stringtranslate.com

β-pineno

El β-pineno es un monoterpeno , un compuesto orgánico que se encuentra en las plantas. Es el menos abundante de los dos isómeros del pineno , el otro es el α-pineno . [3] Es un líquido incoloro soluble en alcohol , pero no en agua . Tiene un olor a pino verde leñoso .

El β-pineno es uno de los compuestos más abundantes liberados por los árboles forestales. [4] Si se oxida en el aire, prevalecen los productos alílicos de la familia pinocarveol y mirtenol . [5]

Fuentes

Muchas plantas de muchas familias botánicas contienen el compuesto, entre ellas:

El compuesto transparente se produce por destilación de aceites de trementina . [11]

Usos

El β-pineno se utiliza en la producción de otros compuestos aromáticos . Se convierte en mirceno al calentarlo a 500 °C. El nerol se obtiene mediante una cuidadosa destilación fraccionada del nerol crudo a partir del mirceno [12] ). [13]

La reacción con formaldehído ( reacción de Prins ) convierte el β-pineno en nopol. Cuando se acetila el nopol , el resultado es acetato de nopilo, que se utiliza como material de fragancia. [11] [14]

Referencias

  1. ^ ab "β-Pinene". Instituto Nacional de Estándares y Tecnología . Consultado el 29 de enero de 2018 .
  2. ^ "(−)-β-Pinene". Sigma-Aldrich . Consultado el 29 de enero de 2018 .
  3. ^ Charles S. Sell (2013), "Terpenoides", en Arza Seidel; et al. (eds.), Kirk-Othmer Chemical Technology of Cosmetics , John Wiley & Sons, págs. 247–374, ISBN 978-1-118-40692-2
  4. ^ Geron, C., et al. (2000). Una revisión y síntesis de la especiación de monoterpenos de los bosques de los Estados Unidos. Atmospheric Environment 34(11), 1761-81.
  5. ^ ab Neuenschwander, U.; Meier, E.; Hermans, I. (2011). "Peculiaridades de la autoxidación de β-pineno". ChemSusChem . 4 (11): 1613–21. doi :10.1002/cssc.201100266. PMID  21901836.
  6. ^ Li, Rong; Jiang, Zi-Tao (2004). "Composición química del aceite esencial de Cuminum cyminum L. de China". Revista de sabores y fragancias . 19 (4): 311–313. doi :10.1002/ffj.1302.
  7. ^ Wang, L.; Wang, Z.; Zhang, H.; Li, X.; Zhang, H. (2009). "Extracción por nebulización ultrasónica acoplada con microextracción de gota única en el espacio de cabeza y cromatografía de gases-espectrometría de masas para el análisis del aceite esencial de Cuminum cyminum L". Analytica Chimica Acta . 647 (1): 72–7. doi :10.1016/j.aca.2009.05.030. PMID  19576388.
  8. ^ Tinseth, G. El aceite esencial del lúpulo: aroma y sabor del lúpulo en el lúpulo y la cerveza. Archivado el 11 de noviembre de 2013 en Wayback Machine Brewing Techniques enero/febrero de 1994. Consultado el 21 de julio de 2010.
  9. ^ Hillig, Karl W (octubre de 2004). "Un análisis quimiotaxonómico de la variación de terpenoides en el cannabis". Biochemical Systematics and Ecology . 32 (10): 875–891. doi :10.1016/j.bse.2004.04.004. ISSN  0305-1978.
  10. ^ abcd Santana de Oliveira, Mozaniel (2022). Aceites esenciales: aplicaciones y tendencias en ciencia y tecnología de los alimentos . Cham, Suiza: Springer. ISBN 978-3-030-99476-1.
  11. ^ de Surburg, Horst; Panten, Johannes (2016). Fragancias y aromas habituales: preparación, propiedades y usos (6.ª edición completamente revisada y actualizada). Weinheim: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. ISBN 978-3-527-33160-4.
  12. ^ Opdyke, DLJ (22 de octubre de 2013). Monografías sobre materias primas para fragancias: una colección de monografías que aparecieron originalmente en Food and Cosmetics Toxicology. Elsevier. ISBN 978-1-4831-4797-0.
  13. ^ Mattiello, Joseph J. (1945). Recubrimientos protectores y decorativos. Oficina de Imprenta del Gobierno de los Estados Unidos.
  14. ^ Opdyke, DLJ (22 de octubre de 2013). Monografías sobre materias primas para fragancias: una colección de monografías que aparecieron originalmente en Food and Cosmetics Toxicology. Elsevier. ISBN 978-1-4831-4797-0.