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Selurampanel ( DCI , nombre de código BGG492 ) es un fármaco estrechamente relacionado con la serie de quinoxalinediona que actúa como antagonista competitivo de los receptores AMPA y kainato y, a partir de 2015, está siendo investigado en ensayos clínicos por Novartis para el tratamiento de la epilepsia . [1] [2] [3] También se ha estudiado en el tratamiento agudo de la migraña , y se encontró que produce cierto alivio del dolor, pero con una tasa relativamente alta de efectos secundarios . [4]

Referencias

  1. ^ Faught E (enero de 2014). "BGG492 (selurampanel), un fármaco antagonista del receptor AMPA/kainato para la epilepsia". Opinión de expertos sobre fármacos en investigación . 23 (1): 107–113. doi :10.1517/13543784.2014.848854. PMID  24147649. S2CID  40105670.
  2. ^ Belcastro V, Verrotti A (2015). "Nuevos objetivos moleculares para el tratamiento farmacológico de la epilepsia". En Striano P (ed.). Epilepsia hacia la próxima década . Neurociencia clínica contemporánea. págs. 183–199. doi :10.1007/978-3-319-12283-0_10. ISBN 978-3-319-12282-3.
  3. ^ Hanada T (2014). "El receptor AMPA como diana terapéutica en la epilepsia: evidencia preclínica y clínica". Journal of Receptor, Ligand and Channel Research : 39. doi : 10.2147/JRLCR.S51475 . ISSN  1178-699X.
  4. ^ Gomez-Mancilla B, Brand R, Jürgens TP, Göbel H, Sommer C, Straube A, et al. (febrero de 2014). "Ensayo aleatorizado y multicéntrico para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de una dosis única de un nuevo antagonista del receptor AMPA BGG492 para el tratamiento de ataques agudos de migraña". Cefalalgia . 34 (2): 103–113. doi : 10.1177/0333102413499648 . PMID  23963355. S2CID  206520491.