Un exositio es un sitio de unión secundario, alejado del sitio activo, en una enzima u otra proteína . [1]
Esto es similar a los sitios alostéricos , pero difiere en el hecho de que, para que una enzima sea activa, su exositio normalmente debe estar ocupado. [2] Los exositios se han convertido recientemente en un tema de mayor interés en la investigación biomédica como posibles objetivos farmacológicos. [3] [4]
Referencias
- ^ Yegneswaran, S.; Tiefenbrunn, TK; Fernández, JA; Dawson, PE (octubre de 2007). "Manipulación del exositio I de la trombina mediante modificación covalente dirigida por ligando". Journal of Thrombosis and Haemostasis . 5 (10): 2062–2069. doi :10.1111/j.1538-7836.2007.02712.x. PMID 17883702. S2CID 38198958.
- ^ Lockett, JM; Sheehan, JP; Mast, AE (julio de 2003). "La unión en dos exositios distintos es necesaria para la activación de la protrombina por la protrombinasa". Journal of Thrombosis and Haemostasis . 1 (Suplemento 1). Archivado desde el original el 26 de noviembre de 2004.
- ^ Müller, Jens; Isermann, Berend; Dücker, Christina; Salehi, Mohammad; Meyer, Moritz; Friedrich, Max; Madhusudhan, Thati; Oldenburg, Johannes; Mayer, Günter; Pötzsch, Bernd (abril de 2009). "Un aptámero de ssDNA específico de exositios inhibe las funciones anticoagulantes de la proteína C activada y mejora la inhibición por inhibidor de la proteína C". Química y biología . 16 (4): 442–451. doi :10.1016/j.chembiol.2009.03.007. PMID 19389630.
- ^ Endopeptidasas de serina: avances en investigación y aplicación: edición de 2011. ScholarlyEditions. 2012. ISBN 978-1-4649-2658-7.[ página necesaria ]
Enlaces externos
- Arnaud, E; Lafay, M; Gaussem, P; Picard, V; Jandrot-Perrus, M; Aiach, M; Rendu, F (15 de septiembre de 1994). "Un autoanticuerpo dirigido contra el exositio de unión al anión de trombina humana en un paciente con trombosis arterial: efectos sobre las plaquetas, las células endoteliales y la activación de la proteína C". Blood . 84 (6): 1843–1850. doi : 10.1182/blood.V84.6.1843.1843 . PMID 8080990.
