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Encondroma

El encondroma es un tipo de tumor óseo benigno perteneciente al grupo de los tumores del cartílago . [1] [2] Puede no presentar síntomas, [3] o presentarse típicamente en los huesos tubulares cortos de las manos con hinchazón, dolor o fractura patológica . [4]

El diagnóstico se realiza mediante radiografía , tomografía computarizada y, en ocasiones, resonancia magnética . [4] La mayoría se presenta como un tumor único de menos de tres centímetros de tamaño. Cuando se presentan varios en un hueso largo o en varios huesos, el síndrome se denomina encondromatosis. [4]

Cuando no hay síntomas, a menudo no es necesario el tratamiento. [4] Si se requiere tratamiento, se puede realizar un legrado . [4] Menos del 1% se vuelve maligno, a menos que sea parte de un síndrome. [4]

Comprenden alrededor del 30% de los tumores de cartílago. [5] El 90% de los tumores en la mano son encondromas. [6]

Síntomas y signos

Radiografía que muestra un encondroma en el fémur.
Resonancia magnética T1 que muestra un encondroma en el fémur.

Las personas con encondroma no suelen presentar ningún síntoma. A continuación, se enumeran los síntomas más comunes de un encondroma. Sin embargo, cada persona puede experimentar los síntomas de forma diferente. Los síntomas pueden incluir: [ cita requerida ]

Los síntomas del encondroma pueden parecerse a los de otras afecciones o problemas médicos.

Condiciones asociadas

Un encondroma puede presentarse como un tumor individual o como varios tumores. Las afecciones que implican lesiones múltiples incluyen las siguientes: [ cita requerida ]

Causa

Aunque no se conoce la causa exacta del encondroma, se cree que ocurre como un crecimiento excesivo del cartílago que recubre los extremos de los huesos o como un crecimiento persistente del cartílago embrionario original. [ cita requerida ]

Fisiopatología

El encondroma es un tipo de tumor óseo benigno que se origina en el cartílago . Se desconoce su etiología exacta. Un encondroma afecta con mayor frecuencia al cartílago que recubre el interior de los huesos. Los huesos más frecuentemente afectados por este tumor benigno son los huesos largos en miniatura de las manos y los pies. Sin embargo, también puede afectar a otros huesos como el fémur, el húmero o la tibia. Si bien puede afectar a una persona a cualquier edad, es más común en la edad adulta. La incidencia es igual entre hombres y mujeres. No es muy probable que el encondroma vuelva a crecer en el mismo lugar; la tasa es inferior al diez por ciento. [ cita requerida ]

Diagnóstico

Debido a que una persona con encondroma presenta pocos síntomas, el diagnóstico a veces se realiza durante un examen físico de rutina o si la presencia del tumor provoca una fractura. Además de una historia clínica completa y un examen físico, los procedimientos de diagnóstico del encondroma pueden incluir lo siguiente: [ cita requerida ]

Puede resultar difícil diferenciar un encondroma de un infarto óseo en una radiografía simple. En general, un encondroma suele causar festoneado endóstico, mientras que un infarto no. Un infarto suele tener un borde serpenteante esclerótico bien definido, mientras que un encondroma no. Al diferenciar un encondroma de un condrosarcoma, la imagen radiográfica puede ser equívoca; sin embargo, no suele observarse periostitis en un encondroma sin complicaciones. [ cita requerida ]

Tratamiento

El tratamiento específico del encondroma lo determina el médico en función de la edad, la salud general y los antecedentes médicos del paciente. Otras consideraciones incluyen:

El tratamiento puede incluir:

Si no hay signos de debilitamiento óseo o crecimiento del tumor, se puede sugerir solo la observación. Sin embargo, puede ser necesario un seguimiento con radiografías repetidas. Algunos tipos de encondromas pueden convertirse en tumores óseos malignos o cancerosos más adelante. Se puede recomendar un seguimiento cuidadoso con un médico.

Véase también

Referencias

  1. ^ Comité Editorial de la Clasificación de Tumores de la OMS, ed. (2020). "Tumores óseos". Tumores de tejidos blandos y óseos: Clasificación de Tumores de la OMS. Vol. 3 (5.ª ed.). Lyon (Francia): Agencia Internacional para la Investigación sobre el Cáncer. pág. 338. ISBN 978-92-832-4503-2.
  2. ^ "CIE-11 - CIE-11 para estadísticas de mortalidad y morbilidad". icd.who.int . Consultado el 19 de julio de 2021 .
  3. ^ Suster, David; Colgado, Yin Pun; Nielsen, G. Petur (1 de enero de 2020). "Diagnóstico diferencial de lesiones cartilaginosas óseas". Archivos de patología y medicina de laboratorio . 144 (1): 71–82. doi : 10.5858/arpa.2019-0441-RA . ISSN  0003-9985. PMID  31877083.
  4. ^ abcdef Comité Editorial de la Clasificación de Tumores de la OMS, ed. (2020). "Encondroma". Tumores de tejidos blandos y huesos: Clasificación de Tumores de la OMS. Vol. 3 (5.ª ed.). Lyon (Francia): Agencia Internacional para la Investigación sobre el Cáncer. págs. 353–355. ISBN 978-92-832-4503-2.
  5. ^ Engel, Hannes; Herget, Georg W.; Fullgraf, Hannah; Sutter, Reto; Benndorf, Matías; Bamberg, Fabián; Jungmann, Pia M. (marzo de 2021). "Tumores óseos condrogénicos: la importancia de las características de las imágenes". RöFo: Fortschritte auf dem Gebiete der Röntgenstrahlen und der Nuklearmedizin . 193 (3): 262–275. doi : 10.1055/a-1288-1209 . ISSN  1438-9010. PMID  33152784.
  6. ^ Pal, Julie; Wallman, Jackie (2019). "33. Ganglios y tumores de las manos y las muñecas". En Wietlisbach, Christine M. (ed.). Cooper'sFundamentals of Hand Therapy E-Book: Clinical Reasoning and Treatment Guidelines for Common Diagnoses of the Upper Extremity . St. Louis, Missouri: Elsevier. pág. 441. ISBN 978-0-323-52479-7.
  7. ^ Wang XL, De Beuckeleer LH, De Schepper AM, Van Marck E (2001). "Condrosarcoma de bajo grado versus encondroma: desafíos en el diagnóstico y tratamiento". Radiología Europea . 11 (6): 1054-1057. doi :10.1007/s003300000651. PMID  11419152. S2CID  34059862.

Enlaces externos