Gen codificador de proteínas en la especie Homo sapiens
El factor de unión al potenciador linfoide 1 ( LEF1 ) es una proteína que en los humanos está codificada por el gen LEF1 . [5] Es un miembro de la familia del factor de células T/factor potenciador linfoide ( TCF/LEF ).
Función
El factor de unión al potenciador linfoide 1 (LEF1) es una proteína nuclear de 48 kD que se expresa en las células pre- B y T. Se une a un sitio funcionalmente importante en el potenciador del receptor de células T alfa ( TCRA ) y confiere una actividad potenciadora máxima. LEF1 pertenece a una familia de proteínas reguladoras que comparten homología con la proteína 1 del grupo de alta movilidad ( HMG1 ). [6]
Importancia clínica
LEF1 está altamente sobreexpresado y asociado con la progresión de la enfermedad y un mal pronóstico en la leucemia linfocítica crónica de células B [7] y otros tipos de neoplasias malignas como el cáncer colorrectal . [8] También es un objetivo farmacológico potencial prometedor. [9]
Interacciones
Se ha demostrado que el factor 1 de unión al potenciador linfoide interactúa con:
Referencias
- ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000138795 – Ensembl , mayo de 2017
- ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000027985 – Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .
- ^ Milatovich A, Travis A, Grosschedl R, Francke U (diciembre de 1991). "Gen para el factor de unión al potenciador linfoide 1 (LEF1) mapeado en el cromosoma humano 4 (q23-q25) y el cromosoma 3 del ratón cerca de Egf". Genomics . 11 (4): 1040–1048. doi : 10.1016/0888-7543(91)90030-I . PMID 1783375.
- ^ "Gen Entrez: factor 1 de unión al potenciador linfoide LEF1".
- ^ Erdfelder F, Hertweck M, Filipovich A, Uhrmacher S, Kreuzer KA (enero de 2010). "La expresión elevada del factor de unión al potenciador linfoide 1 se asocia con la progresión de la enfermedad y un mal pronóstico en la leucemia linfocítica crónica". Hematology Reports . 2 (1): e3. doi :10.4081/hr.2010.e3. PMC 3222268 . PMID 22184516.
- ^ Eskandari E, Mahjoubi F, Motalebzadeh J (diciembre de 2018). "Un estudio integrado sobre los TF y los miRNA en la metástasis del cáncer colorrectal y la evaluación de tres genes candidatos co-regulados como marcadores pronósticos". Gene . 679 : 150–159. doi :10.1016/j.gene.2018.09.003. PMID 30193961. S2CID 52172531.
- ^ Gandhirajan RK, Staib PA, Minke K, Gehrke I, Plickert G, Schlösser A, et al. (abril de 2010). "Los inhibidores de moléculas pequeñas de la señalización Wnt/beta-catenina/lef-1 inducen apoptosis en células de leucemia linfocítica crónica in vitro e in vivo". Neoplasia . 12 (4): 326–335. doi :10.1593/neo.91972. PMC 2847740 . PMID 20360943.
- ^ Boras K, Hamel PA (enero de 2002). "La unión de Alx4 a LEF-1 regula la actividad del promotor N-CAM". The Journal of Biological Chemistry . 277 (2): 1120–1127. doi : 10.1074/jbc.M109912200 . PMID 11696550.
- ^ Lutterbach B, Westendorf JJ, Linggi B, Isaac S, Seto E, Hiebert SW (enero de 2000). "Un mecanismo de represión por leucemia mieloide aguda-1, el objetivo de múltiples translocaciones cromosómicas en la leucemia aguda". The Journal of Biological Chemistry . 275 (1): 651–656. doi : 10.1074/jbc.275.1.651 . PMID 10617663.
- ^ Edlund S, Lee SY, Grimsby S, Zhang S, Aspenström P, Heldin CH, Landström M (febrero de 2005). "Interacción entre Smad7 y beta-catenina: importancia para la apoptosis inducida por el factor de crecimiento transformante beta". Biología molecular y celular . 25 (4): 1475–1488. doi :10.1128/MCB.25.4.1475-1488.2005. PMC 548008 . PMID 15684397.
- ^ Grueneberg DA, Pablo L, Hu KQ, August P, Weng Z, Papkoff J (junio de 2003). "Un análisis funcional en células humanas identifica a UBF2 como un factor de transcripción de la ARN polimerasa II que mejora la vía de señalización de la beta-catenina". Biología molecular y celular . 23 (11): 3936–3950. doi :10.1128/MCB.23.11.3936-3950.2003. PMC 155208 . PMID 12748295.
- ^ Behrens J, von Kries JP, Kühl M, Bruhn L, Wedlich D, Grosschedl R, Birchmeier W (agosto de 1996). "Interacción funcional de beta-catenina con el factor de transcripción LEF-1". Naturaleza . 382 (6592): 638–642. Código Bib :1996Natur.382..638B. doi :10.1038/382638a0. PMID 8757136. S2CID 4369341.
- ^ abc Labbé E, Letamendia A, Attisano L (julio de 2000). "La asociación de Smads con el factor de unión al potenciador linfoide 1/factor específico de células T media la señalización cooperativa por las vías del factor de crecimiento transformante beta y WNT". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 97 (15): 8358–8363. Bibcode :2000PNAS...97.8358L. doi : 10.1073/pnas.150152697 . PMC 26952 . PMID 10890911.
- ^ Barolo S, Posakony JW (mayo de 2002). "Tres hábitos de vías de señalización altamente efectivas: principios de control transcripcional por señalización celular de desarrollo". Genes & Development . 16 (10). Cold Spring Harbor Laboratory Press & The Genetics Society : 1167–1181. doi : 10.1101/gad.976502 . PMID 12023297. S2CID 14376483. p. 1170:
En ... pez cebra, los transgenes reporteros que contienen el promotor TOPFLASH se expresan en ciertos tipos de células sensibles a Wnt (... Dorsky et al. 2002).
- ^ Hecht A, Stemmler MP (febrero de 2003). "Identificación de un dominio de activación transcripcional específico del promotor en el extremo C del factor 4 de células T de la proteína efectora Wnt". The Journal of Biological Chemistry . 278 (6): 3776–3785. doi : 10.1074/jbc.M210081200 . PMID 12446687.
- ^ Yasumoto K, Takeda K, Saito H, Watanabe K, Takahashi K, Shibahara S (junio de 2002). "El factor de transcripción asociado a la microftalmia interactúa con LEF-1, un mediador de la señalización de Wnt". The EMBO Journal . 21 (11): 2703–2714. doi :10.1093/emboj/21.11.2703. PMC 126018 . PMID 12032083.
- ^ Sachdev S, Bruhn L, Sieber H, Pichler A, Melchior F, Grosschedl R (diciembre de 2001). "PIASy, una ligasa SUMO E3 asociada a la matriz nuclear, reprime la actividad de LEF1 mediante secuestro en cuerpos nucleares". Genes & Development . 15 (23): 3088–3103. doi :10.1101/gad.944801. PMC 312834 . PMID 11731474.
Lectura adicional
- Waterman ML (2004). "Expresión del factor potenciador linfoide/factor de células T en el cáncer colorrectal". Cancer and Metastasis Reviews . 23 (1–2): 41–52. doi :10.1023/A:1025858928620. PMID 15000148. S2CID 20996511.
- Skokowa J, Welte K (junio de 2007). "LEF-1 es un factor de transcripción decisivo en la granulopoyesis de los neutrófilos". Anales de la Academia de Ciencias de Nueva York . 1106 (1): 143–151. Bibcode :2007NYASA1106..143S. doi :10.1196/annals.1392.012. PMID 17360796. S2CID 30579011.
- Travis A, Amsterdam A, Belanger C, Grosschedl R (mayo de 1991). "LEF-1, un gen que codifica una proteína específica de los linfocitos con un dominio HMG, regula la función potenciadora del receptor alfa de células T [corregida]". Genes & Development . 5 (5): 880–894. doi : 10.1101/gad.5.5.880 . PMID 1827423.
- van de Wetering M, Oosterwegel M, Dooijes D, Clevers H (enero de 1991). "Identificación y clonación de TCF-1, un factor de transcripción específico de linfocitos T que contiene una secuencia HMG específica". The EMBO Journal . 10 (1): 123–132. doi :10.1002/j.1460-2075.1991.tb07928.x. PMC 452620 . PMID 1989880.
- Waterman ML, Fischer WH, Jones KA (abril de 1991). "Un miembro específico del timo de la familia de proteínas HMG regula el potenciador del receptor C alfa de células T humanas". Genes & Development . 5 (4): 656–669. doi : 10.1101/gad.5.4.656 . PMID 2010090.
- Zhou P, Byrne C, Jacobs J, Fuchs E (marzo de 1995). "El factor potenciador linfoide 1 dirige la formación de patrones en los folículos pilosos y el destino de las células epiteliales". Genes & Development . 9 (6): 700–713. doi : 10.1101/gad.9.6.700 . PMID 7537238.
- Maruyama K, Sugano S (enero de 1994). "Oligo-capping: un método simple para reemplazar la estructura de capuchón de los ARNm eucariotas con oligorribonucleótidos". Gene . 138 (1–2): 171–174. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Prieve MG, Guttridge KL, Munguia JE, Waterman ML (marzo de 1996). "La señal de localización nuclear del factor potenciador linfoide-1 es reconocida por dos proteínas receptoras de secuencia de localización nuclear Srp1 expresadas de forma diferencial". The Journal of Biological Chemistry . 271 (13): 7654–7658. doi : 10.1074/jbc.271.13.7654 . PMID 8631802.
- Behrens J, von Kries JP, Kühl M, Bruhn L, Wedlich D, Grosschedl R, Birchmeier W (agosto de 1996). "Interacción funcional de beta-catenina con el factor de transcripción LEF-1". Naturaleza . 382 (6592): 638–642. Código Bib :1996Natur.382..638B. doi :10.1038/382638a0. PMID 8757136. S2CID 4369341.
- Bagga R, Emerson BM (marzo de 1997). "Un complejo represor que contiene HMG I/Y y una topología de ADN superenrollado son fundamentales para la transcripción dependiente de potenciadores de largo alcance in vitro". Genes & Development . 11 (5): 629–639. doi : 10.1101/gad.11.5.629 . PMID 9119227.
- Bruhn L, Munnerlyn A, Grosschedl R (marzo de 1997). "ALY, un coactivador dependiente del contexto de LEF-1 y AML-1, es necesario para la función potenciadora de TCRalpha". Genes & Development . 11 (5): 640–653. doi : 10.1101/gad.11.5.640 . PMID 9119228.
- Brannon M, Gomperts M, Sumoy L, Moon RT, Kimelman D (septiembre de 1997). "Un complejo beta-catenina/XTcf-3 se une al promotor siamois para regular la especificación del eje dorsal en Xenopus". Genes & Development . 11 (18): 2359–2370. doi :10.1101/gad.11.18.2359. PMC 316518 . PMID 9308964.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (octubre de 1997). "Construcción y caracterización de una biblioteca de ADNc enriquecida en longitud completa y enriquecida en el extremo 5'". Gene . 200 (1–2): 149–156. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
- Korinek V, Barker N, Willert K, Molenaar M, Roose J, Wagenaar G, et al. (marzo de 1998). "Dos miembros de la familia Tcf implicados en la señalización Wnt/beta-catenina durante la embriogénesis en el ratón". Biología molecular y celular . 18 (3): 1248–1256. doi :10.1128/MCB.18.3.1248. PMC 108837 . PMID 9488439.
- Prieve MG, Guttridge KL, Munguia J, Waterman ML (agosto de 1998). "Reconocimiento diferencial de la importina alfa y transporte nuclear mediante señales de localización nuclear dentro de los dominios de unión al ADN del grupo de alta movilidad del factor potenciador linfoide 1 y el factor 1 de células T". Biología molecular y celular . 18 (8): 4819–4832. doi :10.1128/MCB.18.8.4819. PMC 109067 . PMID 9671491.
- Levanon D, Goldstein RE, Bernstein Y, Tang H, Goldenberg D, Stifani S, et al. (septiembre de 1998). "La represión transcripcional por AML1 y LEF-1 está mediada por los correpresores TLE/Groucho". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 95 (20): 11590–11595. Bibcode :1998PNAS...9511590L. doi : 10.1073/pnas.95.20.11590 . PMC 21685 . PMID 9751710.
- Hovanes K, Li TW, Waterman ML (mayo de 2000). "El gen LEF-1 humano contiene un promotor preferentemente activo en linfocitos y codifica múltiples isoformas derivadas del splicing alternativo". Nucleic Acids Research . 28 (9): 1994–2003. doi :10.1093/nar/28.9.1994. PMC 103301 . PMID 10756202.
- Labbé E, Letamendia A, Attisano L (julio de 2000). "La asociación de Smads con el factor de unión al potenciador linfoide 1/factor específico de células T media la señalización cooperativa por las vías del factor de crecimiento transformante beta y WNT". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 97 (15): 8358–8363. Bibcode :2000PNAS...97.8358L. doi : 10.1073/pnas.150152697 . PMC 26952 . PMID 10890911.
- Brantjes H, Roose J, van De Wetering M, Clevers H (abril de 2001). "Todos los factores de transcripción de la caja Tcf HMG interactúan con correpresores relacionados con Groucho". Nucleic Acids Research . 29 (7): 1410–1419. doi :10.1093/nar/29.7.1410. PMC 31284 . PMID 11266540.
Enlaces externos
Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que se encuentra en el dominio público .