stringtranslate.com

Estereospondilos

Los estereospóndilos son un grupo de anfibios temnospóndilos extintos que existieron principalmente durante el período Mesozoico . Se los conoce en los siete continentes y fueron componentes comunes de muchos ecosistemas del Triásico, probablemente ocupando un nicho ecológico similar al de los crocodilianos modernos antes de la diversificación de los arcosaurios pseudosuquios .

Clasificación y anatomía

El grupo fue definido por primera vez por Zittel (1888) [2] al reconocer la anatomía vertebral distintiva de los estereospóndilos más conocidos de la época, como Mastodonsaurus y Metoposaurus . El término 'stereospondylous' como descriptor de la anatomía vertebral fue acuñado al año siguiente por Fraas, [3] refiriéndose a una posición vertebral que consiste en gran parte o en su totalidad en el intercentro además del arco neural. Si bien el nombre 'Stereospondyli' se deriva de la condición vertebral estereospondylous, existe una diversidad de morfologías vertebrales entre los estereospóndilos, incluida la condición diplospondylous (' tupilakosaurid '), [4] donde el arco se encuentra entre el intercentro y el pleurocentro correspondientes, y la condición plagiosaurid , donde está presente una única osificación grande del centro (identidad desconocida), y el arco se encuentra entre posiciones vertebrales posteriores. [5] El concepto de estereospóndilo ha sido objeto de revisiones frecuentes y repetidas por diferentes investigadores. Entre las características que lo definen se encuentran una articulación estrecha entre el paraesfenoides y el pterigoideo y un surco estapedial. [1]

Historia evolutiva

Los estereospóndilos aparecieron definitivamente por primera vez durante el Pérmico temprano , como lo representan los restos fragmentarios de un rinesúquido de la Formación Pedra de Fogo de Brasil . [6] Los rinesúquidos son uno de los primeros grupos de estereospóndilos que aparecen en el registro fósil y son predominantemente un clado del Pérmico tardío , con solo una especie, Broomistega putterilli , del Triásico temprano de Sudáfrica . Sin embargo, casi todos los demás grupos de estereospóndilos no se conocen de ningún depósito paleozoico, que permaneció dominado por estereospondilomorfos no estereospóndilos . El taxonómicamente no resuelto Peltobatrachus pustulatus , que históricamente ha sido considerado como un estereospóndilo, también se conoce del Pérmico tardío de Tanzania . [7] Se conocen varios registros más fragmentarios de horizontes que abarcan el límite Pérmico-Triásico en América del Sur, como el Arachana nigra , similar a un rinesúquido, de Uruguay [8] y un mastodonsáurido indeterminado [9] de Uruguay.

Tras la extinción masiva del Pérmico-Triásico, los estereospóndilos están abundantemente representados en el registro fósil, en particular en Rusia, Sudáfrica y Australia. [10] Esto llevó a Yates y Warren (2000) a proponer que los estereospóndilos se habían refugiado en un refugio de alta latitud que habría estado algo protegido de los efectos globales de la extinción, y que posteriormente se irradiaron desde la actual Australia o la Antártida. [11] Los descubrimientos recientes de una comunidad diversa de rinesúquidos en América del Sur junto con estereospondilomorfos no estereospóndilos han llevado a una hipótesis alternativa de una radiación desde el oeste de Gondwana en América del Sur. [1] A finales del Triásico Temprano, prácticamente todos los clados principales de estereospóndilos habían aparecido en el registro fósil, aunque algunos estaban más localizados geográficamente (por ejemplo, lapillopsidos , ritidosteidos ) que aquellos con distribuciones cosmopolitas (por ejemplo, capitosauroides , trematosauroides ).

Los estereospóndilos fueron el último grupo de temnospóndilos superviviente. Con la diversificación de los arcosaurios similares a los cocodrilos y un evento de extinción al final del Triásico, la mayoría de los demás temnospóndilos desaparecieron. Los braquiopoides chigutisáuridos persistieron hasta el Jurásico en Asia y Australia, [12] [13] [14] incluido Koolasuchus , el estereospóndilo más joven conocido (finales del Cretácico Inferior) de lo que hoy es Australia . [15] También hay escasa evidencia de la persistencia de algunos trematosáuridos en el Jurásico de Asia. [16] Si la hipótesis reciente de que Chinlestegophis , un estereospóndilo del Triásico Tardío de América del Norte, es de hecho una cecilia madre es correcta, entonces los estereospóndilos sobrevivirían hasta nuestros días. [17]

Estilo de vida y ecología

Los estereospóndilos fueron particularmente diversos durante el Triásico Temprano, con taxones de cuerpo pequeño como los lapillopsidos y los lydekkerinidos que probablemente eran más capaces de vivir en tierra junto con taxones más grandes que continuarían en el Triásico Medio, como los braquiopoideos y los trematosáuridos. Se ha inferido que la gran mayoría de los estereospóndilos, particularmente los taxones de cuerpo grande, fueron obligados a vivir en agua basándose en características de la anatomía externa, como un sistema de línea lateral bien desarrollado, [18] un esqueleto postcraneal poco osificado, [19] y la preservación ocasional de los indicadores de las branquias externas. [20] Muchos taxones también reflejan adaptaciones para un estilo de vida acuático como evidencia en la histología ósea, que es paquiostótica en muchos taxones, [21] aunque algunos estudios sugieren una mayor capacidad terrestre de la inferida históricamente. [22] [23] [24] La mayoría de los taxones acuáticos residían en ambientes de agua dulce, pero se cree que algunos trematosáuridos en particular eran eurihalinos basándose en su preservación en sedimentos marinos con organismos marinos. [25] [26] Si bien los estereospóndilos a menudo se comparan con los cocodrilos modernos, la presencia de múltiples temnospóndilos en algunos entornos y la variedad de morfologías en Stereospondyli indica que al menos algunos clados ocupaban nichos ecológicos drásticamente diferentes, como los depredadores de emboscada bentónica. [27] Algunos grupos, como los metoposáuridos , a menudo se recuperan de grandes lechos óseos monotáxicos interpretados como evidencia de agregación antes de una muerte masiva. [28] [29]

Relaciones

Filogenia

Galería

Referencias

  1. ^ abcd Eltink, Estevan; Schoch, Rainer R.; Langer, Max C. (16 de abril de 2019). "Interrelaciones, paleobiogeografía y evolución temprana de Stereospondylomorpha (Tetrapoda: Temnospondyli)". Revista de Geología Ibérica . 45 (2): 251–267. doi :10.1007/s41513-019-00105-z. ISSN  1698-6180. S2CID  146595773.
  2. ^ von Zittel, Karl A. (1888). Handbuch der Paläontologie. Abteilung 1. Paläozoologie Band III: Vertebrata (Piscis, Anfibios, Reptilia, Aves) . Múnich y Leipzig: Oldenburg. págs. 1–890.
  3. ^ FRAAS, Eberhard. (1889). Die Labyrinthodonten der schwäbischen Trias. [Con platos.]. OCLC  559337958.
  4. ^ Warren, Anne; Rozefelds, Andrew C.; Bull, Stuart (1 de julio de 2011). "Vértebras similares a tupilakosaurios en Bothrieps australis, un estereospóndilo braquiópido australiano". Revista de Paleontología de Vertebrados . 31 (4): 738–753. doi :10.1080/02724634.2011.590563. ISSN  0272-4634. S2CID  128505160.
  5. ^ Danto, Marylène; Witzmann, Florian; Pierce, Stephanie E.; Fröbisch, Nadia B. (18 de mayo de 2017). "Crecimiento intercentrum versus pleurocentrum en tetrápodos tempranos: un enfoque paleohistológico". Journal of Morphology . 278 (9): 1262–1283. doi :10.1002/jmor.20709. ISSN  0362-2525. PMID  28517044. S2CID  38390403.
  6. ^ Cisneros, Juan C.; Marsicano, Claudia; Angielczyk, Kenneth D.; Smith, Roger MH; Richter, Martha; Fröbisch, Jörg; Kammerer, Christian F.; Sadleir, Rudyard W. (5 de noviembre de 2015). "Nueva fauna del Pérmico de Gondwana tropical". Nature Communications . 6 (1): 8676. Bibcode :2015NatCo...6.8676C. doi :10.1038/ncomms9676. ISSN  2041-1723. PMC 4659833 . PMID  26537112. 
  7. ^ Panchen, AL (29 de enero de 1959). "Un nuevo anfibio acorazado del Pérmico superior de África Oriental". Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Serie B, Ciencias Biológicas . 242 (691): 207–281. Bibcode :1959RSPTB.242..207P. doi :10.1098/rstb.1959.0005. ISSN  2054-0280. S2CID  84580225.
  8. ^ Piñeiro, Graciela; Ramos, Alejandro; Marsicano, Claudia (enero de 2012). "Un temnospondilo parecido a un rinesúquido del Permo-Triásico de Uruguay". Cuentas Rendus Palevol . 11 (1): 65–78. doi :10.1016/j.crpv.2011.07.007. ISSN  1631-0683.
  9. ^ Piñeiro, Graciela; Marsicano, Claudia A.; Damián, Damián (2007). "Mandíbulas de temnospóndilos mastodonsáuridos del Pérmico Superior-Triásico Inferior de Uruguay". Acta Paleontológica Polonica . 52 : 695–703.
  10. ^ Hart, Lachlan J.; Gee, Bryan M.; Smith, Patrick M.; McCurry, Matthew R. (3 de agosto de 2023). "Un nuevo chigutisáurido (Brachyopoidea, Temnospondyli) con preservación de tejido blando de la cuenca del Triásico de Sydney, Nueva Gales del Sur, Australia". Revista de Paleontología de Vertebrados . doi : 10.1080/02724634.2023.2232829 . ISSN  0272-4634.
  11. ^ YATES, ADAM M.; WARREN, A. ANNE (enero de 2000). "La filogenia de los temnospóndilos 'superiores' (Vertebrata: Choanata) y sus implicaciones para la monofilia y los orígenes de los estereospóndilos". Revista Zoológica de la Sociedad Linneana . 128 (1): 77–121. doi : 10.1111/j.1096-3642.2000.tb00650.x . ISSN  0024-4082.
  12. ^ Warren, AA; Hutchinson, MN (13 de septiembre de 1983). "¿El último Labyrinthodont? Un nuevo braquiopoideo (Amphibia, Temnospondyli) de la formación Evergreen del Jurásico temprano de Queensland, Australia". Philosophical Transactions of the Royal Society of London. B, Biological Sciences . 303 (1113): 1–62. Bibcode :1983RSPTB.303....1W. doi :10.1098/rstb.1983.0080. ISSN  0080-4622.
  13. ^ Buffetaut, Eric; Tong, Haiyan; Suteethorn, Varavudh (13 de julio de 1994). "Primer anfibio laberintodón post-Triásico en el sudeste asiático: un intercentro temnospondilo del Jurásico de Tailandia". Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Monatshefte . 1994 (7): 385–390. doi :10.1127/njgpm/1994/1994/385. ISSN  0028-3630.
  14. ^ Maisch, Michael W.; Matzke, Andreas T. (junio de 2005). "Anfibios temnospondilo del Jurásico de la cuenca del sur de Junggar (noroeste de China)". Paläontologische Zeitschrift . 79 (2): 285–301. doi :10.1007/bf02990189. ISSN  0031-0220. S2CID  129446067.
  15. ^ Warren, Ana; Rico, Thomas H.; Vickers-Rich, Patricia (1997). "Los últimos laberintos". Paleontográfica, Abteilung A. 247 : 1–24. doi :10.1127/pala/247/1997/1. S2CID  247068275.
  16. ^ Maisch, Michael W.; Matzke, Andreas T.; Sol, Ge (24 de septiembre de 2004). "Un trematosaurio relicto (Amphibia: Temnospondyli) del Jurásico medio de la cuenca de Junggar (noroeste de China)". Naturwissenschaften . 91 (12): 589–593. Código Bib : 2004NW.....91..589M. doi :10.1007/s00114-004-0569-x. ISSN  0028-1042. PMID  15448923. S2CID  24738999.
  17. ^ Pardo, Jason D.; Small, Bryan J.; Huttenlocker, Adam K. (3 de julio de 2017). "Una cecilia del tallo del Triásico de Colorado arroja luz sobre los orígenes de Lissamphibia". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 114 (27): E5389–E5395. Bibcode :2017PNAS..114E5389P. doi : 10.1073/pnas.1706752114 . ISSN  0027-8424. PMC 5502650 . PMID  28630337. 
  18. ^ Moodie, Roy L. (octubre de 1908). "El sistema de la línea lateral en anfibios extintos". Revista de morfología . 19 (2): 511–540. doi :10.1002/jmor.1050190206. ISSN  0362-2525. S2CID  83822416.
  19. ^ WITZMANN, FLORIAN; SCHOCH, RAINER R. (noviembre de 2006). "El postcráneo de Archegosaurus Decheni y un análisis filogenético del postcráneo de Temnospondyl". Paleontología . 49 (6): 1211–1235. doi : 10.1111/j.1475-4983.2006.00593.x . ISSN  0031-0239.
  20. ^ Witzmann, Florian (julio de 2013). "Patrones filogenéticos de la evolución de caracteres en el aparato hiobranquial de los primeros tetrápodos". Earth and Environmental Science Transactions of the Royal Society of Edinburgh . 104 (2): 145–167. doi :10.1017/s1755691013000480. ISSN  1755-6910. S2CID  85893747.
  21. ^ Danto, Marylène; Witzmann, Florian; Fröbisch, Nadia B. (13 de abril de 2016). "Desarrollo vertebral en tetrápodos del Paleozoico y Mesozoico revelado por datos paleohistológicos". PLOS ONE . ​​11 (4): e0152586. Bibcode :2016PLoSO..1152586D. doi : 10.1371/journal.pone.0152586 . ISSN  1932-6203. PMC 4830443 . PMID  27074015. 
  22. ^ FORTUNY, J.; MARCÉ-NOGUÉ, J.; DE ESTEBAN-TRIVIGNO, S.; GIL, L.; GALOBART, À. (24 de junio de 2011). "Club de mordida de Temnospondyli: patrones ecomorfológicos del grupo más diverso de los primeros tetrápodos". Revista de biología evolutiva . 24 (9): 2040-2054. doi : 10.1111/j.1420-9101.2011.02338.x . ISSN  1010-061X. PMID  21707813. S2CID  31680706.
  23. ^ Mukherjee, Debarati; Ray, Sanghamitra; Sengupta, Dhurjati P. (29 de enero de 2010). "Observaciones preliminares sobre la microestructura ósea, los patrones de crecimiento y los hábitos de vida de algunos temnospóndilos del Triásico de la India". Revista de Paleontología de Vertebrados . 30 (1): 78–93. doi : 10.1080/02724630903409121 . ISSN  0272-4634. S2CID  84252436.
  24. ^ Mukherjee, Debarati; Sengupta, Dhurjati P.; Rakshit, Nibedita (28 de junio de 2019). "Nuevos conocimientos biológicos sobre los capitosaurios del Triásico Medio de la India según se deducen de la anatomía y la histología de los huesos de las extremidades". Artículos de Paleontología . 6 (1): 93-142. doi :10.1002/spp2.1263. ISSN  2056-2802. S2CID  198254051.
  25. ^ JOHNSON, GAL (julio de 1981). "Evolución geográfica desde Laurasia hasta Pangea". Actas de la Sociedad Geológica de Yorkshire . 43 (3): 221–252. doi :10.1144/pygs.43.3.221. ISSN  0044-0604.
  26. ^ Hammer, WR (18 de marzo de 2013), "Paleoecología y filogenia de los trematosáuridos", Gondwana Six: Stratigraphy, Sedimentology, and Paleontology , Geophysical Monograph Series, Washington, DC: American Geophysical Union, págs. 73-83, doi :10.1029/gm041p0073, ISBN 978-1-118-66425-4, consultado el 23 de septiembre de 2020
  27. ^ WITZMANN, FLORIANO; SCHOCH, RAINER R.; HILGER, ANDRÉ; KARDJILOV, NIKOLAY (25 de noviembre de 2011). "Cámara del cerebro, palatocuadrado y región de la oreja del plagiosáurido Gerrothorax pulcherrimus del Triásico Medio de Alemania". Paleontología . 55 (1): 31–50. doi : 10.1111/j.1475-4983.2011.01116.x . ISSN  0031-0239.
  28. ^ Lucas, Spencer G.; Rinehart, Larry F.; Krainer, Karl; Spielmann, Justin A.; Heckert, Andrew B. (diciembre de 2010). "Tafonomía de la cantera de anfibios de Lamy: un yacimiento de huesos del Triásico Tardío en Nuevo México, EE. UU." Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 298 (3–4): 388–398. Bibcode :2010PPP...298..388L. doi :10.1016/j.palaeo.2010.10.025. ISSN  0031-0182.
  29. ^ Brusatte, SL, Butler RJ, Mateus O., y Steyer SJ (2015). Una nueva especie de Metoposaurus del Triásico Tardío de Portugal y comentarios sobre la sistemática y biogeografía de los temnospóndilos metoposáuridos. Journal of Vertebrate Paleontology. e912988., 2015: