Compuesto químico
Erenumab , vendido bajo la marca Aimovig , es un medicamento que bloquea el receptor del péptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRPR) para la prevención de la migraña . [3] [4] [5] Se administra mediante inyección subcutánea . [3] [4]
Erenumab, desarrollado por Amgen y Novartis , [5] fue aprobado en mayo de 2018 y fue el primer antagonista de CGRPR aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU . [6] En 2020, fue el medicamento número 234 más recetado en los Estados Unidos, con más de 1 millón de recetas. [7] [8]
Usos médicos
Erenumab está indicado para la prevención de la migraña en adultos. [3] [4]
Efectos secundarios
Los efectos secundarios comunes son estreñimiento , prurito , espasmos musculares , así como reacciones leves y en su mayoría transitorias en el lugar de la inyección . [4] [9]
Interacciones
Se ha demostrado que el erenumab no interactúa con el etinilestradiol , el norgestimato ni con el fármaco para la migraña sumatriptán . Se espera que, en general, tenga un bajo potencial de interacciones porque no es metabolizado por las enzimas del citocromo P450 . [9]
Farmacología
Mecanismo de acción
Erenumab es un anticuerpo monoclonal completamente humano que bloquea el receptor del péptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRPR). [3] [10] [11]
Farmacocinética
Tras la inyección subcutánea , el erenumab tiene una biodisponibilidad estimada del 82%. Las concentraciones plasmáticas más altas se alcanzan después de cuatro a seis días. Al igual que otras proteínas, la sustancia se degrada por proteólisis a pequeños péptidos y aminoácidos . Tiene una vida media de eliminación de 28 días. [9]
Historia
Erenumab fue desarrollado por Amgen Inc. en conjunto con Novartis . [5]
En el ensayo clínico de fase III STRIVE, 955 pacientes se dividieron en tres grupos en una proporción de 1:1:1. A cada grupo se le inyectó por vía subcutánea mensualmente 0, 70 o 140 mg de erenumab durante un período de 6 meses. Los resultados se midieron como la media de días de migraña mensuales en los meses 4, 5 y 6. Al inicio del estudio, los pacientes experimentaron entre 4 y 14 días de migraña al mes, con una media de 8,3. La medicación redujo significativamente el número de días de migraña al mes en 3,2 en el grupo de 70 mg y 3,7 en el grupo de 140 mg, frente a 1,8 en el grupo placebo (0 mg). [5] [12]
Sociedad y cultura
Ciencias económicas
En 2018, se informó que el precio de lista era de US$6.900 por año. [13]
En el Reino Unido, el Erenumab fue aprobado por el Consorcio Escocés de Medicamentos , pero el Instituto Nacional para la Excelencia en la Salud y la Atención rechazó el medicamento sobre la base de que su relación coste-efectividad no estaba suficientemente demostrada. [14] [15]
Estatus legal
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos aprobó el medicamento para el tratamiento preventivo de la migraña en adultos en mayo de 2018. Fue el primer antagonista del CGRPR en ser aprobado. [6] Fue aprobado para uso médico en la Unión Europea el 26 de julio de 2018. [4] [16]
Nombres
Erenumab es el nombre común internacional y el nombre adoptado en los Estados Unidos . [17] [18]
Referencias
- ^ "Uso de erenumab (Aimovig) durante el embarazo". Drugs.com . 17 de abril de 2019. Archivado desde el original el 29 de noviembre de 2020 . Consultado el 5 de mayo de 2020 .
- ^ "Base resumida de la decisión (SBD) para Aimovig". Health Canada . 23 de octubre de 2014. Archivado desde el original el 31 de mayo de 2022. Consultado el 29 de mayo de 2022 .
- ^ abcde "Aimovig- erenumab-aooe injection Aimovig- erenumab-aooe injection, solution". DailyMed . 19 de agosto de 2022. Archivado desde el original el 5 de julio de 2022 . Consultado el 29 de septiembre de 2022 .
- ^ abcdef «Aimovig EPAR». Agencia Europea de Medicamentos (EMA) . Archivado desde el original el 17 de octubre de 2020. Consultado el 4 de mayo de 2020 .
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