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Tiourea de etileno

La tiourea de etileno ( ETU ) es un compuesto organosulfurado con la fórmula C3H6N2S . Es un ejemplo de una tiourea N , N - disustituida . Es un sólido blanco. Se sintetiza mediante el tratamiento de etilendiamina con disulfuro de carbono . [ 3 ]

Las tioureas de etileno son un excelente acelerador de la vulcanización de los cauchos de neopreno . En uso comercial se encuentra la N,N'-difeniletilentiourea. Debido a su toxicidad reproductiva , carcinogenicidad y mutagenicidad , se están buscando alternativas a las tioureas de etileno. Un candidato para reemplazarlas es la N-metil-2-tiazolidinetiona . [4]

La tiourea de etileno se puede utilizar como biomarcador de exposición a los etilenbis ditiocarbamatos (EBDTC), que se emplean frecuentemente como fungicidas en la agricultura, principalmente en frutas, verduras y plantas ornamentales. [5]

Clasificación EPA

La EPA (Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos) ha clasificado la tiourea de etileno como un probable carcinógeno humano del Grupo B2. [6] Se ha demostrado que la tiourea de etileno es un potente teratógeno (causa defectos de nacimiento) en ratas expuestas por vía oral o dérmica.

Véase también

Referencias

  1. ^ abcdef Guía de bolsillo del NIOSH sobre peligros químicos. "#0276". Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH).
  2. ^ https://chem.nlm.nih.gov/chemidplus/rn/96-45-7 [ enlace roto ]
  3. ^ CFH Allen; CO Edens; James VanAllan. "Etileno tiourea". Síntesis orgánicas; Volúmenes recopilados , vol. 3, pág. 394.
  4. ^ Rüdiger Schubart (2000). "Ácido ditiocarbámico y derivados". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a09_001. ISBN 3527306730.
  5. ^ Martínez Vidal, José L.; Frenich, Antonia Garrido (2005). Protocolos de pesticidas . Springer Science & Business Media. pág. 79. ISBN 9781592599295. tiourea de etileno.
  6. ^ "Etileno tiourea" (PDF) . Etileno tiourea . Enero de 2000 [abril de 1992].