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Hexahidrocannabiforol

El hexahidrocannabiforol ( HHCP , a veces denominado erróneamente hexahidroxicannabiforol ) es un derivado cannabinoide semisintético que se comercializa desde aproximadamente 2021. [1] [2] Se cree que se elabora a partir de la hidrogenación del tetrahidrocannabiforol (THCP). El THCP solo se informó como un componente traza del cannabis en 2019. [3] El HHCP fue estudiado por Roger Adams ya en 1942. [4]

Farmacología

El HHC-P es un agonista parcial de los receptores CB1 con una CE50 de 44,4 nM para 9R-HHCP y 134 nM para 9S-HHCP. En comparación con el hexahidrocannabinol (HHC), con una CE50 de 101 nM para 9R-HHC y 1190 nM para 9S-HHC [5]. En 2021, se identificó positivamente el HHC-P en varios productos electrónicos de vapeo minoristas en los Estados Unidos. [1]

Legalidad

El estatus legal del hexahidrocannabinol y sus derivados varía entre países, lo que lleva a su venta generalizada en algunas jurisdicciones de Europa y Estados Unidos.

En Francia , la HHCP fue prohibida en 2023. [6]

En Japón , el Ministerio de Salud japonés anunció que seis cannabinoides sintéticos con estructuras similares al HHCH , incluido el HHCP, se prohibirán a partir del 6 de enero de 2024 [7].

El HHCP fue prohibido en Eslovaquia a partir del 13 de enero de 2024. [ cita requerida ]

Véase también

Referencias

  1. ^ ab Tanaka R, Kikura-Hanajiri R (junio de 2023). "Identificación de hexahidrocannabinol (HHC), dihidro-iso-tetrahidrocannabinol (dihidro-iso-THC) y hexahidrocannabiforol (HHCP) en productos de cartuchos de cigarrillos electrónicos". Toxicología forense . 42 (1): 71–81. doi :10.1007/s11419-023-00667-9. PMID  37365398. S2CID  259259903.
  2. ^ Höfert L, Becker S, Dreßler J, Baumann S (agosto de 2023). "Cuantificación de (9R)- y (9S)-hexahidrocannabinol (HHC) mediante cromatografía de gases-espectrometría de masas en muestras de suero/plasma de conductores sospechosos de consumo de cannabis y detección inmunológica de HHC y sustancias relacionadas en suero, orina y saliva". Drug Testing and Analysis . 16 (5): 489–497. doi : 10.1002/dta.3570 . PMID  37652872. S2CID  261430819.
  3. ^ Hexahidrocannabinol (HHC) y sustancias relacionadas. Observatorio Europeo de las Drogas y las Toxicomanías, 2023
  4. ^ Adams R, Loewe S, Smith CM, McPhee WD (1942). "Homólogos y análogos del tetrahidrocannabinol con actividad en la marihuana. XIII1". Revista de la Sociedad Química Americana . 64 (3): 694–697. doi :10.1021/ja01255a061.
  5. ^ Persson M, Kronstrand R, Evans-Brown M, Green H (junio de 2024). "Activación in vitro del receptor CB1 por los cannabinoides semisintéticos hexahidrocannabinol (HHC), acetato de hexahidrocannabinol (HHC-O) y hexahidrocannabiforol (HHC-P)". Drug Testing and Analysis . doi : 10.1002/dta.3750 . PMID  38894658.
  6. ^ "Actualité - L'ANSM classe l'hexahidrocannabinol (HHC) et deux de ses dérivés sur la liste des stupéfiants" [Noticias - La ANSM clasifica el hexahidrocannabinol (HHC) y dos de sus derivados en la lista de estupefacientes]. Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) (en francés) . Consultado el 12 de junio de 2023 .
  7. ^ "Japón decide prohibir más cannabinoides después de que las gomitas enfermaran a la gente". Kyodo News . 26 de diciembre de 2023.