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GP5 (gen)

La glicoproteína V (plaquetas) ( GP5 ), también conocida como CD42d ( grupo de diferenciación 42d ), es un gen humano . [ 5]

La glucoproteína plaquetaria V humana (GP5) es parte del sistema Ib-V-IX de glucoproteínas de superficie que constituyen el receptor del factor de von Willebrand (VWF; MIM 193400) y median la adhesión de las plaquetas a las superficies vasculares lesionadas en la circulación arterial, un evento iniciador crítico en la hemostasia. La porción principal del receptor es un heterodímero compuesto por 2 cadenas polipeptídicas, una cadena alfa (GP1BA; MIM 606672) y una cadena beta (GP1BB; MIM 138720), que están unidas por enlaces disulfuro. El complejo receptor completo incluye la asociación no covalente de las subunidades alfa y beta con la glucoproteína plaquetaria IX (GP9; MIM 173515) y GP5. Se ha demostrado que las mutaciones en GP1BA, GP1BB y GP9 causan el síndrome de Bernard-Soulier (MIM 231200), un trastorno hemorrágico. [suministrado por OMIM] [5]

Véase también

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000178732 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000047953 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  5. ^ ab "Gen Entrez: GP5 glicoproteína V (plaquetas)".

Lectura adicional

Enlaces externos

Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que se encuentra en el dominio público .