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Carcinoide de células caliciformes

El carcinoide de células caliciformes ( CCG ) es un tumor bifásico poco común del tracto gastrointestinal que consta de un componente neuroendocrino y un carcinoma convencional , que histológicamente surge de las células de Paneth . [1]

Signos y síntomas

Los CCG pueden presentarse como apendicitis .

Diagnóstico

Micrografía de un carcinoide de células caliciformes. Tinción H&E .

Los GCC se diagnostican por patología . Tienen una apariencia bifásica característica que incluye (1) células similares a células caliciformes y (2) cromatina nuclear de tipo neuroendocrino ( cromatina punteada ).

Pronóstico

Los CCG tienen un curso agresivo en comparación con otros tumores neuroendocrinos del apéndice. [1]

Tratamiento

Los GCC se tratan con cirugía.

Ver también

Referencias

  1. ^ ab van Eeden S, Offerhaus GJ, Hart AA y col. (Diciembre de 2007). "Carcinoide de células caliciformes del apéndice: un tipo específico de carcinoma". Histopatología . 51 (6): 763–73. doi :10.1111/j.1365-2559.2007.02883.x. PMID  18042066.

enlaces externos