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estereoespondilo

Los Stereospondyli son un grupo de anfibios temnospondilo extintos que existieron principalmente durante el período Mesozoico . Se conocen en los siete continentes y eran componentes comunes de muchos ecosistemas del Triásico, probablemente llenando un nicho ecológico similar al de los cocodrilos modernos antes de la diversificación de los arcosaurios pseudosuquios .

Clasificación y anatomía.

El grupo fue definido por primera vez por Zittel (1888) [2] tras el reconocimiento de la anatomía vertebral distintiva de los estereoespondilos más conocidos de la época, como Mastodonsaurus y Metoposaurus . El término "estereospondilo" como descriptor de la anatomía vertebral fue acuñado al año siguiente por Fraas, [3] refiriéndose a una posición vertebral que consiste en gran parte o en su totalidad en el intercentro además del arco neural. Si bien el nombre 'Stereospondyli' se deriva de la condición vertebral estereoespondilosa, existe una diversidad de morfologías vertebrales entre los estereospondilos, incluida la condición diplospondilosa (' tupilakosáurido '), [4] donde el arco se encuentra entre el intercentro y el pleurocentro correspondientes, y el condición de plagiosáurido , donde está presente una única osificación central grande (identidad desconocida) y el arco se encuentra entre posiciones vertebrales posteriores. [5] El concepto de Stereospondyli ha sido objeto de repetidas y frecuentes revisiones por parte de diferentes investigadores. Las características definitorias incluyen una articulación estrecha entre el paraesfenoides y el pterigoideo y un surco estapedial. [1]

Historia evolutiva

Los estereoespondilos aparecieron definitivamente por primera vez durante el Pérmico temprano , como lo representan los restos fragmentarios de un rinesúquido de la Formación Pedra de Fogo de Brasil . [6] Los Rhinesúquidos son uno de los primeros grupos de estereoespondilos que aparecen en el registro fósil y son predominantemente un clado del Pérmico tardío , con una sola especie, Broomistega putterilli , del Triásico Temprano de Sudáfrica . Sin embargo, casi todos los demás grupos de estereoespondilos no se conocen en ningún depósito paleozoico, que permaneció dominado por estereospondilomorfos no estereospondilos . El Peltobatrachus pustulatus , taxonómicamente no resuelto , que históricamente ha sido considerado un estereoespondilo, también se conoce del Pérmico tardío de Tanzania . [7] Se conocen varios registros más fragmentarios de horizontes que abarcan el límite Permo-Triásico en América del Sur, como el Arachana nigra parecido a rinesúquido de Uruguay [8] y un mastodonsáurido indeterminado [9] de Uruguay.

Tras la extinción masiva del Permo-Triásico, los estereoespondilos están abundantemente representados en el registro fósil, particularmente en Rusia, Sudáfrica y Australia. [10] Esto llevó a Yates y Warren (2000) a proponer que los estereoespondilos se habían refugiado en un refugio de alta latitud que habría estado algo protegido de los efectos globales de la extinción, y que posteriormente irradiaron desde las actuales Australia o la Antártida. [11] Descubrimientos recientes de una comunidad diversa de rinesúquidos en América del Sur junto con estereospondilomorfos no estereoespondilos han llevado a una hipótesis alternativa para una radiación procedente del oeste de Gondwana en América del Sur. [1] Al final del Triásico Temprano, prácticamente todos los clados principales de estereoespondilos habían aparecido en el registro fósil, aunque algunos estaban más localizados geográficamente (p. ej., lapilopsidos , ritidosteidos ) que aquellos con distribuciones cosmopolitas (p. ej., capitosauroides , trematosauroides ).

Los estereoespondilos fueron el último grupo de temnospondilo superviviente. Con la diversificación de los arcosaurios parecidos a cocodrilos y un evento de extinción al final del Triásico, la mayoría de los demás temnospóndilos desaparecieron. Los braquiopoides chigutisáuridos persistieron durante el Jurásico en Asia y Australia, [12] [13] [14], incluido Koolasuchus , el estereospondilo más joven conocido (Cretácico temprano tardío) de lo que hoy es Australia . [15] También hay escasa evidencia de la persistencia de algunos trematosauroides en el Jurásico de Asia. [16] Si la reciente hipótesis de que Chinlestegophis , un estereospondilo del Triásico Tardío de América del Norte, es de hecho una raíz ceciliana es correcta, entonces los estereospondilos sobrevivirían hasta el día de hoy. [17]

Estilo de vida y ecología

Los estereoespondilos fueron particularmente diversos durante el Triásico Temprano, con taxones de cuerpo pequeño como lapilopsidos y lydekkerinidos que probablemente tenían más capacidad terrestre presentes junto con taxones más grandes que continuarían en el Triásico Medio, como braquiopoides y trematosauroides. Se ha inferido que la gran mayoría de los estereoespondilos, en particular los taxones de cuerpo grande, eran obligatoriamente acuáticos basándose en características de la anatomía externa, como un sistema de línea lateral bien desarrollado, [18] un esqueleto poscraneal poco osificado, [19] y preservación ocasional de representantes de branquias externas. [20] Muchos taxones también reflejan adaptaciones a un estilo de vida acuático como evidencia en la histología ósea, que es paquiostótica en muchos taxones, [21] aunque algunos estudios sugieren una capacidad terrestre mayor de lo que históricamente se infiere. [22] [23] [24] La mayoría de los taxones acuáticos residían en ambientes de agua dulce, pero se cree que algunos trematosauroides en particular fueron eurihalinos debido a su preservación en sedimentos marinos con organismos marinos. [25] [26] Si bien los estereospondilos a menudo se comparan con los cocodrilos modernos, la presencia de múltiples temnospóndilos en algunos entornos y la variedad de morfologías en los Stereospondyli indica que al menos algunos clados ocupaban nichos ecológicos drásticamente diferentes, como los depredadores bentónicos de emboscada. [27] Algunos grupos, como los metoposáuridos , a menudo se recuperan de grandes lechos óseos monotáxicos que se interpretan como evidencia de agregación antes de la muerte masiva. [28] [29]

Relaciones

Filogenia

Galería

Referencias

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