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Dietiltriptamina

DET , también conocida bajo su nombre químico N , N -dietiltriptamina y como T-9 , [2] es una droga psicodélica estrechamente relacionada con el DMT y el 4-HO-DET . Sin embargo, a pesar de su similitud estructural con el DMT, su actividad es inducida por una dosis oral de alrededor de 50 a 100 mg , sin la ayuda de inhibidores de la MAO , y los efectos duran alrededor de 2 a 4 horas.

Química

DET es un análogo del alucinógeno triptamina común N,N-dimetiltriptamina o DMT.

Farmacología

Se cree que el mecanismo de acción es el agonismo del receptor de serotonina , muy parecido al de otros psicodélicos clásicos . [3]

A veces se prefiere la DET a la DMT porque se puede tomar por vía oral, mientras que la DMT no. Esto se debe a que la enzima monoaminooxidasa degrada el DMT a un compuesto inactivo antes de ser absorbido. Para superar esto, debe administrarse de otra manera, es decir, por vía intravenosa, intramuscular, por inhalación, por insuflación, por vía rectal o por ingestión junto con un inhibidor de la monoaminooxidasa. Debido a que el DET tiene grupos etilo unidos a su átomo de nitrógeno, la monoaminooxidasa no puede degradarlo. Esto también es válido para muchas otras triptaminas con sustituyentes de nitrógeno más grandes.

Bioquímica

Aunque el DET es un compuesto sintético sin fuentes naturales conocidas , se ha utilizado junto con el micelio de Psilocybe cubensis para producir los químicos sintéticos 4-PO-DET (etocibina) y 4-HO-DET (etocina) , a diferencia de el 4-PO-DMT (psilocibina) y el 4-HO-DMT (psilocina) naturales . El aislamiento de los alcaloides dio como resultado un 3,3% de 4-HO-DET y un 0,01-0,8% de 4-PO-DET. [4]

Modelo de psicosis

Los primeros estudios sobre la DET y otros psicodélicos se centraron en sus supuestas propiedades psicotomiméticas . [5] Los investigadores teorizaron que los metabolitos anormales de sustancias químicas endógenas como la triptamina , la serotonina y el triptófano podrían ser la explicación de trastornos mentales como la esquizofrenia o la psicosis . [6] Con el avance de la ciencia y la comprensión farmacológica , la mayoría de los investigadores han descartado esta creencia.

Estatus legal

A nivel internacional, la DET es una droga de la Lista I del Convenio sobre Sustancias Psicotrópicas . [7]

Australia

El DET se considera una sustancia prohibida de la Lista 9 en Australia según el Estándar de Venenos (octubre de 2015). [8] Una sustancia de la Lista 9 es una sustancia de la que se puede abusar o hacer un uso indebido, cuya fabricación, posesión, venta o uso debería estar prohibido por ley, excepto cuando sea necesario para investigaciones médicas o científicas, o para fines analíticos, docentes o de capacitación con aprobación de las autoridades sanitarias del Commonwealth y/o del estado o territorio.

Ver también

Referencias

  1. ^ Anvisa (24 de julio de 2023). "RDC Nº 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [Resolución del Consejo Colegiado N° 804 - Listas de Sustancias Estupefacientes, Psicotrópicas, Precursoras y Otras Sustancias Bajo Control Especial] (en portugués brasileño). Diario Oficial da União (publicado el 25 de julio de 2023). Archivado desde el original el 27 de agosto de 2023 . Consultado el 27 de agosto de 2023 .
  2. ^ "Bóveda DET de Erowid: Química" . Consultado el 8 de enero de 2008 .
  3. ^ Invierno JC (septiembre de 1969). "Efectos sobre el comportamiento de la N, N-dietiltriptamina: ausencia de antagonismo por el tosilato de xilamidina". La Revista de Farmacología y Terapéutica Experimental . 169 (1): 7–16. PMID  5306645.
  4. ^ Gartz J (1989). "Biotransformación de derivados de triptamina en cultivos de micelio de Psilocybe". Revista de Microbiología Básica . 29 (6): 347–52. doi : 10.1002/jobm.3620290608. PMID  2614674. S2CID  43308695.
  5. ^ Böszörmenyi Z (1960). "Psilocibina y dietiltriptamina: dos alucinógenos triptamínicos". Neuro-psicofarma . 2 : 226–9.
  6. ^ Khazan N, McCash D (abril de 1965). "Efectos del LSD-25, n, n-dimetiltriptamina (DMT) y N, N-dietiltriptamina (DET) sobre las respuestas fóticas evocadas en el conejo no anestesiado". Archivos Internacionales de Farmacodinamia y Terapia . 154 (2): 474–83. PMID  5839429.
  7. ^ Junta Internacional de Fiscalización de Estupefacientes (agosto de 2003). «Lista de sustancias psicotrópicas bajo fiscalización internacional» (PDF) . Archivado (PDF) desde el original el 2 de marzo de 2007 . Consultado el 30 de marzo de 2007 .
  8. ^ "Estándar de venenos". Registro Federal de Legislación . Gobierno de Australia. Octubre de 2015.

enlaces externos