El ensayo Mesomark es una prueba in vitro para monitorear y posiblemente diagnosticar el mesotelioma pleural y el mesotelioma peritoneal . [1]
Desarrollado por Fujirebio Diagnostics y aprobado a finales de enero de 2007 por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), funciona midiendo los niveles de proteínas solubles relacionadas con la mesotelina (SMRP) liberadas por las células enfermas del mesotelioma. Los niveles de SMRP se correlacionan directamente con el volumen del tumor, lo que permite un control menos invasivo y una mejor evaluación de la respuesta al tratamiento.
El ensayo MESOMARK es la prueba más conocida y la primera del mundo basada en suero sanguíneo para diagnosticar el mesotelioma. Sin embargo, como ciertos tipos de tumores (como el mesotelioma sarcomatoide) no liberan SMRP, la FDA recomienda que los médicos utilicen el ensayo MESOMARK junto con otras pruebas para garantizar un diagnóstico preciso del mesotelioma. [2]
En el futuro, la prueba podría utilizarse como una medida de detección temprana, como lo demuestran las pruebas patrocinadas recientemente por la Red de Investigación de Detección Temprana del Instituto Nacional del Cáncer [1].