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Etileno tiourea

La etilentiourea ( ETU ) es un compuesto organosulfurado con la fórmula C 3 H 6 N 2 S . Es un ejemplo de tiourea N , N -disustituida . Es un sólido blanco. Se sintetiza tratando etilendiamina con disulfuro de carbono . [3]

Las etilentioureas son un excelente acelerador de la vulcanización de cauchos de neopreno . De uso comercial se encuentra la N,N'-difeniletilentiourea. Debido a su toxicidad reproductiva , carcinogenicidad y mutagenicidad , se están buscando alternativas a las etilentioureas. Un candidato de reemplazo es la N-metil-2-tiazolidintiona . [4]

La etilentiourea se puede utilizar como biomarcador de exposición a etilenbis ditiocarbamatos (EBDTC), que se emplean frecuentemente como fungicidas en la agricultura, principalmente en frutas, verduras y plantas ornamentales. [5]

clasificación de la EPA

La EPA (Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos) ha clasificado la etilentiourea como grupo B2, probable carcinógeno humano. [6] Se ha demostrado que la etileno tiourea es un potente teratógeno (causa defectos de nacimiento) en ratas expuestas por vía oral o dérmica.

Ver también

Referencias

  1. ^ abcdef Guía de bolsillo de NIOSH sobre peligros químicos. "#0276". Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH).
  2. ^ https://chem.nlm.nih.gov/chemidplus/rn/96-45-7 [ enlace muerto ]
  3. ^ CFH Allen; CO Edénes; James Van Allan. "Etileno tiourea". Síntesis orgánicas; Volúmenes recopilados , vol. 3, pág. 394.
  4. ^ Rüdiger Schubart (2000). "Ácido Ditiocarbámico y Derivados". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a09_001. ISBN 3527306730.
  5. ^ Martínez Vidal, José L.; Francés, Antonia Garrido (2005). Protocolos de pesticidas . Medios de ciencia y negocios de Springer. pag. 79.ISBN 9781592599295. etilentiourea.
  6. ^ "Etileno tiourea" (PDF) . Etileno tiourea . Enero de 2000 [abril de 1992].