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Butanoato de levonorgestrel

El butanoato de levonorgestrel ( LNG-B ) (nombre de código de desarrollo HRP-002 ), [1] [2] o levonorgestrel 17β-butanoato , es un progestágeno esteroide del grupo de la 19-nortestosterona que fue desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) en colaboración con la División de Desarrollo de Anticonceptivos (CDB) del Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano como un anticonceptivo inyectable de acción prolongada . [3] [4] [5] Es el éster de butanoato C17β de levonorgestrel y actúa como un profármaco de levonorgestrel en el cuerpo. [4] El fármaco se encuentra en la etapa de fase III o más allá del desarrollo clínico, pero no se ha comercializado en este momento. [3] Fue descrito por primera vez en la literatura, por la OMS, en 1983, y ha estado bajo investigación para un posible uso clínico desde entonces. [4] [6]

El LNG-B ha sido objeto de investigación como anticonceptivo inyectable de larga duración para mujeres. [7] Una única inyección intramuscular de una suspensión acuosa de 5 o 10 mg de LNG-B tiene una duración de 3 meses, [3] [7] mientras que una inyección de 50 mg tiene una duración de 6 meses. [1] El fármaco también se probó anteriormente con éxito como anticonceptivo inyectable combinado con hexahidrobenzoato de estradiol , pero esta formulación nunca se comercializó. [7] El LNG-B también se ha probado con éxito en combinación con buciclato de testosterona como anticonceptivo inyectable de larga duración para hombres . [8] [9]

El LNG-B puede tener varias ventajas sobre el acetato de medroxiprogesterona de depósito , incluido el uso de dosis comparativas mucho más bajas, efectos secundarios progestágenos reducidos como hipogonadismo y amenorrea , y un retorno más rápido de la fertilidad después de la interrupción. [7] [10] El fármaco tiene un historial de seguridad bien establecido debido al uso de levonorgestrel como anticonceptivo oral desde la década de 1960. [7]

Véase también

Referencias

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