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Monoestearato de glicerol

El monoestearato de glicerol , comúnmente conocido como GMS , es un monoglicérido que se utiliza habitualmente como emulsionante en alimentos. [3] Tiene la forma de un polvo escamoso blanco, inodoro y de sabor dulce que es higroscópico . Químicamente es el éster de glicerol del ácido esteárico . También se utiliza como polvo de hidratación en fórmulas de ejercicio.

Estructura, síntesis y ocurrencia

El monoestearato de glicerol existe en forma de tres estereoisómeros, el par enantiomérico de monoestearato de 1-glicerol y monoestearato de 2-glicerol. Por lo general, se encuentran en forma de mezcla, ya que muchas de sus propiedades son similares.

El material comercial utilizado en los alimentos se produce industrialmente mediante una reacción de glicerolisis entre triglicéridos (de grasas vegetales o animales ) y glicerol. [4]

El monoestearato de glicerol se produce de forma natural en el organismo como producto de la descomposición de las grasas por la lipasa pancreática . Está presente en niveles muy bajos en ciertos aceites de semillas .

Usos

El GMS es un aditivo alimentario que se utiliza como espesante, emulsionante, antiaglomerante y conservante; como agente emulsionante para aceites, ceras y disolventes; como revestimiento protector para polvos higroscópicos; como solidificador y agente de liberación controlada en productos farmacéuticos; y como lubricante de resina. También se utiliza en productos cosméticos y para el cuidado del cabello. [5]

El GMS se utiliza en gran medida en preparaciones de repostería para añadir "cuerpo" a los alimentos. Es en cierta medida responsable de dar al helado y a la nata montada su textura suave. A veces se utiliza como agente antienvejecimiento en el pan.

También se puede utilizar como aditivo en plásticos, donde el GMS actúa como agente antiestático y antivaho. Esto es habitual en los envases de alimentos.

Véase también

Estado compendial

Referencias

  1. ^ Averill, HP; Roche, JN; King, CG (marzo de 1929). "Glicéridos sintéticos. I. Preparación y puntos de fusión de glicéridos de constitución conocida1". Revista de la Sociedad Química Americana . 51 (3): 866–872. doi :10.1021/ja01378a032.
  2. ^ Buchnea, Dmytro (febrero de 1967). "Migración de acilo en glicéridos. I. Un complejo iónico resonante bimolecular como intermediario en la migración de acilo de monoglicéridos". Química y física de lípidos . 1 (2): 113–127. doi :10.1016/0009-3084(67)90004-7.
  3. ^ Jens Birk Lauridsen (1976). "Emulsionantes alimentarios: Actividad superficial, comestibilidad, fabricación, composición y aplicación". Revista de la Sociedad Americana de Químicos del Petróleo . 53 (6): 400–407. doi :10.1007/BF02605731. S2CID  86707965.
  4. ^ Sonntag, Norman OV (1982). "Glicéridos de grasas y ésteres metílicos: estado de la cuestión, revisión y crítica". Revista de la Sociedad Americana de Químicos del Petróleo . 59 (10): 795A–802A. doi :10.1007/BF02634442. ISSN  0003-021X. S2CID  84808531.
  5. ^ Monoestearato de glicerol Cheminfo
  6. ^ Secretaría de la Farmacopea Británica (2009). «Índice, BP 2009» (PDF) . Archivado desde el original (PDF) el 11 de abril de 2009. Consultado el 18 de marzo de 2010 .