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Citomegalovirus

Citomegalovirus ( CMV ) (de cito- 'célula' vía griego κύτος kútos - 'contenedor' + μέγας mégas 'grande, megalo-' + - virus vía latín vīrus 'veneno') es un género de virus del orden Herpesvirales , en el familia Herpesviridae , [3] en la subfamilia Betaherpesvirinae . Los humanos y otros primates sirven como huéspedes naturales. Las 11 especies de este género incluyen el betaherpesvirus humano 5 (HCMV, citomegalovirus humano, HHV-5), que es la especie que infecta a los humanos. Las enfermedades asociadas con el HHV-5 incluyen mononucleosis y neumonía , [4] [5] y el CMV congénito en bebés puede provocar sordera y problemas ambulatorios. [6]

En la literatura médica , la mayoría de las menciones al CMV sin mayor especificación se refieren implícitamente al CMV humano. El CMV humano es el más estudiado de todos los citomegalovirus. [7]

La proteína MX2/MXB se identificó como un factor de restricción para los herpesvirus, que actúa en una etapa muy temprana del ciclo de replicación y la restricción MX2/MXB de los herpesvirus requiere actividad GTPasa . [8]

Taxonomía

Dentro de los Herpesviridae , el CMV pertenece a la subfamilia Betaherpesvirinae , que también incluye los géneros Muromegalovirus y Roseolovirus ( herpesvirus humano 6 y betaherpesvirus humano 7 ). [9] También está relacionado con otros herpesvirus dentro de la subfamilia Alphaherpesvirinae , que incluye los virus del herpes simple 1 y 2 y el virus varicela-zóster , y la subfamilia Gammaherpesvirinae , que incluye el virus de Epstein-Barr y el herpesvirus asociado al sarcoma de Kaposi . [7]

Se han identificado y clasificado varias especies de citomegalovirus para diferentes mamíferos . [9] El más estudiado es el citomegalovirus humano (HCMV), que también se conoce como betaherpesvirus humano 5 (HHV-5). Otras especies de CMV de primates incluyen el citomegalovirus del chimpancé (CCMV), que infecta a chimpancés y orangutanes , y el citomegalovirus de simio (SCCMV) y el citomegalovirus de Rhesus (RhCMV), que infectan a los macacos ; El CCMV se conoce como herpesvirus Panine beta 2 (PaHV-2) y Pongine betaherpesvirus 4 (PoHV-4). [10] SCCMV se llama cercopithecine betaherpesvirus 5 (CeHV-5) [11] y RhCMV, Cercopithecine betaherpesvirus 8 (CeHV-8). [12] Otros dos virus encontrados en el mono nocturno se ubican provisionalmente en el género Cytomegalovirus y se denominan Herpesvirus aotus 1 y Herpesvirus aotus 3 . Los roedores también tienen virus anteriormente llamados citomegalovirus que ahora están reclasificados bajo el género Muromegalovirus ; Este género contiene citomegalovirus de ratón (MCMV), también conocido como betaherpesvirus Murid 1 (MuHV-1) y el betaherpesvirus Murid 2 (MuHV-2), estrechamente relacionado, que se encuentra en ratas . [13]

Especies

Las siguientes 11 especies están asignadas al género en ICTV 2022: [5]

Estructura

Esquema de un citomegalovirus

Los virus del citomegalovirus están envueltos, con geometrías icosaédricas, esféricas a pleomórficas y redondas, y simetría T=16. El diámetro ronda los 150-200 nm. Los genomas son lineales y no segmentados, de alrededor de 200 kb de longitud. [4]

genoma

Genoma de clase E del HCMV. Las regiones únicas largas y únicas cortas se indican como UL y EE. UU. Las regiones repetidas se indican como secuencias a, b y c, donde los números primos designan orientaciones invertidas. Las secuencias ab y b′a′ corresponden a la repetición terminal/interna larga (TRL/IRL); las secuencias a′c′ y ca corresponden a la repetición interna/terminal corta (IRS/TRS). Arriba : disposición típica del genoma de cepas de tipo salvaje; abajo : disposición del genoma de la cepa AD169, una cepa adaptada al laboratorio. Los reordenamientos del genoma que se han producido durante pases extensos se indican en rojo entre las configuraciones de tipo salvaje y adaptadas en laboratorio. [14]

Los herpesvirus tienen algunos de los genomas más grandes entre los virus humanos y a menudo codifican cientos de proteínas. Por ejemplo, el genoma de ADN bicatenario (ADNbc) de las cepas de CMVH de tipo salvaje tiene un tamaño de alrededor de 235 kb y codifica al menos 208 proteínas. Por tanto, es más largo que todos los demás herpesvirus humanos y uno de los genomas más largos de todos los virus humanos en general. Tiene la arquitectura genómica característica del herpesvirus clase E, que consta de dos regiones únicas (UL largo único y EE.UU. corto único), ambas flanqueadas por un par de repeticiones invertidas (repetición terminal/interna TRL/IRL larga y repetición interna/terminal IRS/corta corta). TRS). Ambos conjuntos de repeticiones comparten una región de unos pocos cientos de bps, la denominada "secuencia a"; las otras regiones de las repeticiones a veces se denominan "secuencia b" y "secuencia c". [14]

Ciclo vital

La replicación viral es nuclear y lisogénica. La entrada a la célula huésped se logra mediante la unión de las glicoproteínas virales a los receptores del huésped, lo que media la endocitosis . La replicación sigue el modelo de replicación bidireccional de dsDNA. La transcripción con plantilla de ADN , con algún mecanismo de empalme alternativo, es el método de transcripción. La traducción se realiza mediante escaneo con fugas . El virus sale de la célula huésped por salida nuclear y gemación. Los humanos y los monos sirven como huéspedes naturales. Las rutas de transmisión dependen del contacto con fluidos corporales (como saliva, orina y secreciones genitales) de una persona infectada. [4] [15]

Todos los herpesvirus comparten una capacidad característica de permanecer latentes dentro del cuerpo durante largos períodos. Aunque pueden encontrarse en todo el cuerpo, las infecciones por CMV se asocian frecuentemente con las glándulas salivales en humanos y otros mamíferos . [9]

Ingeniería genética

El promotor CMV se incluye comúnmente en vectores utilizados en trabajos de ingeniería genética realizados en células de mamíferos , ya que es un promotor fuerte e impulsa la expresión constitutiva de genes bajo su control. [dieciséis]

Historia

El citomegalovirus fue observado por primera vez por el patólogo alemán Hugo Ribbert en 1881 cuando notó células agrandadas con núcleos agrandados presentes en las células de un bebé. [17] Años más tarde, entre 1956 y 1957, Thomas Huckle Weller junto con Smith y Rowe aislaron de forma independiente el virus, conocido en adelante como "citomegalovirus". [18] En 1990, se publicó el primer borrador del genoma del citomegalovirus humano, [19] el genoma contiguo más grande secuenciado en ese momento. [20]

Ver también

Referencias

  1. ^ Mattes FM, McLaughlin JE, Emery VC, Clark DA, Griffiths PD (agosto de 2000). "La detección histopatológica de las inclusiones en los ojos del búho sigue siendo específica del citomegalovirus en la era de los herpesvirus humanos 6 y 7". Revista de patología clínica . 53 (8): 612–4. doi :10.1136/jcp.53.8.612. PMC  1762915 . PMID  11002765.
  2. ^ Francki RI, Fauquet CM, Knudson DL, Brown (1991). "Clasificación y nomenclatura de virus. Quinto Informe del Comité Internacional de Taxonomía de Virus" (PDF) . Arco. Virol. : 107.
  3. ^ Anshu A, Tan D, Chee SP, Mehta JS, Htoon HM (agosto de 2017). "Intervenciones para el tratamiento de la inflamación del segmento anterior asociada a CMV". La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 2017 (8): CD011908. doi : 10.1002/14651858.cd011908.pub2. PMC 6483705 . PMID  28838031. 
  4. ^ a b C "Zona viral". ExPASy . Consultado el 15 de junio de 2015 .
  5. ^ ab "Taxonomía de virus: versión 2022". Comité Internacional de Taxonomía de Virus (ICTV). Marzo de 2023 . Consultado el 16 de septiembre de 2022 .
  6. ^ "A menudo se pasa por alto, una infección común durante el embarazo inicia una conversación sobre las pruebas de detección del recién nacido". ESTADÍSTICA. 5 de abril de 2023 . Consultado el 5 de abril de 2023 .
  7. ^ ab Ryan KJ, Ray CG, eds. (2004). Microbiología médica Sherris (4ª ed.). McGraw-Hill. págs. 556, 566–9. ISBN 978-0-8385-8529-0.
  8. ^ Staeheli P, Haller O (diciembre de 2018). "Human MX2 / MxB: un potente inhibidor posentario de herpesvirus y VIH-1 inducido por interferón". Revista de Virología . 92 (24). doi :10.1128/JVI.00709-18. PMC 6258936 . PMID  30258007. 
  9. ^ abc Koichi Y, Arvin AM, Campadelli-Fiume G, Mocarski E, Patrick M, Roizman B, Whitley R (2007). Herpesvirus humanos: biología, terapia e inmunoprofilaxis . Cambridge, Reino Unido: Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-82714-0.
  10. ^ "Panine betaherpesvirus 2 (citomegalovirus del chimpancé)". www.uniprot.org . Consultado el 13 de marzo de 2019 .
  11. ^ "Citomegalovirus de simio (cepa Colburn)". www.uniprot.org . Consultado el 13 de marzo de 2019 .
  12. ^ "Betaherpesvirus 3 del macacino (citomegalovirus Rhesus)". www.uniprot.org . Consultado el 13 de marzo de 2019 .
  13. ^ "Murid herpesvirus 1, genoma completo". 13 de agosto de 2018 . Consultado el 13 de marzo de 2019 a través de NCBI Nucleotide.
  14. ^ ab Sijmons S, Van Ranst M, Maes P (marzo de 2014). "Características genómicas y funcionales del citomegalovirus humano reveladas por secuenciación de próxima generación". Virus . 6 (3): 1049–1072. doi : 10.3390/v6031049 . PMC 3970138 . PMID  24603756. 
  15. ^ Cannon MJ, Hyde TB, Schmid DS (julio de 2011). "Revisión de la eliminación de citomegalovirus en fluidos corporales y relevancia para la infección congénita por citomegalovirus". Reseñas en Virología Médica . 21 (4): 240–255. doi :10.1002/rmv.695. PMC 4494736 . PMID  21674676. 
  16. ^ Morgan K (3 de abril de 2014). "Plásmidos 101: La región promotora - ¡Vamos!". Blog de Addgene .
  17. ^ Reddehase MJ, Lemmermann N, eds. (2006). "Prefacio". Citomegalovirus: biología molecular e inmunología . Prensa científica Horizon. págs.xxiv. ISBN 9781904455028.
  18. ^ Craig JM, Macauley JC, Weller TH, Wirth P (enero de 1957). "Aislamiento de agentes productores de inclusión intranuclear de bebés con enfermedades similares a la enfermedad de inclusión citomegálica". Actas de la Sociedad de Biología y Medicina Experimentales . 94 (1): 4-12. doi :10.3181/00379727-94-22841. PMID  13400856. S2CID  29263626.
  19. ^ Chee MS, Bankier AT, Beck S, Bohni R, Brown CM, Cerny R, et al. (1990). "Análisis del contenido de codificación de proteínas de la secuencia de la cepa de citomegalovirus humano AD169". Citomegalovirus . Temas actuales en microbiología e inmunología. vol. 154. Springer Berlín Heidelberg. págs. 125–69. doi :10.1007/978-3-642-74980-3_6. ISBN 978-3-642-74982-7. PMID  2161319.
  20. ^ Martí-Carreras J, Maes P (abril de 2019). "Genómica y transcriptómica del citomegalovirus humano a través de la lente de la secuenciación de próxima generación: revisión y desafíos futuros". Genes de virus . 55 (2): 138–164. doi :10.1007/s11262-018-1627-3. PMC 6458973 . PMID  30604286. 

enlaces externos