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Hexacloroantimoniato de tris(4-bromofenil)amonioilo

Hexacloroantimoniato de tris(4-bromofenil)amonioilo es el compuesto orgánico con la fórmula [(4-BrC 6 H 4 ) 3 N]SbCl 6 . [1] Comúnmente conocido como azul mágico , es la sal hexacloroantimoniato de un catión radical amina . Es un sólido azul que reacciona con muchos disolventes pero es soluble en acetonitrilo . El compuesto es un agente oxidante popular en la química orgánica y organometálica , con un potencial de reducción de 0,67 V frente a ferroceno /ferrocenio ( solución de acetonitrilo ) o 0,70 V frente a ferroceno /ferrocenio ( solución de diclorometano ). [2]

La estructura del catión consiste en una estructura de hélice de tres palas con una amina plana. Es casi idéntica a la trifenilamina original . El anión débilmente coordinante es SbCl
6
, que es octaédrico. [3]

Compuestos relacionados

Referencias

  1. ^ Earle, Martyn J.; Vibert, Aude; Jahn, Ullrich (2011). "Hexacloroantimoniato de tris (4-bromofenil) amonio". Enciclopedia de Reactivos para Síntesis Orgánica . doi : 10.1002/047084289X.rt397.pub2. ISBN 978-0-471-93623-7.
  2. ^ Connelly, NG; Geiger, NOSOTROS (1996). "Agentes químicos redox para química organometálica". Química. Rev. 96 (2): 877–910. doi :10.1021/cr940053x. PMID  11848774.
  3. ^ Quiroz-Guzmán, Mauricio; Marrón, Seth N. (2010). "Hexacloridoantimoniato de tris (4-bromofenil) amonio ('Magic Blue'): un oxidante fuerte con baja reorganización de la esfera interna". Acta Crystallographica Sección C. 66 (7): m171-m173. Código Bib : 2010AcCrC..66M.171Q. doi :10.1107/S0108270110019748. PMID  20603548.{{cite journal}}: Mantenimiento CS1: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  4. ^ Schmidt, Werner; Steckhan, Eberhard (1980). "Über organische Elektronenüberträgersysteme, I. Elektrochemische und spektroskopische Untersuchung bromsubstituierter Triarylamin-Redoxsysteme". Chemische Berichte . 113 (2): 577–585. doi :10.1002/cber.19801130215.