stringtranslate.com

Difenilclorarsina

La difenilcloroarsina ( DA ) es un compuesto organoarsénico con la fórmula (C6H5 ) 2AsCl . Es altamente tóxico y se utilizó en la guerra química . También es un intermediario en la preparación de otros compuestos organoarsénicos. La molécula consta de un centro piramidal de As ( III) unido a dos anillos de fenilo y un cloruro . Durante la Primera Guerra Mundial, los aliados también lo conocían como aceite para estornudar .

Preparación y estructura

Fue producido por primera vez en 1878 por los químicos alemanes August Michaelis (1847-1916) y Wilhelm La Coste (1854-1885). [1] [2] Se prepara mediante la reducción del ácido difenilarsínico con dióxido de azufre . Se muestra una ecuación idealizada: [3]

Ph 2 AsO 2 H + SO 2 + HCl → Ph 2 AsCl + H 2 SO 4

El proceso adoptado por Edgewood Arsenal , el "proceso de sodio", para la producción de DA con fines de guerra química, empleó una reacción entre clorobenceno y tricloruro de arsénico en presencia de sodio . [4] [5]

El proceso alemán, utilizado en la primera guerra, aplicado en Hochstam-Main, utilizó la reacción de Sandmeyer entre cloruro de fenildiazonio y arsenito de sodio . El producto acidificado se redujo y luego se neutralizó. La sal se condensó nuevamente mediante la reacción de Sandmeyer y se redujo nuevamente, luego el producto final se acidificó, dando como resultado DA. [5]

La estructura consta de un centro piramidal de As. La distancia As-Cl es de 2,26 A y los ángulos Cl-As-C y C-As-C son de 96 y 105°, respectivamente. [6]

Usos

Es un reactivo útil para la preparación de otros compuestos de difenilarsénico, por ejemplo mediante reacciones con reactivos de Grignard :

RMgBr + (C 6 H 5 ) 2 AsCl → (C 6 H 5 ) 2 AsR + MgBrCl
(R = alquilo , arilo )

Guerra química

La difenilclorarsina se utilizó como arma química en el frente occidental durante la guerra de trincheras de la Primera Guerra Mundial . [7] Pertenece a la clase de sustancias químicas clasificadas como agentes vomitivos. Otros agentes similares son la difenilcianoarsina (DC) y la difenilaminaclorarsina (DM, adamsita). [8] A veces se creía que la difenilclorarsina penetraba las máscaras de gas de la época y causaba estornudos violentos, lo que obligaba a quitarse el dispositivo de protección. Los alemanes la llamaban Maskenbrecher (rompe máscaras), junto con otras sustancias con efectos similares, como la adamsita, el difenilarsincianuro y el difenilaminarsincianuro. [ cita requerida ] En realidad, este gas no penetraba las máscaras mejor que otros gases. [9]

DA (código militar y acrónimo de difenilcloroarsina) es un precursor de DC (difenilcianoarsina), generado por la reacción de una solución acuosa de cianuro de sodio y DA (proceso DC, método NaCN), utilizándose cianuro en cantidades superiores al 5% para fines militares. [5]

Toxicidad

Se sabe que la difenilclorarsina causa estornudos , tos , dolor de cabeza , salivación y vómitos . China y Japón están negociando la remediación de las existencias de una variedad de armas de organoarsénico, incluida la difenilclorarsina, vertidas en el noreste de China después de las numerosas invasiones japonesas a China. [10]

Véase también

Referencias

  1. ^ Ya en 1875, Michaelis encontró difenilclorarsina como subproducto en una reacción para producir cloruro de monofenilarsénico: Michaelis, A. (1875). "Ueber aromatische Arsenverbindungen" [Sobre los compuestos aromáticos de arsénico]. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft (en alemán). 8 (2): 1316-1317. doi :10.1002/cber.187500802125.De la pág. 1317: "Der zweite neben Phenylarsenchlorid gebildete weisse Körper ist noch nicht untersucht, er ist wahrscheinlich Difenilarsenchlorid,..." (La segunda sustancia blanca que se formó junto al cloruro de fenilarsénico aún no ha sido investigada, probablemente sea el cloruro de difenilarsénico,...) En 1878, Michaelis confirmó que efectivamente se trataba de cloruro de difenilarsénico. (La Coste y Michaelis, 1878), pág. 1885
  2. ^ La Coste, W.; Michaelis, A. (1878). "Ueber Mono- und Difenilarsenverbindungen" [Sobre compuestos de mono y difenil arsénico]. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft (en alemán). 11 (2): 1883–1887. doi :10.1002/cber.187801102177. Véase Cloruro de difenilarsenilo en la pág. 1885.
  3. ^ Blicke, FF; Smith, FD (1929). "Acción de los reactivos aromáticos de Grignard sobre el trióxido de arsénico". Revista de la Sociedad Química Americana . 51 (5): 1558–1565. doi :10.1021/ja01380a038.
  4. ^ Un bosquejo histórico del Arsenal de Edgewood. pág. 66
  5. ^ abc LABORATORIOS QUÍMICOS Y RADIOLÓGICOS DEL CUERPO QUÍMICO. Centro químico del ejército de Maryland. Proyecto: 4-72-05-005. 25 de octubre de 1954
  6. ^ Trotter, J. (1962). "Estereoquímica del arsénico. IV. Clorodifenilarsina". Revista Canadiense de Química . 40 (8): 1590–1593. doi :10.1139/v62-241.
  7. ^ Gilbert, M. (1995). La Primera Guerra Mundial: una historia completa . HarperCollins. ISBN 0805047344.
  8. ^ Holstege, CP; Boyle, JS (26 de noviembre de 2008). "CBRNE - Agentes que provocan vómitos - Dm, Da, Dc". Medscape.
  9. ^ Gas y llamas en la guerra moderna, 1918, Capítulo IX.
  10. ^ "Armas químicas abandonadas en China". 6 de febrero de 2004. Archivado desde el original el 4 de julio de 2008.