La espectroscopia de resonancia magnética nuclear de estereoisómeros, más comúnmente conocida como espectroscopia de estereoisómeros por RMN, es un método de análisis químico que utiliza la espectroscopia de RMN para determinar la configuración absoluta de los estereoisómeros . Por ejemplo, los alquenos cis o trans , los enantiómeros R o S y los diastereómeros R,R o R,S . [1] [2]
En una mezcla de enantiómeros, estos métodos pueden ayudar a cuantificar la pureza óptica integrando el área bajo el pico de RMN correspondiente a cada estereoisómero. La precisión de la integración se puede mejorar insertando un agente de derivatización quiral con un núcleo distinto de hidrógeno o carbono y luego leyendo el espectro de RMN heteronuclear: por ejemplo, RMN de flúor-19 o RMN de fósforo-31 . El ácido de Mosher contiene un grupo -CF 3 , por lo que si el aducto no tiene otros átomos de flúor, la RMN 19 F de una mezcla racémica muestra sólo dos picos, uno para cada estereoisómero.
Como ocurre con la espectroscopia de RMN en general, una buena resolución requiere una relación señal-ruido alta , una separación clara entre los picos de cada estereoisómero y un ancho de línea estrecho para cada pico. Los reactivos de desplazamiento de lantánidos quirales provocan una separación clara del desplazamiento químico, pero deben usarse en concentraciones bajas para evitar el ensanchamiento de la línea .