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Difenilzinc

El difenilcinc es un compuesto orgánico de cinc . Se utiliza comúnmente como equivalente sintético de un sintón Ph . El difenilcinc sin disolventes existe como moléculas diméricas PhZn(μ-Ph) 2 ZnPh en estado sólido. [1]

La forma de estado sólido dímero de difenilzinc.

El difenilcinc se encuentra disponible comercialmente y se puede preparar mediante la reacción del fenillitio con bromuro de cinc : [2]

2 PhLi + ZnBr 2 → Ph 2 Zn + 2 LiBr

También se puede preparar mediante la reacción de bromuro de fenilmagnesio con cloruro de zinc o difenilmercurio con zinc metálico. [3] [4]

Referencias

  1. ^ Markies, Peter R.; Schat, Gerrit; Akkerman, Otto S.; Bickelhaupt, Friedrich; Smeets, Wilberth JJ; Spek, Anthony L. (1990). "Comportamiento coordinacional de compuestos de diorganilcinc sin disolventes: la notable estructura de rayos X del difenilcinc dimérico". Organometallics . 9 (8): 2243. doi :10.1021/om00158a022.
  2. ^ Curtin, David Y.; Tveten, John L. (1961). "Reacción de reactivos de diarilcinc con sales de arildiazonio. Formación directa de compuestos cis-azo". J. Org. Chem. 26 (6): 1764. doi :10.1021/jo01065a017.
  3. ^ Markies, P; Schat, Gerrit; Akkerman, Otto S.; Bickelhaupt, F.; Spek, Anthony L. (1992). "Complejación de difenilcinc con éteres simples. Estructuras cristalinas de los complejos Ph 2 Zn·glima y Ph 2 Zn·diglima". J. Organomet. Chem. 430 : 1–13. doi :10.1016/0022-328X(92)80090-K.
  4. ^ Pelletier, Guillaume (2013), "Difenilzinc", Enciclopedia de reactivos para síntesis orgánica , Chichester, Reino Unido: John Wiley & Sons, Ltd, doi : 10.1002/047084289x.rn01548, ISBN 978-0-471-93623-7