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Virus del enrollamiento de la hoja amarilla del tomate

El virus del enrollamiento de la hoja amarilla del tomate ( TYLCV ) es un virus de ADN del género Begomovirus y de la familia Geminiviridae . El TYLCV causa la enfermedad más destructiva del tomate y se puede encontrar en regiones tropicales y subtropicales causando graves pérdidas económicas. Este virus es transmitido por un insecto vector de la familia Aleyrodidae y orden Hemiptera , la mosca blanca Bemisia tabaci , comúnmente conocida como mosca blanca de la hoja plateada o mosca blanca del boniato. El huésped principal del TYLCV es la planta de tomate, y otras plantas huéspedes en las que se ha encontrado infección por TYLCV incluyen berenjenas, patatas, tabaco, frijoles y pimientos. [1] Debido a la rápida propagación del TYLCV en las últimas décadas, hay un mayor enfoque en la investigación que intenta comprender y controlar este patógeno dañino. Algunos hallazgos interesantes incluyen la transmisión sexual del virus de machos infectados a hembras no infectadas (y viceversa), y una evidencia de que TYLCV se transmite transováriamente a la descendencia durante dos generaciones. [2] [3]

genoma

Este virus consta de una única molécula de ADN circular monocatenaria (ss) (de 2787 nt de tamaño), que es una distinción común entre los virus de la familia Geminiviridae . La proteína de la cubierta es un componente esencial para la transmisión exitosa de este virus por insectos. El genoma ssDNA codifica seis marcos de lectura abiertos (ORF): dos en la orientación del sentido del virión, V1 y V2, y cuatro en la orientación complementaria, C1, C2, C3 y C4. Las proteínas V1 y V2 codificadas por los genes v1 y v2 son la proteína de cubierta y la proteína de precubierta, respectivamente. [4] La función de la proteína V1, identificada como la proteína de cubierta, es encapsular el ssDNA y formar la partícula del virus para proteger el ADN viral, mientras que se cree que la proteína de precubierta está involucrada en el movimiento del virus. [1]

Los seis marcos de lectura abiertos codificados por el genoma de TYLCV son V1, V2, C1, C2, C3 y C4. La proteína V1 es la proteína de cubierta y su función es proteger el ADN viral encapsulándolo. La proteína V2 es la proteína de precubierta, cuya función aún no está clara, pero podría estar asociada con el movimiento viral. La proteína C1 también se conoce como proteína de replicación viral, lo que la hace esencial para la replicación del virus. Se ha asociado a las proteínas C2, C3 y C4 para funcionar como un supresor del silenciamiento génico postranscripcional, un potenciador de la acumulación de virus y un determinante de la inducción de síntomas, respectivamente. [1] En el insecto vector, un estudio encontró que TYLCV tenía una alta afinidad de unión a un homólogo GroEL, un chaperón molecular esencial para el plegamiento de proteínas. Por lo tanto, después de alimentar a B. tabaci con una dieta que contenía antisuero contra GroEL, descubrieron que se reducía la transmisión de TYLCV. Este estudio demostró que el homólogo de GroEL está involucrado en la transmisión del virus. [5]

Transmisión

El TYLCV es transmitido por el insecto vector Bemisia tabaci de forma circulatoria persistente y no propagativa. El virus puede transmitirse eficazmente durante las etapas adultas. La transmisión de este virus tiene un período de acceso de adquisición corto de 15 a 20 minutos y un período de latencia de 8 a 24 horas. En este sistema planta-virus y vector, las hembras son más efectivas que los machos para transmitir el virus. [1] Un estudio demostró que TYLCV se transmite a la descendencia durante al menos dos generaciones. [3] Además, se ha demostrado que un aislado de TYLCV de Israel se transmite sexualmente de un insecto a otro. En este estudio, encontraron que el virus se transmitía a los hombres a partir de mujeres infectadas por el virus y a las mujeres a partir de hombres infectados por el virus. [2] muswar

Importancia agrícola

Los síntomas de la infección por TYLCV incluyen retraso del crecimiento severo, reducción del tamaño de las hojas, ahuecamiento/curvado de las hojas hacia arriba, clorosis en hojas y flores y reducción de la producción de frutos. Este virus puede causar importantes pérdidas de rendimiento del 90% al 100%, y se estima que alrededor de 7 millones de hectáreas pueden experimentar infección por TYLCV o infecciones por virus mixtos anualmente. Los tratamientos que se usan comúnmente para esta enfermedad incluyen insecticidas, semillas híbridas y cultivo de tomates en condiciones de invernadero. Los países en desarrollo son los más afectados por esta enfermedad de los cultivos debido tanto al clima como a los altos costos de los tratamientos utilizados para controlarla. [1] Las principales plantas hospedantes afectadas por la infección por TYLCV son las plantas de tomate, pero otras plantas hospedantes utilizadas como alimento, como los pimientos ( Capsicum annuum ) y los frijoles ( Phaseolus vulgaris ), así como las malezas/flores ( Datura stramonium y Malva parviflora ) pueden verse afectado por TYLCV. [1]

Epidemiología

El TYLCV se encuentra en regiones tropicales y subtropicales y es uno de los patógenos más importantes contra los cultivos de tomate en todo el mundo. Este virus se detectó por primera vez en Israel alrededor de 1930 y ahora afecta a más de 30 países de todo el mundo que cultivan tomates. TYLCV se ha encontrado en diferentes países de África, Asia, Australia y América Central y del Norte. Los dos aislados de TYLCV que se encuentran con mayor frecuencia en los países afectados son el virus del enrollamiento de la hoja amarilla del tomate de Cerdeña (TYLCSV) y el virus del enrollamiento de la hoja amarilla del tomate-Israel (TYLCV-Isr). La primera detección de TYLCV se confirmó mediante hibridación por transferencia, PCR y secuenciación del genoma en la República Dominicana en 1994. Desde aquí, luego se encontró en Jamaica y Cuba. Una de las técnicas más efectivas para detectar geminivirus en tomate es la visualización de cuerpos de inclusión mediante microscopio óptico, así como la detección inmunológica con anticuerpos. [6] El virus no sólo se ha propagado en las últimas décadas, sino que su insecto vector también tiene un amplio rango de distribución. Bemisia tabaci tiene una amplia distribución geográfica y se puede encontrar en Asia, África, América del Norte, Central y del Sur, y Australia. Dado que el insecto vector tiene un amplio rango de distribución, el virus puede propagarse a nuevas áreas donde no se ha encontrado pero el insecto está presente.

Gestión

Actualmente, los tratamientos más eficaces utilizados para controlar la propagación del TYLCV son los insecticidas y las variedades de cultivos resistentes. La efectividad de los insecticidas no es óptima en áreas tropicales debido a la resistencia de la mosca blanca a los insecticidas; por lo tanto, los insecticidas deben alternarse o mezclarse para brindar el tratamiento más eficaz contra la transmisión de virus. [6] Los países en desarrollo experimentan las pérdidas más significativas debido a las infecciones por TYLCV debido al clima cálido, así como a los costosos costos de los insecticidas utilizados como estrategia de control. Otros métodos para controlar la propagación del TYLCV incluyen la plantación de líneas resistentes/tolerantes, la rotación de cultivos y el mejoramiento genético para obtener resistencia al TYLCV. Como ocurre con muchos otros virus de plantas, uno de los métodos más prometedores para controlar el TYLCV es la producción de plantas de tomate transgénicas resistentes al TYLCV. [1]

Recursos

Referencias

  1. ^ abcdefgGlick , M; Levy, Y; Gafni, Y (2009). "La etiología viral de la enfermedad del rizado de la hoja amarilla del tomate: una revisión". Ciencias de la Protección Vegetal . 3 : 81–97. doi : 10.17221/26/2009-PPS .
  2. ^ abGhanim , M; Czosnek, H (2000). "El geminivirus del rizado de la hoja amarilla del tomate (TYLCV-Is) se transmite entre las moscas blancas (Bemisia tabaci) de manera relacionada con el sexo". Revista de Virología . 74 (10): 4738–4745. doi :10.1128/jvi.74.10.4738-4745.2000. PMC 111996 . PMID  10775612. 
  3. ^ abGhanim , M; Morín, S; Zeidan, M; Czosneck, H (1998). "Evidencia de la transmisión transovárica del virus del enrollamiento de la hoja amarilla del tomate por su vector, la mosca blanca Bemisia tabaci". Revista de Virología . 240 (2): 295–303. doi : 10.1006/viro.1997.8937 . PMID  9454703.
  4. ^ Navot, JE; Pichersky, E; Zeidan, M; Zamir, D (1991). "Virus del enrollamiento de la hoja amarilla del tomate: un geminivirus transmitido por la mosca blanca con un único componente genómico" (PDF) . Revista de Virología . 185 (1): 151-161. doi :10.1016/0042-6822(91)90763-2. hdl : 2027.42/29562 . PMID  1926771.
  5. ^ Morín, S; Ghanim, M; Zeidan, M; Czosnek, H; Verbeek, M; van den Heuvel, J (1999). "Un homólogo de GroEL de la bacteria endosimbiótica de la mosca blanca Bemisia tabaci está implicado en la transmisión circulatoria del virus del enrollamiento de la hoja amarilla del tomate". Revista de Virología . 256 (1): 75–84. doi : 10.1006/viro.1999.9631 . PMID  10087228.
  6. ^ ab Poston, JE; Anderson, PK (1997). "La emergencia de los geminivirus transmitidos por la mosca blanca en el tomate en el hemisferio occidental". Enfermedad de las plantas . 81 (12): 1358-1369. doi :10.1094/pdis.1997.81.12.1358. PMID  30861786.

enlaces externos