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Ácido alenólico

El ácido alenólico , o ácido alenoico , es un estrógeno sintético [1] no esteroide descubierto en 1947 o 1948 que, aunque estudiado clínicamente, [2] nunca fue comercializado. [3] [4] [5] Es un anillo abierto o seco- análogo de estrógenos esteroides como la estrona y la equilenina . [6] [7] [8] El compuesto recibió su nombre en honor a Edgar Allen , uno de los pioneros en la investigación de estrógenos. [9] [10] Aunque se describe como un estrógeno, el ácido alenólico probablemente es totalmente inactivo en el receptor, mientras que se informa que un derivado, el allenestrol (ácido α,α-dimetil-β-etilalenólico), es un estrógeno potente. [11] Otro derivado del ácido alenólico (específicamente 6- metoxi -alenestrol), el metalenestril (nombre comercial Vallestril), también es un estrógeno potente y, a diferencia del ácido alenólico y el alenestrol, se ha comercializado. [12] [13] [14] [15]

Véase también

Referencias

  1. ^ Paoletti R, Pasetto N, Ambrus JL (6 de diciembre de 2012). La menopausia y la posmenopausia: actas de un simposio internacional celebrado en Roma en junio de 1979. Springer Science & Business Media. págs.110–. ISBN 978-94-011-7230-1.
  2. ^ American Practitioner and Digest of Treatment. Lippincott. Enero de 1951. pág. 443.
  3. ^ Rea WJ, Patel K (18 de junio de 2010). Reversibilidad de la enfermedad degenerativa crónica y la hipersensibilidad, volumen 1: mecanismos de regulación de la sensibilidad química. CRC Press. pp. 464–. ISBN 978-1-4398-1345-4.
  4. ^ Geynet C, Millet C, Truong H, Baulieu EE (1972). "Estrógenos y antiestrógenos". Investigación ginecológica . 3 (1): 2–29. doi :10.1159/000301742. PMID  4347198.
  5. ^ Furuya H, Deguchi K, Shima M (septiembre de 1957). "Estudios experimentales y clínicos sobre un nuevo estrógeno sintético, un derivado del ácido alenólico, vallestril". Revista estadounidense de obstetricia y ginecología . 74 (3): 635–50. doi :10.1016/0002-9378(57)90519-7. PMID  13458265.
  6. ^ Revista India de Química: Orgánica, incluida la química medicinal. Consejo de Investigación Científica e Industrial. 1980. pág. 886.
  7. ^ Ghalioungui P, Ghareeb A (1963). Endocrinos, vitaminas y algunos trastornos metabólicos comunes. Dar al-Maaref. pag. 194.
  8. ^ Morrison JD (noviembre de 1983). Reacciones de adición estereodiferenciantes. Academic Press. p. v. ISBN 978-0-12-507702-6.
  9. ^ Thompson WO (1953). Anuario de endocrinología. Anuario de editoriales médicas. pág. 292.
  10. ^ American Practitioner and Digest of Treatment. Lippincott. Enero de 1956.
  11. ^ Clark ER, Robson RD (1959). "753. Ácidos carboxílicos estrogénicos. Parte II. Análogos de cadena abierta del ácido docosinólico". Journal of the Chemical Society (Resumen) : 3714. doi :10.1039/jr9590003714. ISSN  0368-1769.
  12. ^ Revista de la Sociedad Japonesa de Obstetricia y Ginecología. 1958. pág. 83.
  13. ^ Heftmann E (1970). Bioquímica de esteroides. Academic Press. pág. 144. ISBN 9780123366504.
  14. ^ Los efectos de las sulfonilureas y compuestos relacionados en la diabetes experimental y clínica. The Academy. 1957. pág. 681.
  15. ^ Sartorelli AC, Johns DG (27 de noviembre de 2013). Agentes antineoplásicos e inmunosupresores. Springer Science & Business Media. pp. 106–. ISBN 978-3-642-65806-8.