). "Responder". Tripa . 30 (3): 422–423. doi :10.1136/gut.30.3.422-a. ISSN  0017-5749. PMC 1378475 . 
  3. ^ Jacobs, Joannes FM; van der Molen, Renate G.; Bossuyt, Xavier; Damoiseaux, enero (1 de febrero de 2015). "Exceso de antígeno en inmunoensayos modernos: anticiparse a lo inesperado". Reseñas de autoinmunidad . 14 (2): 160–167. doi :10.1016/j.autrev.2014.10.018. ISSN  1568-9972. PMID  25461469.
  4. ^ Miller, James (abril de 2004). «Interferencia en inmunoensayos: evitando resultados erróneos» (PDF) . CLI en línea . CLI . Consultado el 3 de febrero de 2016 .
  5. ^ Gillet, Philippe; Mori, Marcella; Esbroeck, Marjan Van; Ende, Jef; Jacobs, enero (30 de noviembre de 2009). "Evaluación del efecto prozona en pruebas de diagnóstico rápido de malaria". Revista de malaria . 8 (1): 271. doi : 10.1186/1475-2875-8-271 . PMC 2789093 . PMID  19948018. 
  6. ^ Tate, Jill; Ward, Greg (1 de mayo de 2004). "Interferencias en inmunoensayo". Reseñas del bioquímico clínico . 25 (2): 105-120. ISSN  0159-8090. PMC 1904417 . PMID  18458713. 
  7. ^ Jurado RL, Campbell J, Martin PD (noviembre de 1993). "Fenómeno prozona en la sífilis secundaria. ¿Ha llegado su hora?". Arco. Interno. Med . 153 (21): 2496–8. doi :10.1001/archinte.153.21.2496. PMID  7832818.
  8. ^ Stamm AM, Polt SS (septiembre de 1980). "Prueba de antígeno criptocócico falso negativo". JAMA . 244 (12): 1359. doi : 10.1001/jama.244.12.1359. PMID  6997519.
  9. ^ Cole, Los Ángeles; Shahabi, S.; Mayordomo, SA; Mitchell, H.; Newlands, ES; Behrman, recursos humanos; Verrill, HL (1 de febrero de 2001). "Utilidad de inmunoensayos comerciales de gonadotropina coriónica humana de uso común en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades trofoblásticas". Química Clínica . 47 (2): 308–315. doi : 10.1093/clinchem/47.2.308 . ISSN  0009-9147. PMID  11159780.
  10. ^ abc Thomas, Lewis (1983), La ciencia más joven: notas de un observador de la medicina
  11. ^ Estrecho, RT; Morris, Carolina del Sur; Finkelman, FD (2006), "Los anticuerpos bloqueadores de IgG inhiben la anafilaxia mediada por IgE in vivo mediante la intercepción del antígeno y el entrecruzamiento de Fc gamma RIIb", J Clin Invest , 116 (3): 833–841, doi :10.1172/JCI25575 , PMC 1378186 , PMID  16498503