La diseminación viral es la expulsión y liberación de la progenie del virus luego de una reproducción exitosa durante una infección de la célula huésped . Una vez que se ha completado la replicación y la célula huésped ha agotado todos los recursos para producir descendencia viral, los virus pueden comenzar a abandonar la célula mediante varios métodos. [1]
El término se utiliza de diversas formas para referirse a las partículas virales que se desprenden de una sola célula, de una parte del cuerpo a otra [2] y de un cuerpo al medio ambiente, donde el virus puede infectar a otro. [3]
La excreción de vacunas es una forma de excreción viral que puede ocurrir en casos de infección causada por algunas vacunas atenuadas (o "virus vivos") .
"Brotar" a través de la envoltura celular (de hecho, tomar prestado de la membrana celular para crear la propia envoltura viral del virus ) hacia el espacio extracelular es más efectivo para los virus que requieren su propia envoltura. Entre ellos se incluyen virus como el VIH , el VHS , el SARS o la viruela . Al comenzar el proceso de gemación, la nucleocápside viral coopera con una determinada región de la membrana de la célula huésped. Durante esta interacción, la proteína de la envoltura viral glicosilada se inserta en la membrana celular. Para poder brotar con éxito de la célula huésped, la nucleocápside del virus debe formar una conexión con las colas citoplasmáticas de las proteínas de la envoltura. [4] Aunque la gemación no destruye inmediatamente la célula huésped, este proceso consumirá lentamente la membrana celular y eventualmente conducirá a la desaparición de la célula. Así es también como las respuestas antivirales pueden detectar células infectadas por virus. [5] La gemación se ha estudiado más ampliamente en el caso de virus de eucariotas . Sin embargo, se ha demostrado que los virus que infectan a procariotas del dominio Archaea también emplean este mecanismo de liberación de viriones. [6]
Las células animales están programadas para autodestruirse cuando sufren un ataque viral o sufren algún otro daño. Al obligar a la célula a sufrir apoptosis o suicidio celular, es posible la liberación de la progenie al espacio extracelular . Sin embargo, la apoptosis no necesariamente da como resultado que la célula simplemente se abra y derrame su contenido en el espacio extracelular. Más bien, la apoptosis suele estar controlada y provoca que el genoma de la célula se corte, antes de que los cuerpos apoptóticos de material celular muerto se agrupen fuera de la célula para ser absorbidos por los macrófagos . Esta es una buena manera para que un virus ingrese a los macrófagos , ya sea para infectarlos o simplemente viajar a otros tejidos del cuerpo.
Aunque este proceso lo utilizan principalmente virus sin envoltura, los virus con envoltura también pueden utilizarlo. El VIH es un ejemplo de virus envuelto que aprovecha este proceso para la infección de macrófagos. [7]
Los virus que tienen envolturas que provienen de membranas nucleares o endosómicas pueden salir de la célula mediante exocitosis , en la que la célula huésped no se destruye. [8] La progenie viral se sintetiza dentro de la célula y el sistema de transporte de la célula huésped se utiliza para encerrarla en vesículas ; las vesículas de la progenie del virus son transportadas a la membrana celular y luego liberadas al espacio extracelular. Esto lo utilizan principalmente los virus sin envoltorio, aunque los virus envueltos también lo muestran. Un ejemplo es el uso de receptores de partículas virales reciclados en el virus varicela-zóster con envoltura . [9]
Un ser humano con una enfermedad viral puede ser contagioso si elimina partículas de virus, incluso si no es consciente de ello. Algunos virus como el HSV-2 (que produce herpes genital ) pueden causar diseminación asintomática y, por lo tanto, propagarse sin ser detectados de persona a persona, ya que ninguna fiebre u otros indicios revelan la naturaleza contagiosa del huésped. [10]