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electrón central

Los electrones centrales son los electrones de un átomo que no son electrones de valencia y no participan en enlaces químicos . [1] El núcleo y los electrones centrales de un átomo forman el núcleo atómico. Los electrones del núcleo están estrechamente unidos al núcleo. Por lo tanto, a diferencia de los electrones de valencia, los electrones del núcleo desempeñan un papel secundario en los enlaces y reacciones químicos al proteger la carga positiva del núcleo atómico de los electrones de valencia. [2]

El número de electrones de valencia de un elemento se puede determinar mediante el grupo de la tabla periódica del elemento (ver electrón de valencia ):

Todos los demás electrones que no son de valencia de un átomo de ese elemento se consideran electrones centrales.

Teoría orbital

Se puede describir una explicación más compleja de la diferencia entre los electrones del núcleo y los de valencia con la teoría de los orbitales atómicos.

En átomos con un solo electrón la energía de un orbital está determinada exclusivamente por el número cuántico principal n . El orbital n = 1 tiene la menor energía posible en el átomo. Para n grande , la energía aumenta tanto que el electrón puede escapar fácilmente del átomo. En los átomos de un solo electrón, todos los niveles de energía con el mismo número cuántico principal están degenerados y tienen la misma energía.

En átomos con más de un electrón, la energía de un electrón depende no sólo de las propiedades del orbital en el que reside, sino también de sus interacciones con los otros electrones en otros orbitales. Esto requiere considerar el número cuántico . Los valores más altos de están asociados con valores más altos de energía; por ejemplo, el estado 2p es mayor que el estado 2s. Cuando = 2, el aumento de energía del orbital se vuelve lo suficientemente grande como para empujar la energía del orbital por encima de la energía del orbital s en la siguiente capa superior; cuando = 3, la energía se empuja hacia el caparazón dos pasos más arriba. El llenado de los orbitales 3d no se produce hasta que se hayan llenado los orbitales 4s.

El aumento de energía para las subcapas de momento angular creciente en átomos más grandes se debe a los efectos de la interacción electrón-electrón, y está específicamente relacionado con la capacidad de los electrones de bajo momento angular de penetrar más efectivamente hacia el núcleo, donde están sujetos a menos protección. de la carga de los electrones intermedios. Así, en átomos de mayor número atómico , el de electrones se vuelve cada vez más un factor determinante en su energía, y los números cuánticos principales n de electrones se vuelven cada vez menos importantes en su ubicación energética. La secuencia de energía de las primeras 35 subcapas (por ejemplo, 1s, 2s, 2p, 3s, etc.) se proporciona en la siguiente tabla [¿no se muestra?]. Cada celda representa una subcapa con n y dados por sus índices de fila y columna, respectivamente. El número en la celda es la posición del subnivel en la secuencia. Consulte la tabla periódica a continuación, organizada por subniveles.

Tabla periódica organizada por orbitales atómicos.
Tabla periódica organizada por orbitales atómicos.

Núcleo atómico

El núcleo atómico se refiere a la parte central del átomo excluyendo los electrones de valencia . [3] El núcleo atómico tiene una carga eléctrica positiva llamada carga central y es la carga nuclear efectiva que experimenta un electrón de la capa externa . En otras palabras, la carga del núcleo es una expresión de la fuerza de atracción que experimentan los electrones de valencia hacia el núcleo de un átomo y que tiene en cuenta el efecto de protección de los electrones del núcleo. La carga del núcleo se puede calcular tomando el número de protones en el núcleo menos el número de electrones del núcleo, también llamados electrones de la capa interna, y siempre es un valor positivo en los átomos neutros.

La masa del núcleo es casi igual a la masa del átomo. El núcleo atómico puede considerarse esféricamente simétrico con suficiente precisión. El radio del núcleo es al menos tres veces menor que el radio del átomo correspondiente (si calculamos los radios con los mismos métodos). Para los átomos pesados, el radio del núcleo crece ligeramente al aumentar el número de electrones. El radio del núcleo del elemento natural más pesado, el uranio , es comparable al radio de un átomo de litio, aunque este último sólo tiene tres electrones.

Los métodos químicos no pueden separar los electrones del núcleo del átomo. Cuando se ionizan por llama o radiación ultravioleta , los núcleos atómicos, por regla general, también permanecen intactos.

La carga central es una forma conveniente de explicar las tendencias en la tabla periódica. [4] Dado que la carga del núcleo aumenta a medida que se avanza a través de una fila de la tabla periódica , los electrones de la capa externa son atraídos cada vez con más fuerza hacia el núcleo y el radio atómico disminuye. Esto se puede utilizar para explicar una serie de tendencias periódicas , como el radio atómico, la primera energía de ionización (IE), la electronegatividad y la oxidación .

La carga del núcleo también se puede calcular como el "número atómico" menos "todos los electrones excepto los de la capa exterior". Por ejemplo, el cloro (elemento 17), con configuración electrónica 1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 5 , tiene 17 protones y 10 electrones de capa interna (2 en la primera capa y 8 en la segunda), entonces:

Carga del núcleo = 17 − 10 = +7

Una carga central es la carga neta de un núcleo, considerando que las capas completas de electrones actúan como un "escudo". A medida que aumenta la carga del núcleo, los electrones de valencia se sienten más atraídos hacia el núcleo y el radio atómico disminuye a lo largo del período.

Efectos relativistas

Para elementos con alto número atómico Z , se pueden observar efectos relativistas para los electrones del núcleo. Las velocidades de los electrones del núcleo alcanzan un momento relativista que conduce a la contracción de los orbitales 6s en relación con los orbitales 5d. Las propiedades físicas afectadas por estos efectos relativistas incluyen la disminución de la temperatura de fusión del mercurio y el color dorado observado del oro y el cesio debido a la reducción de la brecha energética. [5] El oro parece amarillo porque absorbe la luz azul más que otras longitudes de onda de luz visibles y, por lo tanto, refleja la luz de tono amarillo.

Espectro de oro
Espectro de oro

Transición electrónica

Un electrón central puede eliminarse de su nivel central mediante la absorción de radiación electromagnética. Esto excitará el electrón a una capa de valencia vacía o hará que se emita como un fotoelectrón debido al efecto fotoeléctrico . El átomo resultante tendrá un espacio vacío en la capa electrónica del núcleo, a menudo denominado agujero central . Se encuentra en un estado metaestable y decaerá en 10-15 s , liberando el exceso de energía mediante fluorescencia de rayos X (como una radiografía característica ) o mediante el efecto Auger . [6] La detección de la energía emitida por un electrón de valencia que cae en un orbital de menor energía proporciona información útil sobre las estructuras reticulares electrónicas y locales de un material. Aunque la mayoría de las veces esta energía se libera en forma de fotón , la energía también puede transferirse a otro electrón, que es expulsado del átomo. Este segundo electrón expulsado se llama electrón Auger y este proceso de transición electrónica con emisión de radiación indirecta se conoce como efecto Auger . [7]

Todos los átomos, excepto el hidrógeno, tienen electrones a nivel central con energías de enlace bien definidas. Por lo tanto, es posible seleccionar un elemento para sondear ajustando la energía de rayos X al borde de absorción apropiado. Los espectros de la radiación emitida se pueden utilizar para determinar la composición elemental de un material.

Ver también

Referencias

  1. ^ Rassolov, Vitaly A.; Pople, John A.; Redfern, Paul C.; Curtiss, Larry A. (28 de diciembre de 2001). "La definición de electrones centrales". Letras de Física Química . 350 (5–6): 573–576. Código Bib : 2001CPL...350..573R. doi :10.1016/S0009-2614(01)01345-8.
  2. ^ Miessler, GL (1999). Química Inorgánica . Prentice Hall .
  3. ^ Harald Ibach, Hans Lüth. Física del estado sólido: introducción a los principios de la ciencia de los materiales. Springer Science & Business Media, 2009. P.135
  4. ^ Spencer, James; Bodner, George M.; Rickard, Lyman H. (2012). Química: estructura y dinámica (5ª ed.). Hoboken, Nueva Jersey: John Wiley & Sons. págs. 85–87. ISBN 978-0-470-58711-9.
  5. ^ "Introducción cuántica". www.chem1.com . Consultado el 11 de diciembre de 2015 .
  6. ^ IUPAC , Compendio de terminología química , 2ª ed. (el "Libro de Oro") (1997). Versión corregida en línea: (2006–) "efecto barrena". doi :10.1351/libro de oro.A00520
  7. ^ "El efecto Auger y otras transiciones sin radiación". Prensa de la Universidad de Cambridge . Consultado el 11 de diciembre de 2015 .