La bromadiolona es un potente rodenticida anticoagulante . Es un derivado de la 4-hidroxicumarina de segunda generación y antagonista de la vitamina K , a menudo llamado "superwarfarina " por su mayor potencia y tendencia a acumularse en el hígado del organismo envenenado. Cuando se introdujo por primera vez en el mercado del Reino Unido en 1980, fue eficaz contra las poblaciones de roedores que se habían vuelto resistentes a los anticoagulantes de primera generación.
El producto puede utilizarse tanto en interiores como en exteriores para ratas y ratones.
Está clasificada como una sustancia extremadamente peligrosa en los Estados Unidos según se define en la Sección 302 de la Ley de Planificación de Emergencias y Derecho a Saber de la Comunidad (42 USC 11002), y está sujeta a estrictos requisitos de notificación por parte de las instalaciones que la producen, almacenan o usan en cantidades significativas. [1]
La bromadiolona puede absorberse a través del tracto digestivo, los pulmones o por contacto con la piel. El pesticida generalmente se administra por vía oral. [2] La sustancia es un antagonista de la vitamina K. La falta de vitamina K en el sistema circulatorio reduce la coagulación sanguínea y causará la muerte debido a una hemorragia interna . [2]
El envenenamiento no muestra efectos hasta 24 a 36 horas después de la ingestión y puede tardar entre 2 y 5 días en causar la muerte. [ aclaración necesaria ]
A continuación se presentan los valores agudos de LD 50 para varios animales (mamíferos): [2]
El compuesto se utiliza como una mezcla de cuatro estereoisómeros . Sus dos centros estereoisoméricos están en los carbonos sustituidos con fenilo e hidroxilo en la cadena carbonada del sustituyente en la posición 3 de la cumarina .
La vitamina K1 se utiliza como antídoto. [4]