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Coronavirus humano OC43

El coronavirus humano OC43 [1] ( HCoV-OC43 ) es un miembro de la especie Betacoronavirus 1 , que infecta a humanos y ganado. [2] [3] El coronavirus infectante es un virus de ARN monocatenario , de sentido positivo y envuelto que ingresa a su célula huésped uniéndose al receptor del ácido N-acetil-9-O-acetilneuramínico . [4] El OC43 es uno de los siete coronavirus que se sabe que infectan a los humanos. Es uno de los virus responsables del resfriado común [5] [6] y puede haber sido responsable de la pandemia de 1889-1890 . [7] Tiene, como otros coronavirus del género Betacoronavirus , subgénero Embecovirus , una proteína de pico adicional más corta llamada hemaglutinina-esterasa (HE). [8] [2]

Virología

Se han identificado cuatro genotipos de HCoV-OC43 (A a D), siendo el genotipo D el que probablemente surja de la recombinación genética . La secuenciación completa del genoma de los genotipos C y D y el análisis bootscan muestran eventos de recombinación entre los genotipos B y C en la generación del genotipo D. De las 29 variantes virales identificadas, ninguna pertenece al genotipo A más antiguo. El análisis del reloj molecular utilizando genes de la espícula y de la nucleocápside fecha el ancestro común más reciente de todos los genotipos a la década de 1950. Los genotipos B y C datan de la década de 1980. El genotipo B a la década de 1990 y el genotipo C a fines de la década de 1990 y principios de la década de 2000. Las variantes recombinantes del genotipo D se detectaron ya en 2004. [5]

La comparación de HCoV-OC43 con la cepa más estrechamente relacionada de la especie Betacoronavirus 1, el coronavirus bovino BCoV, indicó que tenían un ancestro común más reciente a fines del siglo XIX, y varios métodos arrojaron las fechas más probables alrededor de 1890, lo que llevó a los autores a especular que una introducción de la cepa anterior a la población humana podría haber causado la pandemia de 1889-1890 , que en ese momento se atribuyó a la influenza . [9] La pandemia de COVID-19 trajo más evidencia de un vínculo, ya que la pandemia de 1889-1890 produjo síntomas más cercanos a los asociados con COVID-19 (la infección causada por el betacoronavirus SARS-CoV-2 ) que a la influenza. [10] Brüssow, en agosto de 2021, se refirió a la evidencia de que OC43 causó el brote de 1889-1890 como "indirecta, aunque débil" y "conjetural", aunque la epidemia de 1889 fue el mejor registro histórico para hacer predicciones sobre la trayectoria actual de COVID-19 debido a las "características clínicas y epidemiológicas" similares. [11]

El origen del HCoV-OC43 es incierto, pero se cree que puede haberse originado en roedores y luego haber pasado a través del ganado como huéspedes intermediarios. [12] Es posible que se haya producido una deleción de BCoV a HCoV-OC43 para el evento de transmisión interespecies de bovinos a humanos. [9]

Patogenesia

Junto con el HCoV-229E , una especie del género Alphacoronavirus , el HCoV-OC43 se encuentra entre los virus que causan el resfriado común . Ambos virus pueden causar infecciones graves de las vías respiratorias inferiores , incluida la neumonía , en bebés, ancianos e individuos inmunodeprimidos , como los que se someten a quimioterapia y los que tienen VIH/SIDA . [13] [14] [15]

Si el HCoV-OC43 fue de hecho el patógeno responsable de la pandemia de 1889-1890, que se parecía a la pandemia de COVID-19 , la enfermedad grave fue mucho más común y la mortalidad mucho mayor en poblaciones que no habían estado expuestas previamente. [16]

Epidemiología

Los coronavirus tienen una distribución mundial y causan entre el 10 y el 15 % de los casos de resfriado común (el virus más comúnmente implicado en el resfriado común es un rinovirus , que se encuentra en el 30-50 % de los casos). [17] Las infecciones muestran un patrón estacional y la mayoría de los casos ocurren en los meses de invierno en climas templados y en verano y primavera en climas cálidos. [18] [17] [19] [20] Como el OC43 es capaz de infectar tejidos porcinos, [21] es probable que los cerdos sirvan como reservorio zoonótico de esta enfermedad, reinfectando a la población humana.

Véase también

Referencias

  1. ^ Lee, Paul (2007). Epidemiología molecular del coronavirus humano OC43 en Hong Kong (Tesis). Bibliotecas de la Universidad de Hong Kong. doi :10.5353/th_b4501128 (inactivo 2024-04-12). hdl :10722/131538.{{cite thesis}}: CS1 maint: DOI inactivo a partir de abril de 2024 ( enlace )
  2. ^ ab "Navegador de taxonomía (Betacoronavirus 1)". www.ncbi.nlm.nih.gov . Consultado el 29 de febrero de 2020 .
  3. ^ Lim, Yvonne Xinyi; Ng, Yan Ling; Tam, James P.; Liu, Ding Xiang (25 de julio de 2016). "Coronavirus humanos: una revisión de las interacciones virus-huésped". Diseases . 4 (3): 26. doi : 10.3390/diseases4030026 . PMC 5456285 . PMID  28933406. Consulte la Tabla 1. 
  4. ^ Li, Fang (2016-09-29). "Estructura, función y evolución de las proteínas Spike del coronavirus". Revisión anual de virología . 3 (1): 237–261. doi :10.1146/annurev-virology-110615-042301. PMC 5457962 . PMID  27578435. BCoV S1-NTD no reconoce la galactosa como lo hacen las galectinas. En cambio, reconoce el ácido 5-N-acetil-9-O-acetilneuramínico (Neu5,9Ac2) (30, 43). El mismo receptor de azúcar también es reconocido por el coronavirus humano OC43 (43, 99). OC43 y BCoV están estrechamente relacionados genéticamente, y OC43 podría haber resultado de la propagación zoonótica de BCoV (100, 101). 
  5. ^ ab Lau, Susanna KP; Lee, Paul; Tsang, Alan KL; Yip, Cyril CY; Tse, Herman; Lee, Rodney A.; So, Lok-Yee; Lau, Y.-L.; Chan, Kwok-Hung; Woo, Patrick CY; Yuen, Kwok-Yung (2011). "La epidemiología molecular del coronavirus humano OC43 revela la evolución de diferentes genotipos a lo largo del tiempo y la aparición reciente de un nuevo genotipo debido a la recombinación natural". Revista de Virología . 85 (21): 11325–37. doi :10.1128/JVI.05512-11. PMC 3194943 . PMID  21849456. 
  6. ^ Gaunt, ER; Hardie, A.; Claas, ECJ; Simmonds, P.; Templeton, KE (2010). "Epidemiología y presentaciones clínicas de los cuatro coronavirus humanos 229E, HKU1, NL63 y OC43 detectados durante 3 años utilizando un nuevo método de PCR multiplex en tiempo real". J Clin Microbiol . 48 (8): 2940–7. doi :10.1128/JCM.00636-10. PMC 2916580 . PMID  20554810. 
  7. ^ Brüssow, Harald; Brüssow, Lütz (13 de julio de 2021). "Evidencia clínica de que la pandemia de 1889 a 1891, comúnmente llamada gripe rusa, podría haber sido una pandemia de coronavirus anterior". Biotecnología microbiana . 14 (5): 1860–1870. doi :10.1111/1751-7915.13889. PMC 8441924 . PMID  34254725. 
  8. ^ Woo, Patrick CY; Huang, Yi; Lau, Susanna KP; Yuen, Kwok-Yung (2010-08-24). "Análisis de bioinformática y genómica del coronavirus". Viruses . 2 (8): 1804–20. doi : 10.3390/v2081803 . PMC 3185738 . PMID  21994708. En todos los miembros del subgrupo A de Betacoronavirus, un gen de hemaglutinina esterasa (HE), que codifica una glicoproteína con actividad de O-acetil-esterasa neuraminato y el sitio activo FGDS, está presente corriente abajo de ORF1ab y corriente arriba del gen S (Figura 1). 
  9. ^ ab Vijgen, Leen; Keyaerts, Els; Moës, Elien; Thoelen, Inge; Wollants, Elke; Lemey, Philippe; Vandamme, Anne-Mieke; Van Ranst, Marc (2005). "Secuencia genómica completa del coronavirus humano OC43: el análisis del reloj molecular sugiere un evento de transmisión zoonótica del coronavirus relativamente reciente". Revista de Virología . 79 (3): 1595-1604. doi :10.1128/JVI.79.3.1595-1604.2005. PMC 544107 . PMID  15650185. 
  10. ^ Knudsen, Jeppe Kyhne (13 de agosto de 2020). "Overraskende opdagelse: Coronavirus har tidligere lagt verden ned" [Descubrimiento sorprendente: el coronavirus ya ha derribado al mundo]. DR (en danés) . Consultado el 13 de agosto de 2020 . Una supuesta pandemia de gripe en 1889 fue en realidad causada por el coronavirus, según muestra una investigación danesa.
  11. ^ Brüssow, Harald (2021). "Lo que podemos aprender de la dinámica de la pandemia de la 'gripe rusa' de 1889 para la trayectoria futura de la COVID-19". Biotecnología microbiana . 14 (6): 2244–2253. doi :10.1111/1751-7915.13916. PMC 8601188 . PMID  34464023. 
  12. ^ Forni, Diego; Cagliani, Rachele; Clerici, Mario; Sironi, Manuela (2017). "Evolución molecular de los genomas del coronavirus humano". Tendencias en Microbiología . 25 (1): 35–48. doi : 10.1016/j.tim.2016.09.001 . ISSN  0966-842X. PMC 7111218 . PMID  27743750. 
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  16. ^ Brüssow, Harald; Brüssow, Lütz (13 de julio de 2021). "Evidencia clínica de que la pandemia de 1889 a 1891, comúnmente llamada gripe rusa, podría haber sido una pandemia de coronavirus anterior". Biotecnología microbiana . 14 (5): 1860–1870. doi :10.1111/1751-7915.13889. PMC 8441924 . PMID  34254725. 
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  21. ^ Xu G, Qiao Z, Schraauwen R, Avan A, Peppelenbosch MP, Bijvelds MJ, Jiang S, Li P (abril de 2024). "Evidencia de transmisión entre especies del coronavirus humano OC43 a través de la bioinformática y el modelado de infecciones en organoides intestinales porcinos". Microbiología veterinaria . 293 : 110101. doi : 10.1016/j.vetmic.2024.110101 . PMID  38718529.

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