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Enin

Espectro UV-visible del 3-O-glucósido de malvidina.

La oenina es una antocianina . Es el 3- glucósido de la malvidina . Es uno de los pigmentos rojos que se encuentran en la piel de las uvas moradas [1] y en el vino. [2]

La estabilización del color de la malvidina 3-glucósido a un pH más alto se puede explicar por la autoagregación del catión flavilio y la copigmentación con la forma Z-chalcona. [3] En presencia de procianidina C2 , el color rojo de la oenina parece más estable. Sin embargo, el cromatograma de HPLC muestra una disminución en la amplitud de los picos de oenina y procianidina C2. Al mismo tiempo, aparece un nuevo pico con una absorción máxima en la región roja. Este pigmento recién formado probablemente proviene de la condensación de oenina y procianidina C2. [4]

La malvidina 3-glucósido por sí sola no se oxida en presencia de polifenol oxidasa de uva , mientras que se degrada en presencia de un extracto crudo de PPO de uva y de ácido caftárico formando aductos de antocianidina-ácido caftárico. [5]

Véase también

Referencias

  1. ^ Oenin en answers.com
  2. ^ Di Justo, Patrick (30 de agosto de 2011). "What's Inside: Red Wine". Wired . Condé Nast.
  3. ^ Houbiers, Chantal; Lima, João C.; Maçanita, António L.; Santos, Helena (1998). "Estabilización del color de la malvidina 3-glucósido: autoagregación del catión flavilio y copigmentación con la forma Z-chalcona". The Journal of Physical Chemistry B . 102 (18): 3578. doi :10.1021/jp972320j.
  4. ^ Malien-Aubert, C; Dangles, O; Amiot, MJ (2002). "Influencia de las procianidinas en la estabilidad del color de las soluciones de enina". Journal of Agricultural and Food Chemistry . 50 (11): 3299–305. doi :10.1021/jf011392b. PMID  12010001.
  5. ^ Sarni-Manchado, Pascale; Cheynier, Véronique; Moutounet, Michel (1997). "Reacciones de la polifenoloxidasa que generó ácido caftárico o-quinona con malvidina 3-O-glucósido". Fitoquímica . 45 (7): 1365. doi :10.1016/S0031-9422(97)00190-8.